About the authors
Джакыпбаев Ормонбек Асанбекович, заведующий отделением гематологии Национального центра онкологии и гематологии МЗ КР, кандидат медицинских наук, доцент кафедры госпитальной терапии с курсом гематологии Кыргызской государственной медицинской академии им. И. К. Ахунбаева, Бишкек, Кыргызская Республика
Сапарбаев Акматбек Арчалиевич, кандидат медицинских наук, доцент кафедры физики, информатики и математики Кыргызской государственной медицинской академии им. И. К. Ахунбаева, Бишкек, Кыргызская Республика
Эралиева Мээри Омуровна, кандидат медицинских наук, ассистент кафедры госпитальной терапии с курсом гематологии Кыргызской государственной медицинской академии им. И. К. Ахунбаева, Бишкек, Кыргызская Республика
Садыйев Рысбек Качкынбаевич, ассистент кафедры терапевтической стоматологии Кыргызской государственной медицинской академии им. И.К. Ахунбаева, Бишкек, Кыргызская Республика
Dzhakypbaev Ormonbek Asanbekovich, Head of the Hematology Department, National Center of Oncology and Hematology, Candidate of Medical Sciences, Associate Professor, Department of Hospital Therapy with a course in Hematology, I.K. Akhunbaev Kyrgyz State Medical Academy, Bishkek, Kyrgyz Republic
Saparbaev Akmatbek Archalievich, Candidate of Medical Sciences, Associate Professor, Department of Physics, Informatics and Mathematics, I.K. Akhunbaev Kyrgyz State Medical Academy, Bishkek, Kyrgyz Republic
Eralieva Meeri Omurovna, Candidate of Medical Sciences, Assistant, Department of Hospital Therapy with a course in Hematology, I.K. Akhunbaev Kyrgyz State Medical Academy, Bishkek, Kyrgyz Republic
Sadyiev Rysbek Kachkynbaevich, Assistant, Department of Therapeutic Dentistry, I.K. Akhunbaev Kyrgyz State Medical Academy, Bishkek, Kyrgyz Republic
Джакыпбаев Ормонбек Асанбекович, Улуттук онкология жана гематология борборунун гематология бөлүмүнүн башчысы, медицина илимдеринин кандидаты, доцент, гематология курсу менен госпиталдык терапия кафедрасынын доценти, И.К. Ахунбаев атындагы Кыргыз мамлекеттик медициналык академиясы, Бишкек, Кыргыз Республикасы
Сапарбаев Акматбек Арчалиевич, медицина илимдеринин кандидаты, физика, информатика жана математика кафедрасынын доценти, И.К. Ахунбаев атындагы Кыргыз мамлекеттик медициналык академиясы, Бишкек, Кыргыз Республикасы
Эралиева Мээри Өмүровна, медицина илимдеринин кандидаты, ассистенти, госпиталдык терапия кафедрасынын гематология курсу менен, И.К. Ахунбаев атындагы Кыргыз мамлекеттик медициналык академиясы, Бишкек, Кыргыз Республикасы
Садыиев Рысбек Качкынбаевич, терапиялык стоматология кафедрасынын ассистенти, И.К. Ахунбаев атындагы Кыргыз мамлекеттик медициналык академиясы, Бишкек, Кыргыз Республикасы
References
1. Костюченко Г. И. Гипергомоцистеинемия: Клиническое значение, возрастные особенности, диагностика и коррекция.
Клиническая геронтология. №4. 2007. - C. 32-40.
2. Пантелеев М. А., Васильев С. А., Синауридзе У. И. и др. Практическая коагулология. М.: 2012. - С. 136-144.
3. Шевченко О. П. Гомоцистеин и его роль в клинической практике (лекция). Клиническая лабораторная диагностика. 20
08. (11). - С. 25-32.
4. Eldibany M.V., Caprini J.A. Hyperhomocysteinemia and thrombosis: an overview. Arch. Pathol. Lab. Med. 2007. 131(6): P. 87
2-884.
5. Kartal Durmazlar S.P., Akgul A., Eskioglu F. Hyperhomocysteinemia in patients with status dermatitis and ulcer: A novel finding
with important therapeutic implications. J. Dermatolog Treat. 2009; 1-4.
6. Берман Ю.О., Давыдкин И.Л., Кривова С.П. Фолиевая кислота в лечении больных геморрагическим васкулитом с на
следственными нарушениями метаболизма гомоцистеина. Известия Самарского научного центра Российской акдемии
наук. Том 16. №5(4). 2014. C. 1384-1388.
