Health care of Kyrgyzstan
Zdravoohraneniye Kyrgyzstana

ISSN 1694-8068 (Print)

ISSN 1694-805X (Online)

Log in

Clinical case of moya-moya syndrome

https://dx.doi.org/10.51350/zdravkg2024.2.6.2.23.28
Clinical case of moya-moya syndrome
Полный текст  

PDF (RUS)
Abstract About the authors References

Abstract

Introduction. Moya-moya disease is a rare cerebrovascular disease characterized by progressive spontaneous bilateral occlusion of the internal cerebral arteries and their major branches. As a result, additional capillary collaterals are formed, which resemble “puffs of smoke” (in Japanese: moya-moya) on cerebral angiography. When the disease develops in conjunction with other diseases, it is called moya-moya syndrome (MMS). The aim of the study - To describe clinical observation to improve the diagnosis of rare diseases. Materials and methods. Observation, examination and evaluation of clinical, laboratory and instrumental data were carried out. Results. A similar case and criteria for diagnosis are described. Conclusions. Moyamoya disease, with an incidence of 0.54 to 0.94 cases per 100,000 people, can be classified as an orphan disease. This highlights its status as a rare disease that may pose challenges to diagnosis, treatment and research due to its limited prevalence. The need for a better understanding of this rare disease underscores the importance of research and development of effective treatments to improve patients' quality of life.

About the authors

Нурбекова Бермет Нурбековна, ассистент кафедры неврологии с курсом медицинской генетики Кыргызской государственной медицинской академии им. И.К. Ахунбаева, Бишкек, Кыргызская Республика
Медетбекова Сезим Эсенкуловна, ассистент кафедры неврологии с курсом медицинской генетики Кыргызской государственной медицинской академии им. И.К. Ахунбаева, Бишкек, Кыргызская Республика

Токтомаметова Анара Усенакуновна, кандидат медицинских наук, ассистент кафедры неврологии с курсом медицинской генетики Кыргызской государственной медицинской академии им. И.К. Ахунбаева,
Бишкек, Кыргызская Республика

 



Nurbekova Bermet Nurbekovna, assistant at the Department of Neurology with a course in medical genetics, Kyrgyz State Medical Academy named after I.K. Akhunbaeva, Bishkek, Kyrgyz Republic
Medetbekova Sezim Esenkulovna, assistant at the Department of Neurology with a course in medical genetics, Kyrgyz State Medical Academy named after I.K. Akhunbaeva, Bishkek, Kyrgyz Republic
Toktomametova Anara Usenakunovna, Candidate of Medical Sciences, assistant at the Department of Neurology with a course in medical genetics at the Kyrgyz State Medical Academy named after. I.K. Akhunbaeva, Bishkek, Kyrgyz Republic

Нурбекова Бермет Нурбековна, И.К. Ахунбаев атындагы  Кыргыз мамлекеттик медициналык академиясынын медициналык генетика курсу менен неврология кафедрасынын ассистенти,  Бишкек, Кыргыз Республикасы
Медетбекова Сезим Эсенкуловна, И.К. Ахунбаев атындагы Кыргыз мамлекеттик медициналык академиясынын медициналык генетика курсу менен неврология кафедрасынын ассистенти, Бишкек, Кыргыз Республикасы

Токтомаметова Анара Усенакуновна, медицина илимдеринин кандидаты, И.К. Ахунбаев атындагы Кыргыз мамлекеттик медициналык академиясынын медициналык генетика курсу менен неврология кафедрасынын ассистенти, Бишкек, Кыргыз Республикасы

