Об авторах
Джакыпбаев Ормонбек Асанбекович,кандидат медицинских наук, доцент кафедры госпитальной терапии с курсом гематологии Кыргызской государственной медицинской академии имени И.К. Ахунбаева, заведующий отделением гематологии Национального центра онкологии и гематологии, Бишкек, Кыргызская Республика
Dzhakypbaev Ormonbek Asanbekovich, Candidate of Medical Sciences, Associate Professor of the Department of Hospital Therapy with a Course in Hematology of the Kyrgyz State Medical Academy named after I.K. Akhunbaev, Head of the Hematology Department of the National Center for Oncology and Hematology, Bishkek, Kyrgyz Republic
Жакыпбаев Ормонбек Асанбекович, медицина илимдеринин кандидаты, И.К. Ахунбаев атындагы Кыргыз мамлекеттик медициналык академиясынын гематология курсу менен госпиталдык терапия кафедрасынын доценти , Улуттук онкология жана гематология борборунун гематология бөлүмүнүн башчысы, Бишкек шаары, Кыргыз Республикасы
Список литературы
1. Баркаган З.С. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина. 1988. 463 С.
2. Раимжанов А.Р., Джакыпбаев О.А. Геморрагический васкулит и современная антитромботическая терапия. Бишкек. 20
08. 144 С.
3. Кузник Б.И., Стуров В.Г., Максимова О.Г. Геморрагические и тромботические заболевания и синдромы у детей. Ново
сибирск. «Наука». 2012. 456 С.
4. Бокарев И.Н., Попова Л.В., Козлова Т.В. Тромбозы и противотромботическая терапия в клинической практике. Москва.
ООО «Мед.информ.агентство». 2009. 512 С.
5. Мыктыбекова Н.Б., Ишенова А.И., Джакыпбаев О.А. Изучение индуцированной агрегации тромбоцитов и цитокинов у
больных геморрагическим васкулитом. Евразийский журнал здравоохранения. Дни науки КГМА 2024. Бишкек. 2024. С.
54 – 59.
6. Сидоренко Г.И., Мойсенок А.Г., Колядко М.Г. и др. Роль гомоцистеина в тромбо- и атерогенезе. Возможности и перспе
ктивы витаминной коррекции. Кардиология. 2001. №3: С. 56 – 61.
7. Пантелеев М.А., Васильев С.А., Синауридзе У.И. и др. Практическая коагулология. Москва. 2012. С. 136 – 144.
8. Фетисова И.Н. Полиморфизм генов фолатного цикла и болезни человека. Вестник Ивановской медицинской академии.
Т. 11, №1-2. 2006.
9. Eldibany M.V., Caprini J.A. Hyperhomocysteinemia and thrombosis: an overview. Arch. Pathol. Lab. Med. 2007. 131(6): P.
872 – 884.
10. Строзенко Л.А., Лобанов Ю.Ф., Черепанова Л.А. и др. Качество жизни подростков – носителей полиморфизмов генов
фолатного цикла. Российский педиатрический журнал. 2017. 20(1). С. 11 – 18.
11. Костюченко Г.И. Гипергомоцистеинемия: Клиническое значение, возрастные особенности, диагностика и коррекция.
Клиническая геронтология. №4. 2007.
12. Шмелева В.М., Капустин С.Н., Салтыкова Н.Б. и др. Гипергомоцистеинемия и полиморфизм гена метилентетрагидро
фолатредуктазы, как фактор риска развития артериальных и венозных тромбозов и атеросклеротического поражения
сосудов. Тромбоз, гемостаз и реология. Приложение. 2001: №1 (5): С. 144 – 145.
13. Mohan I.V., Jagroop I.A., Mikhailidis D.P., Stansby G.P. Homocysteine activates plateles in vitro. Clin. Appl. Thromb. Hemost.
2008. 14(1): P. 8 – 18.
14. Шевченко О.П. Гомоцистеин и его роль в клинической практике (лекция). Клиническая лабораторная диагностика.
2008. (11). С. 25 – 32.
15. Jakubowski H. The pathophysiological hyporhesis of homocysteine thiolactone-mediated vascular disease. J. Physiol. Pharma
col. 2008. 59 Suppl. 9. P. 155 – 167.
16. Ravnskov U., McCully K.S. Review and Hypothesis: Vulnerable plaque formation from obstruction of Vasa vasorum by homo
cysteinylated and oxidized lipoprotein aggregates complexed with microbial remnants and LDL autoantibodies. Ann. Clin.
Lab. Sci. 2009. 39(1). P. 3 – 16.