7. Topaloglu R. Henoch-Schonlein purpura with high factor VIII levels and deep venous thrombosis: an association or coincidence?
/ R. Topaloglu, U.S. Bayrakci, B. Cit et al. // Rheumatol. Int. 2008. Vol. 28, №9. Р. 935-937.
8. Shin J.I. High factor VIII or homocysteine levels and thrombosis in Henoch-Schonlein purpura / J.I. Shin, J.S. Lee // Rheumatol.
Int. 2009. Vol. 29, №10. Р. 1251-1252.
9. Кузник Б.И., Стуров В. Г., Максимова О. Г. Геморрагические и тромботические заболевания и синдромы у детей. – Но
восибирск: «Наука», 2012. - 456 с.
10. Строзенко Л. А., Лобанов Ю. Ф., Черепанова Л. А. и др. Качество жизни подростков – носителей полиморфизмов генов
фолатного цикла. Российский педиатрический журнал. 2017. 20(1). - С. 11-18.
11. Фетисова И. Н. Полиморфизм генов фолатного цикла и болезни человека. Вестник Ивановской медицинской академии.
Т. 11, №1-2. 2006.
12. Джакыпбаев О. А., Раимжанов А. Р., Иммунологические показатели у больных пурпурой Шенлейна-Геноха с генетиче
скими аномалиями метаболизма гомоцистеина. Медицинский вестник Главного военного клинического госпиталя им.
Н. Н. Бурденко. 2024. №3. C. 32-37. DOI: https://online.fliphtm15.com/gygfi/mwpr/#p=32.
13. Ormonbek Dzhakypbaev, Oskon Salibaev, Klara Kuttubaeva, Rysbek Sadyiev, Otkurbek Tursunaliev, Kalbubu Arzymatova,
Yethindra Vityala. Genetic determinans of homocysteine and proinflammatory cytokines in Henoch-Schonlein purpura: a study
on the role of MTHFR and MTRR polymorphisme. Asian Journal of Pharmaceutics. Apr-Jun 2024.18 (2)/535. DOI: Issn/elSSN:
Web of Science Core Collection: 0973-8398/1998-409X.
14. Mohan I.V., Jagroop I.A., Mikhailidis D.P., Stansby G.P. Homocysteine activates plateles in vitro. Clin. Appl. Thromb. Hemost.
2008. 14(1): P. 8-18.
15. Сидоренко Г. И., Мойсенок А. Г., Колядко М. Г. и др. Роль гомоцистеина в тромбо- и атерогенезе. Возможности и пер
спективы витаминной коррекции. Кардиология. 2001. №3: С. 56-61.
16. Jakubowski H. The pathophysiological hyporhesis of homocysteine thiolactone-mediated vascular disease. J. Physiol. Pharmacol. 2008. 59 Suppl. 9. P. 155-167.
17. Ravnskov U., McCully K.S. Review and Hypothesis: Vulnerable plaque formation from obstruction of Vasa vasorum by homo
cysteinylated and oxidized lipoprotein aggregates complexed with microbial remnants and LDL autoantibodies. Ann. Clin. Lab.
Sci. 2009. 39(1). P. 3-16.
18. Colucci M., Cattaneo M., Martinelli I. et al. Mild hyperhomocysteinemia is associated with increased TAFI levels and reduced
plasma fibrinolytic potential. J. Thromb. Haemost. 2008. 6(9): P. 1571-1577.
19. Folkeringa N., Coppens M., Veeger N.J. et al. Absolute risk of venous and arterial thromboembolism in thrombophilic families
is not increased by high thrombin-activatable fibrinolysis inhibitor (TAFI) levels. Throm. Haemost. 2008. 100(1): P. 38-44.
1. Костюченко Г. И. Гипергомоцистеинемия: Клиническое значение, возрастные особенности, диагностика и коррекция.
Клиническая геронтология. №4. 2007. - C. 32-40.
2. Пантелеев М. А., Васильев С. А., Синауридзе У. И. и др. Практическая коагулология. М.: 2012. - С. 136-144.
3. Шевченко О. П. Гомоцистеин и его роль в клинической практике (лекция). Клиническая лабораторная диагностика. 20
08. (11). - С. 25-32.
4. Eldibany M.V., Caprini J.A. Hyperhomocysteinemia and thrombosis: an overview. Arch. Pathol. Lab. Med. 2007. 131(6): P. 87
2-884.
5. Kartal Durmazlar S.P., Akgul A., Eskioglu F. Hyperhomocysteinemia in patients with status dermatitis and ulcer: A novel finding
with important therapeutic implications. J. Dermatolog Treat. 2009; 1-4.