References

1. Zhang D, Huang L, Huang Z, Zhou Q, Yang X, Gu H, Li Z, Shi Y, Gan L, Wang H, Ma X, Wang Y, Zhao J. Epidemiolo
gy of Moyamoya disease in China: A nationwide hospitalbased study. Lancet Reg Health West Pac. 2021 Dec 11;18:
100331. doi: 10.1016/j.lanwpc.2021.100331. PMID: 35024660; PMCID: PMC8669373.
2. Буркова Ксения Игоревна, Ажермачева Мария Николаевна, Алифирова Валентина Михайловна, Алексеева Ла
риса Николаевна, Заутнер Наталья Александровна, Плотников Денис Маркович, Пугаченко Наталья Викторовна,
Валикова Татьяна Андреевна Болезнь моя-моя (клиническое наблюдение)//Неврологический журнал.2014.№ 5.
URL: https://cyberleninka.ru/article/n/bolezn-moya-moya-klinicheskoe-nablyudenie (дата обращения: 29.02.2024).
3. Miller R, Unda S R, Holland R, et al. (November 22, 2021) Western Moyamoya Phenotype: A Scoping Review. Cureus
13(11): e19812. doi:10.7759/cureus.19812
4. Mertens, R., Graupera, M., Gerhardt, H. et al. The Genetic Basis of Moyamoya Disease. Transl. Stroke Res. 13, 25–45(2022). https://doi.org/10.1007/s12975-021-00940-2
5. Самудинова Т.Т., Кулов Б.Б., Тургумбаев Д.Д., Абирова А.Б. Эпидемиология инсульта в городе Бишкек по дан
ным регистра (2017-2018 гг.). Здравоохранение Кыргызстана 2021, № 3, с. 90-103;
https://doi.org/10.51350/zdravkg2021931290
6. Kuroda S, Houkin K: Moyamoya disease: current concepts and future perspectives. Lancet Neurol. 2008, 7:1056-1066.10.1016/s1474-4422(08)70240-0
7. Gupta A, Tyagi A, Romo M, et al. (August 30, 2020) Moyamoya Disease: A Review of Current Literature. Cureus 12
(8): e10141. doi:10.7759/cureus.10141
8. Nguyen VN, Parikh KA, Motiwala M, Erin Miller L, Barats M, Milton C, Khan NR. Surgical techniques and indications
for treatment of adult moyamoya disease. Front Surg. 2022 Aug 19;9:966430. doi: 10.3389/fsurg.2022.966430. PMID:
36061058; PMCID: PMC9437590.
9. Cho SM, Di Lorenzo R, Myles JL, Uchino K: Severe hyperhomocysteinemia manifesting as moyamoya vasculopathy
and Henoch-Schonlein purpura. Neurology. 2018, 91:321-3.10.1212/wnl.0000000000005995

1. Zhang D, Huang L, Huang Z, Zhou Q, Yang X, Gu H, Li Z, Shi Y, Gan L, Wang H, Ma X, Wang Y, Zhao J. Epidemiolo
gy of Moyamoya disease in China: A nationwide hospitalbased study. Lancet Reg Health West Pac. 2021 Dec 11;18:
100331. doi: 10.1016/j.lanwpc.2021.100331. PMID: 35024660; PMCID: PMC8669373.
2. Буркова Ксения Игоревна, Ажермачева Мария Николаевна, Алифирова Валентина Михайловна, Алексеева Ла
риса Николаевна, Заутнер Наталья Александровна, Плотников Денис Маркович, Пугаченко Наталья Викторовна,
Валикова Татьяна Андреевна Болезнь моя-моя (клиническое наблюдение)//Неврологический журнал.2014.№ 5.
URL: https://cyberleninka.ru/article/n/bolezn-moya-moya-klinicheskoe-nablyudenie (дата обращения: 29.02.2024).
3. Miller R, Unda S R, Holland R, et al. (November 22, 2021) Western Moyamoya Phenotype: A Scoping Review. Cureus
13(11): e19812. doi:10.7759/cureus.19812
4. Mertens, R., Graupera, M., Gerhardt, H. et al. The Genetic Basis of Moyamoya Disease. Transl. Stroke Res. 13, 25–45(2022). https://doi.org/10.1007/s12975-021-00940-2
5. Самудинова Т.Т., Кулов Б.Б., Тургумбаев Д.Д., Абирова А.Б. Эпидемиология инсульта в городе Бишкек по дан
ным регистра (2017-2018 гг.). Здравоохранение Кыргызстана 2021, № 3, с. 90-103;
https://doi.org/10.51350/zdravkg2021931290
6. Kuroda S, Houkin K: Moyamoya disease: current concepts and future perspectives. Lancet Neurol. 2008, 7:1056-1066.10.1016/s1474-4422(08)70240-0
7. Gupta A, Tyagi A, Romo M, et al. (August 30, 2020) Moyamoya Disease: A Review of Current Literature. Cureus 12
(8): e10141. doi:10.7759/cureus.10141
8. Nguyen VN, Parikh KA, Motiwala M, Erin Miller L, Barats M, Milton C, Khan NR. Surgical techniques and indications
for treatment of adult moyamoya disease. Front Surg. 2022 Aug 19;9:966430. doi: 10.3389/fsurg.2022.966430. PMID:
36061058; PMCID: PMC9437590.
9. Cho SM, Di Lorenzo R, Myles JL, Uchino K: Severe hyperhomocysteinemia manifesting as moyamoya vasculopathy
and Henoch-Schonlein purpura. Neurology. 2018, 91:321-3.10.1212/wnl.0000000000005995