17. Colucci M., Cattaneo M., Martinelli I. et al. Mild hyperhomocysteinemia is associated with increased TAFI levels and reduced
plasma fibrinolytic potential. J. Thromb. Haemost. 2008. 6(9): P. 1571 – 1577.
18. Folkeringa N., Coppens M., Veeger N.J. et al. Absolute risk of venous and arterial thromboembolism in thrombophilic families
is not increased by high thrombin-activatable fibrinolysis inhibitor (TAFI) levels. Throm. Haemost. 2008. 100(1): P. 38 – 44.
19. Smith S.C., Allen J., Blair S.N. et al. AHA/ACC Guidelines for secondary prevention for patients with coronary and other ath
erosclerotic vascular disease // Circulation. 2006. Vol. 113. P. 2363 – 2372.
20. Jurcut R., Pop I., Coriu D. et al. Compound heterozygosity for the C677T and A1298C mutations of the MTHFR gene in case
of hyperhomocysteinemia with recurrent deep thrombosis at young age. Rom.J.Intern.Med. 2008. 46 (3):255 – 259.
21. Lin H.Y., Chung C.Y., Chang C.S. et al. Hyperhomocysteinemia, deep vein thrombosis and vitamin B12 deficiency in a met
formin-treated diabetic patient. J.Formos.Med.Assoc. 2007. 106 (9): 774 – 778.
22. Hotoleanu C., Andercou O., Andercou A. Mesenteric venous thrombosis with bowel infarction and hyperhomocysteinemia due
to homozygous methylenetetrahydtofolate reductase C677T genotype. Vasc.Endovascular.Surg. 2008. 42 (5): 477 – 481.
23. Берман Ю.О., Давыдкин И.Л., Кривова С.П.Фолиевая кислота в лечении больных геморрагическим васкулитом с нас
ледственными нарушениями метаболизма гомоцистеина. Известия Самарского научного центра Российской академии
наук. Том 16. №5(4). 2014.
1. Barkagan Z.S. Hemorrhagic diseases and syndromes. M. Medicine. 1988. 463 p.
2. Raimzhanov A.R., Dzhakypbaev O.A. Hemorrhagic vasculitis and modern antithrombotic therapy. Bishkek. 20
08. 144 p.
3. Kuznik B.I., Sturov V.G., Maksimova O.G. Hemorrhagic and thrombotic diseases and syndromes in children. Novosibirsk. "Science". 2012. 456 p.
4. Bokarev I.N., Popova L.V., Kozlova T.V. Thrombosis and antithrombotic therapy in clinical practice. Moscow.
LLC "Med.information.agentstvo". 2009. 512 p.
5. Myktybekova N.B., Ishenova A.I., Dzhakypbaev O.A. Study of induced platelet aggregation and cytokines in
patients with hemorrhagic vasculitis. Eurasian Journal of Health. Science Days of KSMA 2024. Bishkek. 2024. P.
54–59.
6. Sidorenko G.I., Moisenok A.G., Kolyadko M.G. et al. The role of homocysteine in thrombo- and atherogenesis. Possibilities and prospects of vitamin correction. Cardiology. 2001. No. 3: P. 56–61.
7. Panteleev M.A., Vasiliev S.A., Sinauridze U.I. et al. Practical coagulology. Moscow. 2012. P. 136 – 144.
8. Fetisova I. N. Folate Cycle Gene Polymorphism and Human Diseases. Bulletin of the Ivanovo Medical Academy.
Vol. 11, No. 1-2. 2006.
9. Eldibany M. V., Caprini J. A. Hyperhomocysteinemia and thrombosis: an overview. Arch. Pathol. Lab. Med. 2007. 131(6): P.
872 – 884.
10. Strozenko L. A., Lobanov Yu. F., Cherepanova L. A. et al. Quality of Life of Adolescents – Carriers of Folate Cycle Gene Polymorphisms. Russian Pediatric Journal. 2017. 20(1). P. 11 – 18.
11. Kostyuchenko G. I. Hyperhomocysteinemia: Clinical significance, age-related features, diagnostics and correction.
Clinical gerontology. №4. 2007.
12. Shmeleva V.M., Kapustin S.N., Saltykova N.B. et al. Hyperhomocysteinemia and methylenetetrahydrofolate reductase gene polymorphism as a risk factor for arterial and venous thrombosis and atherosclerotic vascular lesions. Thrombosis, hemostasis and rheology. Supplement. 2001: №1 (5): P. 144 – 145.