6. Берман Ю.О., Давыдкин И.Л., Кривова С.П. Фолиевая кислота в лечении больных геморрагическим васкулитом с на
следственными нарушениями метаболизма гомоцистеина. Известия Самарского научного центра Российской акдемии
наук. Том 16. №5(4). 2014. C. 1384-1388.
7. Topaloglu R. Henoch-Schonlein purpura with high factor VIII levels and deep venous thrombosis: an association or coincidence?
/ R. Topaloglu, U.S. Bayrakci, B. Cit et al. // Rheumatol. Int. 2008. Vol. 28, №9. Р. 935-937.
8. Shin J.I. High factor VIII or homocysteine levels and thrombosis in Henoch-Schonlein purpura / J.I. Shin, J.S. Lee // Rheumatol.
Int. 2009. Vol. 29, №10. Р. 1251-1252.
9. Кузник Б.И., Стуров В. Г., Максимова О. Г. Геморрагические и тромботические заболевания и синдромы у детей. – Но
восибирск: «Наука», 2012. - 456 с.
10. Строзенко Л. А., Лобанов Ю. Ф., Черепанова Л. А. и др. Качество жизни подростков – носителей полиморфизмов генов
фолатного цикла. Российский педиатрический журнал. 2017. 20(1). - С. 11-18.
11. Фетисова И. Н. Полиморфизм генов фолатного цикла и болезни человека. Вестник Ивановской медицинской академии.
Т. 11, №1-2. 2006.
12. Джакыпбаев О. А., Раимжанов А. Р., Иммунологические показатели у больных пурпурой Шенлейна-Геноха с генетиче
скими аномалиями метаболизма гомоцистеина. Медицинский вестник Главного военного клинического госпиталя им.
Н. Н. Бурденко. 2024. №3. C. 32-37. DOI: https://online.fliphtm15.com/gygfi/mwpr/#p=32.
13. Ormonbek Dzhakypbaev, Oskon Salibaev, Klara Kuttubaeva, Rysbek Sadyiev, Otkurbek Tursunaliev, Kalbubu Arzymatova,
Yethindra Vityala. Genetic determinans of homocysteine and proinflammatory cytokines in Henoch-Schonlein purpura: a study
on the role of MTHFR and MTRR polymorphisme. Asian Journal of Pharmaceutics. Apr-Jun 2024.18 (2)/535. DOI: Issn/elSSN:
Web of Science Core Collection: 0973-8398/1998-409X.
14. Mohan I.V., Jagroop I.A., Mikhailidis D.P., Stansby G.P. Homocysteine activates plateles in vitro. Clin. Appl. Thromb. Hemost.
2008. 14(1): P. 8-18.
15. Сидоренко Г. И., Мойсенок А. Г., Колядко М. Г. и др. Роль гомоцистеина в тромбо- и атерогенезе. Возможности и пер
спективы витаминной коррекции. Кардиология. 2001. №3: С. 56-61.
16. Jakubowski H. The pathophysiological hyporhesis of homocysteine thiolactone-mediated vascular disease. J. Physiol. Pharmacol. 2008. 59 Suppl. 9. P. 155-167.
17. Ravnskov U., McCully K.S. Review and Hypothesis: Vulnerable plaque formation from obstruction of Vasa vasorum by homo
cysteinylated and oxidized lipoprotein aggregates complexed with microbial remnants and LDL autoantibodies. Ann. Clin. Lab.
Sci. 2009. 39(1). P. 3-16.
18. Colucci M., Cattaneo M., Martinelli I. et al. Mild hyperhomocysteinemia is associated with increased TAFI levels and reduced
plasma fibrinolytic potential. J. Thromb. Haemost. 2008. 6(9): P. 1571-1577.
19. Folkeringa N., Coppens M., Veeger N.J. et al. Absolute risk of venous and arterial thromboembolism in thrombophilic families
is not increased by high thrombin-activatable fibrinolysis inhibitor (TAFI) levels. Throm. Haemost. 2008. 100(1): P. 38-44.
1. Костюченко Г. И. Гипергомоцистеинемия: Клиническое значение, возрастные особенности, диагностика и коррекция.
Клиническая геронтология. №4. 2007. - C. 32-40.
2. Пантелеев М. А., Васильев С. А., Синауридзе У. И. и др. Практическая коагулология. М.: 2012. - С. 136-144.