1. Zhang D, Huang L, Huang Z, Zhou Q, Yang X, Gu H, Li Z, Shi Y, Gan L, Wang H, Ma X, Wang Y, Zhao J. Epidemiolo
gy of Moyamoya disease in China: A nationwide hospitalbased study. Lancet Reg Health West Pac. 2021 Dec 11;18:
100331. doi: 10.1016/j.lanwpc.2021.100331. PMID: 35024660; PMCID: PMC8669373.
2. Буркова Ксения Игоревна, Ажермачева Мария Николаевна, Алифирова Валентина Михайловна, Алексеева Ла
риса Николаевна, Заутнер Наталья Александровна, Плотников Денис Маркович, Пугаченко Наталья Викторовна,
Валикова Татьяна Андреевна Болезнь моя-моя (клиническое наблюдение)//Неврологический журнал.2014.№ 5.
URL: https://cyberleninka.ru/article/n/bolezn-moya-moya-klinicheskoe-nablyudenie (дата обращения: 29.02.2024).
3. Miller R, Unda S R, Holland R, et al. (November 22, 2021) Western Moyamoya Phenotype: A Scoping Review. Cureus
13(11): e19812. doi:10.7759/cureus.19812
4. Mertens, R., Graupera, M., Gerhardt, H. et al. The Genetic Basis of Moyamoya Disease. Transl. Stroke Res. 13, 25–45(2022). https://doi.org/10.1007/s12975-021-00940-2
5. Самудинова Т.Т., Кулов Б.Б., Тургумбаев Д.Д., Абирова А.Б. Эпидемиология инсульта в городе Бишкек по дан
ным регистра (2017-2018 гг.). Здравоохранение Кыргызстана 2021, № 3, с. 90-103;
https://doi.org/10.51350/zdravkg2021931290
6. Kuroda S, Houkin K: Moyamoya disease: current concepts and future perspectives. Lancet Neurol. 2008, 7:1056-1066.10.1016/s1474-4422(08)70240-0
7. Gupta A, Tyagi A, Romo M, et al. (August 30, 2020) Moyamoya Disease: A Review of Current Literature. Cureus 12
(8): e10141. doi:10.7759/cureus.10141
8. Nguyen VN, Parikh KA, Motiwala M, Erin Miller L, Barats M, Milton C, Khan NR. Surgical techniques and indications
for treatment of adult moyamoya disease. Front Surg. 2022 Aug 19;9:966430. doi: 10.3389/fsurg.2022.966430. PMID:
36061058; PMCID: PMC9437590.
9. Cho SM, Di Lorenzo R, Myles JL, Uchino K: Severe hyperhomocysteinemia manifesting as moyamoya vasculopathy
and Henoch-Schonlein purpura. Neurology. 2018, 91:321-3.10.1212/wnl.0000000000005995

Keywords
Moya-moya , Young age , Magnetic resonance imaging (MRI)
Для цитирования

Нурбекова Б.Н., Медетбекова С.Э. Токтомаметова А.У. Клинический случай синдрома мойя-мойя. Научно-практический журнал «Здравоохранение Кыргызстана» 2024, № 2, с. 23-28. https://dx.doi.org/10.51350/zdravkg2024.2.6.2.23.28

For citation

Nurbekova B.N., Medetbekova S.E., Toktomametova A.U. Clinical case of moya-moya syndrome. Scientific and pra
ctical journal “Health care of Kyrgyzstan” 2024, No.2, p. 23-28. https://dx.doi.org/10.51350/zdravkg2024.2.6.2.23.28