13. Mohan I.V., Jagroop I.A., Mikhailidis D.P., Stansby G.P. Homocysteine activates plateles in vitro. Clin. Appl. Thromb. Hemost.
2008. 14(1): P. 8 – 18.
14. Shevchenko O.P. Homocysteine and its role in clinical practice (lecture). Clinical laboratory diagnostics.
2008. (11). P. 25 – 32.
15. Jakubowski H. The pathophysiological hyporhesis of homocysteine thiolactone-mediated vascular disease. J. Physiol. Pharma
col. 2008. 59 Suppl. 9. P. 155 – 167.
16. Ravnskov U., McCully K.S. Review and Hypothesis: Vulnerable plaque formation from obstruction of Vasa vasorum by homo
cysteinylated and oxidized lipoprotein aggregates complexed with microbial remnants and LDL autoantibodies. Ann. Clin.
Lab. Sci. 2009. 39(1). P. 3 – 16. 17. Colucci M., Cattaneo M., Martinelli I. et al. Mild hyperhomocysteinemia is associated with increased TAFI levels and reduced plasma fibrinolytic potential. J. Thromb. Haemost. 2008. 6(9): P. 1571 – 1577. 18. Folkeringa N., Coppens M., Veeger N.J. et al. Absolute risk of venous and arterial thromboembolism in thrombophilic families is not increased by high thrombin-activatable fibrinolysis inhibitor (TAFI) levels. Throm. Haemost. 2008. 100(1): P. 38 – 44. 19. Smith S.C., Allen J., Blair S.N. et al. AHA/ACC Guidelines for secondary prevention for patients with coronary and other athrosclerotic vascular disease // Circulation. 2006. Vol. 113. P. 2363 – 2372. 20. Jurcut R., Pop I., Coriu D. et al. Compound heterozygosity for the C677T and A1298C mutations of the MTHFR gene in case of hyperhomocysteinemia with recurrent deep thrombosis at young age. Rom.J.Intern.Med. 2008. 46 (3):255 – 259. 21. Lin H.Y., Chung C.Y., Chang C.S. et al. Hyperhomocysteinemia, deep vein thrombosis and vitamin B12 deficiency in a met formin-treated diabetic patient. J.Formos.Med.Assoc. 2007. 106 (9): 774 – 778.
22. Hotoleanu C., Andercou O., Andercou A. Mesenteric venous thrombosis with bowel infarction and hyperhomocysteinemia due
to homozygous methylenetetrahydtofolate reductase C677T genotype. Vasc.Endovascular.Surg. 2008. 42 (5): 477 – 481.
23. Berman Yu.O., Davydkin I.L., Krivova S.P. Folic acid in the treatment of patients with hemorrhagic vasculitis with hereditary disorders of homocysteine metabolism. Bulletin of the Samara Scientific Center of the Russian Academy of Sciences. Vol. 16. No. 5 (4). 2014.
1. Баркаган З.С. Геморрагиялык оорулар жана синдромдор. M. Медицина. 1988. 463 С.
2. Раимжанов А.Р., Жакыпбаев О.А. Геморрагиялык васкулит жана заманбап антитромботикалык терапия. Бишкек. 20
08.144 S.
3. Кузник Б.И., Стуров В.Г., Максимова О.Г. Балдардын геморрагиялык жана тромбоздук оорулары жана синдромдору. Ново
Сибирь "Илим". 2012. 456 б.
4. Бокарев И.Н., Попова Л.В., Козлова Т.В. Клиникалык практикада тромбоз жана антитромботикалык терапия. Москва.
ООО "Med.inform.agency" 2009. 512 С.
5. Мыктыбекова Н.Б., Ишенова А.И., Джакыпбаев О.А. Индукцияланган тромбоциттердин агрегациясын жана цитокиндерди изилдөө геморрагиялык васкулит менен ооругандар. Eurasian Journal of Health. Илим күндөрү КММА 2024. Бишкек. 2024. С.54 – 59.
6. Сидоренко Г.И., Мойсенок А.Г., Колядко М.Г. жана башкалар гомоцистеиндин тромбо жана атерогенездеги ролу. Мүмкүнчүлүктөр жана перспективалар витаминдерди коррекциялоочу каражаттар. Кардиология. 2001. № 3: 56 – 61-б.
7. Пантелеев М.А., Васильев С.А., Синауридзе У.И. жана башкалар. Москва. 2012. 136 – 144-бб.
8. Фетисова И.Н. Фолат циклинин гендеринин жана адамдын ооруларынын полиморфизми. Иваново медициналык академиясынын бюллетени. Т. 11, № 1-2. 2006.