3. Шевченко О. П. Гомоцистеин и его роль в клинической практике (лекция). Клиническая лабораторная диагностика. 20
08. (11). - С. 25-32.
4. Eldibany M.V., Caprini J.A. Hyperhomocysteinemia and thrombosis: an overview. Arch. Pathol. Lab. Med. 2007. 131(6): P. 87
2-884.
5. Kartal Durmazlar S.P., Akgul A., Eskioglu F. Hyperhomocysteinemia in patients with status dermatitis and ulcer: A novel finding
with important therapeutic implications. J. Dermatolog Treat. 2009; 1-4.
6. Берман Ю.О., Давыдкин И.Л., Кривова С.П. Фолиевая кислота в лечении больных геморрагическим васкулитом с на
следственными нарушениями метаболизма гомоцистеина. Известия Самарского научного центра Российской акдемии
наук. Том 16. №5(4). 2014. C. 1384-1388.
7. Topaloglu R. Henoch-Schonlein purpura with high factor VIII levels and deep venous thrombosis: an association or coincidence?
/ R. Topaloglu, U.S. Bayrakci, B. Cit et al. // Rheumatol. Int. 2008. Vol. 28, №9. Р. 935-937.
8. Shin J.I. High factor VIII or homocysteine levels and thrombosis in Henoch-Schonlein purpura / J.I. Shin, J.S. Lee // Rheumatol.
Int. 2009. Vol. 29, №10. Р. 1251-1252.
9. Кузник Б.И., Стуров В. Г., Максимова О. Г. Геморрагические и тромботические заболевания и синдромы у детей. – Но
восибирск: «Наука», 2012. - 456 с.
10. Строзенко Л. А., Лобанов Ю. Ф., Черепанова Л. А. и др. Качество жизни подростков – носителей полиморфизмов генов
фолатного цикла. Российский педиатрический журнал. 2017. 20(1). - С. 11-18.
11. Фетисова И. Н. Полиморфизм генов фолатного цикла и болезни человека. Вестник Ивановской медицинской академии.
Т. 11, №1-2. 2006.
12. Джакыпбаев О. А., Раимжанов А. Р., Иммунологические показатели у больных пурпурой Шенлейна-Геноха с генетиче
скими аномалиями метаболизма гомоцистеина. Медицинский вестник Главного военного клинического госпиталя им.
Н. Н. Бурденко. 2024. №3. C. 32-37. DOI: https://online.fliphtm15.com/gygfi/mwpr/#p=32.
13. Ormonbek Dzhakypbaev, Oskon Salibaev, Klara Kuttubaeva, Rysbek Sadyiev, Otkurbek Tursunaliev, Kalbubu Arzymatova,
Yethindra Vityala. Genetic determinans of homocysteine and proinflammatory cytokines in Henoch-Schonlein purpura: a study
on the role of MTHFR and MTRR polymorphisme. Asian Journal of Pharmaceutics. Apr-Jun 2024.18 (2)/535. DOI: Issn/elSSN:
Web of Science Core Collection: 0973-8398/1998-409X.
14. Mohan I.V., Jagroop I.A., Mikhailidis D.P., Stansby G.P. Homocysteine activates plateles in vitro. Clin. Appl. Thromb. Hemost.
2008. 14(1): P. 8-18.
15. Сидоренко Г. И., Мойсенок А. Г., Колядко М. Г. и др. Роль гомоцистеина в тромбо- и атерогенезе. Возможности и пер
спективы витаминной коррекции. Кардиология. 2001. №3: С. 56-61.
16. Jakubowski H. The pathophysiological hyporhesis of homocysteine thiolactone-mediated vascular disease. J. Physiol. Pharmacol. 2008. 59 Suppl. 9. P. 155-167.
17. Ravnskov U., McCully K.S. Review and Hypothesis: Vulnerable plaque formation from obstruction of Vasa vasorum by homo
cysteinylated and oxidized lipoprotein aggregates complexed with microbial remnants and LDL autoantibodies. Ann. Clin. Lab.
Sci. 2009. 39(1). P. 3-16.
18. Colucci M., Cattaneo M., Martinelli I. et al. Mild hyperhomocysteinemia is associated with increased TAFI levels and reduced
plasma fibrinolytic potential. J. Thromb. Haemost. 2008. 6(9): P. 1571-1577.
19. Folkeringa N., Coppens M., Veeger N.J. et al. Absolute risk of venous and arterial thromboembolism in thrombophilic families
is not increased by high thrombin-activatable fibrinolysis inhibitor (TAFI) levels. Throm. Haemost. 2008. 100(1): P. 38-44.