Цитата үчүн

Нурбекова Б.Н., Медетбекова С.Э. Токтомаметова А.У. Мойя-мойя cиндрому клиникалык учуру. "Кыргызстандын саламаттык сактоо" илимий-практикалык журналы 2024, № 2, б. 23-28.  https://dx.doi.org/10.51350/zdravkg2024.2.6.2.23.28
Authors Nurbekova B.N., Medetbekova S.E., Toktomametova A.U.,
Link doi.org https://dx.doi.org/10.51350/zdravkg2024.2.6.2.23.28
Pages 23-28
Keywords Moya-moya, Young age, Magnetic resonance imaging (MRI)
Russian
Об авторах

Нурбекова Бермет Нурбековна, ассистент кафедры неврологии с курсом медицинской генетики Кыргызской государственной медицинской академии им. И.К. Ахунбаева, Бишкек, Кыргызская Республика
Медетбекова Сезим Эсенкуловна, ассистент кафедры неврологии с курсом медицинской генетики Кыргызской государственной медицинской академии им. И.К. Ахунбаева, Бишкек, Кыргызская Республика

Токтомаметова Анара Усенакуновна, кандидат медицинских наук, ассистент кафедры неврологии с курсом медицинской генетики Кыргызской государственной медицинской академии им. И.К. Ахунбаева,
Бишкек, Кыргызская Республика

 
Полный текст

PDF (RUS)
Список литературы

1. Zhang D, Huang L, Huang Z, Zhou Q, Yang X, Gu H, Li Z, Shi Y, Gan L, Wang H, Ma X, Wang Y, Zhao J. Epidemiolo
gy of Moyamoya disease in China: A nationwide hospitalbased study. Lancet Reg Health West Pac. 2021 Dec 11;18:
100331. doi: 10.1016/j.lanwpc.2021.100331. PMID: 35024660; PMCID: PMC8669373.
2. Буркова Ксения Игоревна, Ажермачева Мария Николаевна, Алифирова Валентина Михайловна, Алексеева Ла
риса Николаевна, Заутнер Наталья Александровна, Плотников Денис Маркович, Пугаченко Наталья Викторовна,
Валикова Татьяна Андреевна Болезнь моя-моя (клиническое наблюдение)//Неврологический журнал.2014.№ 5.
URL: https://cyberleninka.ru/article/n/bolezn-moya-moya-klinicheskoe-nablyudenie (дата обращения: 29.02.2024).
3. Miller R, Unda S R, Holland R, et al. (November 22, 2021) Western Moyamoya Phenotype: A Scoping Review. Cureus
13(11): e19812. doi:10.7759/cureus.19812
4. Mertens, R., Graupera, M., Gerhardt, H. et al. The Genetic Basis of Moyamoya Disease. Transl. Stroke Res. 13, 25–45(2022). https://doi.org/10.1007/s12975-021-00940-2
5. Самудинова Т.Т., Кулов Б.Б., Тургумбаев Д.Д., Абирова А.Б. Эпидемиология инсульта в городе Бишкек по дан
ным регистра (2017-2018 гг.). Здравоохранение Кыргызстана 2021, № 3, с. 90-103;
https://doi.org/10.51350/zdravkg2021931290
6. Kuroda S, Houkin K: Moyamoya disease: current concepts and future perspectives. Lancet Neurol. 2008, 7:1056-1066.10.1016/s1474-4422(08)70240-0
7. Gupta A, Tyagi A, Romo M, et al. (August 30, 2020) Moyamoya Disease: A Review of Current Literature. Cureus 12
(8): e10141. doi:10.7759/cureus.10141
8. Nguyen VN, Parikh KA, Motiwala M, Erin Miller L, Barats M, Milton C, Khan NR. Surgical techniques and indications
for treatment of adult moyamoya disease. Front Surg. 2022 Aug 19;9:966430. doi: 10.3389/fsurg.2022.966430. PMID:
36061058; PMCID: PMC9437590.
9. Cho SM, Di Lorenzo R, Myles JL, Uchino K: Severe hyperhomocysteinemia manifesting as moyamoya vasculopathy
and Henoch-Schonlein purpura. Neurology. 2018, 91:321-3.10.1212/wnl.0000000000005995
Для цитирования