9. Элдибани М.В., Каприни Ж.А. Гипергомоцистеинемия жана тромбоз: сереп. Арк. Патол. Лаб. Med. 2007. 131(6): С.
872 – 884.
10. Строзенко Л.А., Лобанов Ю.Ф., Черепанова Л.А. Өспүрүмдөрдүн жашоо сапаты – гендик полиморфизмдерди алып жүрүүчүлөр фолий цикли. Орус педиатрия журналы. 2017. 20(1). 11 – 18-бб.
11. Костюченко Г.И. Гипергомоцистеинемия: Клиникалык мааниси, курактык мүнөздөмөлөрү, диагностикасы жана коррекциясы. Клиникалык геронтология. № 4. 2007.
12. Шмелева В.М., Капустин С.Н., Салтыкова Н.Б. жана башкалар
фолий редуктаза артериялык жана веналык тромбоздун жана атеросклероздук жаралардын өнүгүшү үчүн коркунуч фактору катары идиштер. Тромбоз, гемостаз жана реология. Колдонмо. 2001: № 1 (5): 144 – 145 б.
13. Мохан И.В., Ягрооп И.А., Михайлидис Д.П., Стэнсби Г.П. Гомоцистеин тромбоциттерди in vitro активдештирет. Клин. Колдонмо Тромб. Hemost. 2008. 14(1): С. 8 – 18.
14. Шевченко О.П. Гомоцистеин жана анын клиникалык практикадагы ролу (лекция). Клиникалык лабораториялык диагностика. 2008. (11). 25 – 32-б.
15. Jakubowski H. Гомоцистеин тиолактон менен шартталган кан тамыр ооруларынын патофизиологиялык гипорези. J. Physiol. Pharmaкол. 2008. 59 Супл. 9. С. 155 – 167.
16. Равнсков У., Маккалли К.С. Карап чыгуу жана гипотеза: Homo тарабынан Vasa vasorum тоскоолдугунан аялуу бляшка пайда болушу Cysteinylated жана кычкылданган липопротеин агрегаттары микроб калдыктары жана LDL аутоантителолор менен комплекстүү. Анн. Клин.Лаб. Sci. 2009. 39(1). Б. 3 – 16.
17. Колуччи М., Каттанео М., Мартинелли I. ж.б. Жеңил hyperhomocysteinemia жогорулаган TAFI көлөмүн жана кыскарган менен байланышкан плазманын фибринолитикалык потенциалы. J. Тромб. Haemost. 2008. 6(9): С. 1571 – 1577.
18. Folkeringa N., Coppens M., Veeger N.J. жана башкалар. Тромбофилдик үй-бүлөдө веноздук жана артериялык тромбоэмболиянын абсолюттук коркунучу жогорку тромбин-активдештирилген фибринолиз ингибиторунун (TAFI) деңгээли менен көбөйбөйт. Тром. Haemost. 2008. 100(1): С. 38 – 44.
19. Смит С.С., Аллен Дж., Блэр С.Н. жана башкалар. Коронардык жана башка оорулары бар бейтаптар үчүн экинчилик алдын алуу боюнча AHA/ACC көрсөтмөлөрү кан тамырлардын эросклероздук оорусу // Айлануу. 2006. Т. 113. С. 2363 – 2372.
20. Jurcut R., Pop I., Coriu D. et al. MTHFR генинин C677T жана A1298C мутациялары үчүн кошулма гетерозиготалуулугу
жаш куракта кайталануучу терең тромбоз менен гипергомоцистеинемия. Rom.J.Intern.Med. 2008. 46 (3):255 – 259.
21. Лин Х.Ю., Чунг Ч.Ю., Чанг С.С. жана башкалар. Гипергомоцистеинемия, терең вена тромбозы жана В12 витамининин жетишсиздиги формин менен дарыланган диабетик пациент. J.Formos.Med.Dots. 2007. 106 (9): 774 – 778.
22. Hotoleanu C., Andercou O., Andercou A. Mesenteric веноздук тромбоз менен ичеги инфаркты жана hyperhomosisteinemia улам. гомозиготалуу метилентетрахидтофолатредуктаза C677T генотипине. Vasc.Endovascular.Surg. 2008. 42 (5): 477 – 481.
23. Берман Ю.О., Давыдкин И.Л., Кривова С.П. Фолий кислотасы бизден геморрагиялык васкулит менен ооругандарды дарылоодо гомоцистеин метаболизминин муз бузулушу. Россия академиясынын Самара илимий борборунун жаңылыктары
Sci. 16-том. № 5(4). 2014.