Нурбекова Б.Н., Медетбекова С.Э. Токтомаметова А.У. Клинический случай синдрома мойя-мойя. Научно-практический журнал «Здравоохранение Кыргызстана» 2024, № 2, с. 23-28. https://dx.doi.org/10.51350/zdravkg2024.2.6.2.23.28

English
About authors

Nurbekova Bermet Nurbekovna, assistant at the Department of Neurology with a course in medical genetics, Kyrgyz State Medical Academy named after I.K. Akhunbaeva, Bishkek, Kyrgyz Republic
Medetbekova Sezim Esenkulovna, assistant at the Department of Neurology with a course in medical genetics, Kyrgyz State Medical Academy named after I.K. Akhunbaeva, Bishkek, Kyrgyz Republic
Toktomametova Anara Usenakunovna, Candidate of Medical Sciences, assistant at the Department of Neurology with a course in medical genetics at the Kyrgyz State Medical Academy named after. I.K. Akhunbaeva, Bishkek, Kyrgyz Republic
References

1. Zhang D, Huang L, Huang Z, Zhou Q, Yang X, Gu H, Li Z, Shi Y, Gan L, Wang H, Ma X, Wang Y, Zhao J. Epidemiolo
gy of Moyamoya disease in China: A nationwide hospitalbased study. Lancet Reg Health West Pac. 2021 Dec 11;18:
100331. doi: 10.1016/j.lanwpc.2021.100331. PMID: 35024660; PMCID: PMC8669373.
2. Буркова Ксения Игоревна, Ажермачева Мария Николаевна, Алифирова Валентина Михайловна, Алексеева Ла
риса Николаевна, Заутнер Наталья Александровна, Плотников Денис Маркович, Пугаченко Наталья Викторовна,
Валикова Татьяна Андреевна Болезнь моя-моя (клиническое наблюдение)//Неврологический журнал.2014.№ 5.
URL: https://cyberleninka.ru/article/n/bolezn-moya-moya-klinicheskoe-nablyudenie (дата обращения: 29.02.2024).
3. Miller R, Unda S R, Holland R, et al. (November 22, 2021) Western Moyamoya Phenotype: A Scoping Review. Cureus
13(11): e19812. doi:10.7759/cureus.19812
4. Mertens, R., Graupera, M., Gerhardt, H. et al. The Genetic Basis of Moyamoya Disease. Transl. Stroke Res. 13, 25–45(2022). https://doi.org/10.1007/s12975-021-00940-2
5. Самудинова Т.Т., Кулов Б.Б., Тургумбаев Д.Д., Абирова А.Б. Эпидемиология инсульта в городе Бишкек по дан
ным регистра (2017-2018 гг.). Здравоохранение Кыргызстана 2021, № 3, с. 90-103;
https://doi.org/10.51350/zdravkg2021931290
6. Kuroda S, Houkin K: Moyamoya disease: current concepts and future perspectives. Lancet Neurol. 2008, 7:1056-1066.10.1016/s1474-4422(08)70240-0
7. Gupta A, Tyagi A, Romo M, et al. (August 30, 2020) Moyamoya Disease: A Review of Current Literature. Cureus 12
(8): e10141. doi:10.7759/cureus.10141
8. Nguyen VN, Parikh KA, Motiwala M, Erin Miller L, Barats M, Milton C, Khan NR. Surgical techniques and indications
for treatment of adult moyamoya disease. Front Surg. 2022 Aug 19;9:966430. doi: 10.3389/fsurg.2022.966430. PMID:
36061058; PMCID: PMC9437590.
9. Cho SM, Di Lorenzo R, Myles JL, Uchino K: Severe hyperhomocysteinemia manifesting as moyamoya vasculopathy
and Henoch-Schonlein purpura. Neurology. 2018, 91:321-3.10.1212/wnl.0000000000005995
For citation

Nurbekova B.N., Medetbekova S.E., Toktomametova A.U. Clinical case of moya-moya syndrome. Scientific and pra
ctical journal “Health care of Kyrgyzstan” 2024, No.2, p. 23-28. https://dx.doi.org/10.51350/zdravkg2024.2.6.2.23.28

Kyrgyz
Авторлор жөнүндө

Нурбекова Бермет Нурбековна, И.К. Ахунбаев атындагы  Кыргыз мамлекеттик медициналык академиясынын медициналык генетика курсу менен неврология кафедрасынын ассистенти,  Бишкек, Кыргыз Республикасы
Медетбекова Сезим Эсенкуловна, И.К. Ахунбаев атындагы Кыргыз мамлекеттик медициналык академиясынын медициналык генетика курсу менен неврология кафедрасынын ассистенти, Бишкек, Кыргыз Республикасы

Токтомаметова Анара Усенакуновна, медицина илимдеринин кандидаты, И.К. Ахунбаев атындагы Кыргыз мамлекеттик медициналык академиясынын медициналык генетика курсу менен неврология кафедрасынын ассистенти, Бишкек, Кыргыз Республикасы
Шилтемелер

1. Zhang D, Huang L, Huang Z, Zhou Q, Yang X, Gu H, Li Z, Shi Y, Gan L, Wang H, Ma X, Wang Y, Zhao J. Epidemiolo
gy of Moyamoya disease in China: A nationwide hospitalbased study. Lancet Reg Health West Pac. 2021 Dec 11;18:
100331. doi: 10.1016/j.lanwpc.2021.100331. PMID: 35024660; PMCID: PMC8669373.
2. Буркова Ксения Игоревна, Ажермачева Мария Николаевна, Алифирова Валентина Михайловна, Алексеева Ла
риса Николаевна, Заутнер Наталья Александровна, Плотников Денис Маркович, Пугаченко Наталья Викторовна,
Валикова Татьяна Андреевна Болезнь моя-моя (клиническое наблюдение)//Неврологический журнал.2014.№ 5.
URL: https://cyberleninka.ru/article/n/bolezn-moya-moya-klinicheskoe-nablyudenie (дата обращения: 29.02.2024).
3. Miller R, Unda S R, Holland R, et al. (November 22, 2021) Western Moyamoya Phenotype: A Scoping Review. Cureus
13(11): e19812. doi:10.7759/cureus.19812
4. Mertens, R., Graupera, M., Gerhardt, H. et al. The Genetic Basis of Moyamoya Disease. Transl. Stroke Res. 13, 25–45(2022). https://doi.org/10.1007/s12975-021-00940-2
5. Самудинова Т.Т., Кулов Б.Б., Тургумбаев Д.Д., Абирова А.Б. Эпидемиология инсульта в городе Бишкек по дан
ным регистра (2017-2018 гг.). Здравоохранение Кыргызстана 2021, № 3, с. 90-103;
https://doi.org/10.51350/zdravkg2021931290
6. Kuroda S, Houkin K: Moyamoya disease: current concepts and future perspectives. Lancet Neurol. 2008, 7:1056-1066.10.1016/s1474-4422(08)70240-0
7. Gupta A, Tyagi A, Romo M, et al. (August 30, 2020) Moyamoya Disease: A Review of Current Literature. Cureus 12
(8): e10141. doi:10.7759/cureus.10141
8. Nguyen VN, Parikh KA, Motiwala M, Erin Miller L, Barats M, Milton C, Khan NR. Surgical techniques and indications
for treatment of adult moyamoya disease. Front Surg. 2022 Aug 19;9:966430. doi: 10.3389/fsurg.2022.966430. PMID:
36061058; PMCID: PMC9437590.
9. Cho SM, Di Lorenzo R, Myles JL, Uchino K: Severe hyperhomocysteinemia manifesting as moyamoya vasculopathy
and Henoch-Schonlein purpura. Neurology. 2018, 91:321-3.10.1212/wnl.0000000000005995
Цитата үчүн

Нурбекова Б.Н., Медетбекова С.Э. Токтомаметова А.У. Мойя-мойя cиндрому клиникалык учуру. "Кыргызстандын саламаттык сактоо" илимий-практикалык журналы 2024, № 2, б. 23-28.  https://dx.doi.org/10.51350/zdravkg2024.2.6.2.23.28
Views: 436
Copyright MAXXmarketing GmbH
JoomShopping Download & Support