Здравоохранение Кыргызстана
Zdravoohraneniye Kyrgyzstana

ISSN 1694-8068 (Print)

ISSN 1694-805X (Online)

Клинический случай синдрома мойя-мойя

Клинический случай синдрома мойя-мойя
Полный текст  

Аннотация

Введение. Болезнь мойя-мойя представляет собой редкое заболевание сосудов мозга, характеризующееся прогрессирующей спонтанной двусторонней окклюзией внутренних мозговых артерий и их крупных ветвей. В результате формируются дополнительные капиллярные кол латерали, которые напоминают на церебральной ангиографии "клубы дыма" (по-японски: мойя-мойя). Если заболевание развивается на фоне других заболеваний, его называют «синдром мойя-мойя». Цель исследования- Описание клинического наблюдения с целью улучшения диагностики редких заболеваний. Материалы и методы. Было проведено наблюдение, обследование и оценка клинических, лабораторных и инструментальных данных. Результаты. Описан похожий случай и критерии постановки диагноза. Выводы. Болезнь мойя-мойя, с частотой заболеваемости от 0,94 до 4,3 случаев на 100 000 человек, может быть классифицирована как орфанное заболевание. Это подчеркивает ее статус редкого заболевания, которое может представлять трудности в диагностике, лечении и исследованиях из-за ограниченной распространенности. Необходимость более глубокого понимания этого редкого заболевания подчеркивает важность научных исследований и разработки эффективных методов лечения для улучшения качества жизни пациентов.

Об авторах

Нурбекова Бермет Нурбековна, ассистент кафедры неврологии с курсом медицинской генетики Кыргызской государственной медицинской академии им. И.К. Ахунбаева, Бишкек, Кыргызская Республика
Медетбекова Сезим Эсенкуловна, ассистент кафедры неврологии с курсом медицинской генетики Кыргызской государственной медицинской академии им. И.К. Ахунбаева, Бишкек, Кыргызская Республика

Токтомаметова Анара Усенакуновна, кандидат медицинских наук, ассистент кафедры неврологии с курсом медицинской генетики Кыргызской государственной медицинской академии им. И.К. Ахунбаева,
Бишкек, Кыргызская Республика

 



Nurbekova Bermet Nurbekovna, assistant at the Department of Neurology with a course in medical genetics, Kyrgyz State Medical Academy named after I.K. Akhunbaeva, Bishkek, Kyrgyz Republic
Medetbekova Sezim Esenkulovna, assistant at the Department of Neurology with a course in medical genetics, Kyrgyz State Medical Academy named after I.K. Akhunbaeva, Bishkek, Kyrgyz Republic
Toktomametova Anara Usenakunovna, Candidate of Medical Sciences, assistant at the Department of Neurology with a course in medical genetics at the Kyrgyz State Medical Academy named after. I.K. Akhunbaeva, Bishkek, Kyrgyz Republic

Нурбекова Бермет Нурбековна, И.К. Ахунбаев атындагы  Кыргыз мамлекеттик медициналык академиясынын медициналык генетика курсу менен неврология кафедрасынын ассистенти,  Бишкек, Кыргыз Республикасы
Медетбекова Сезим Эсенкуловна, И.К. Ахунбаев атындагы Кыргыз мамлекеттик медициналык академиясынын медициналык генетика курсу менен неврология кафедрасынын ассистенти, Бишкек, Кыргыз Республикасы

Токтомаметова Анара Усенакуновна, медицина илимдеринин кандидаты, И.К. Ахунбаев атындагы Кыргыз мамлекеттик медициналык академиясынын медициналык генетика курсу менен неврология кафедрасынын ассистенти, Бишкек, Кыргыз Республикасы

Список литературы

1. Zhang D, Huang L, Huang Z, Zhou Q, Yang X, Gu H, Li Z, Shi Y, Gan L, Wang H, Ma X, Wang Y, Zhao J. Epidemiolo
gy of Moyamoya disease in China: A nationwide hospitalbased study. Lancet Reg Health West Pac. 2021 Dec 11;18:
100331. doi: 10.1016/j.lanwpc.2021.100331. PMID: 35024660; PMCID: PMC8669373.
2. Буркова Ксения Игоревна, Ажермачева Мария Николаевна, Алифирова Валентина Михайловна, Алексеева Ла
риса Николаевна, Заутнер Наталья Александровна, Плотников Денис Маркович, Пугаченко Наталья Викторовна,
Валикова Татьяна Андреевна Болезнь моя-моя (клиническое наблюдение)//Неврологический журнал.2014.№ 5.
URL: https://cyberleninka.ru/article/n/bolezn-moya-moya-klinicheskoe-nablyudenie (дата обращения: 29.02.2024).
3. Miller R, Unda S R, Holland R, et al. (November 22, 2021) Western Moyamoya Phenotype: A Scoping Review. Cureus
13(11): e19812. doi:10.7759/cureus.19812
4. Mertens, R., Graupera, M., Gerhardt, H. et al. The Genetic Basis of Moyamoya Disease. Transl. Stroke Res. 13, 25–45(2022). https://doi.org/10.1007/s12975-021-00940-2
5. Самудинова Т.Т., Кулов Б.Б., Тургумбаев Д.Д., Абирова А.Б. Эпидемиология инсульта в городе Бишкек по дан
ным регистра (2017-2018 гг.). Здравоохранение Кыргызстана 2021, № 3, с. 90-103;
https://doi.org/10.51350/zdravkg2021931290
6. Kuroda S, Houkin K: Moyamoya disease: current concepts and future perspectives. Lancet Neurol. 2008, 7:1056-1066.10.1016/s1474-4422(08)70240-0
7. Gupta A, Tyagi A, Romo M, et al. (August 30, 2020) Moyamoya Disease: A Review of Current Literature. Cureus 12
(8): e10141. doi:10.7759/cureus.10141
8. Nguyen VN, Parikh KA, Motiwala M, Erin Miller L, Barats M, Milton C, Khan NR. Surgical techniques and indications
for treatment of adult moyamoya disease. Front Surg. 2022 Aug 19;9:966430. doi: 10.3389/fsurg.2022.966430. PMID:
36061058; PMCID: PMC9437590.
9. Cho SM, Di Lorenzo R, Myles JL, Uchino K: Severe hyperhomocysteinemia manifesting as moyamoya vasculopathy
and Henoch-Schonlein purpura. Neurology. 2018, 91:321-3.10.1212/wnl.0000000000005995

1. Zhang D, Huang L, Huang Z, Zhou Q, Yang X, Gu H, Li Z, Shi Y, Gan L, Wang H, Ma X, Wang Y, Zhao J. Epidemiolo
gy of Moyamoya disease in China: A nationwide hospitalbased study. Lancet Reg Health West Pac. 2021 Dec 11;18:
100331. doi: 10.1016/j.lanwpc.2021.100331. PMID: 35024660; PMCID: PMC8669373.
2. Буркова Ксения Игоревна, Ажермачева Мария Николаевна, Алифирова Валентина Михайловна, Алексеева Ла
риса Николаевна, Заутнер Наталья Александровна, Плотников Денис Маркович, Пугаченко Наталья Викторовна,
Валикова Татьяна Андреевна Болезнь моя-моя (клиническое наблюдение)//Неврологический журнал.2014.№ 5.
URL: https://cyberleninka.ru/article/n/bolezn-moya-moya-klinicheskoe-nablyudenie (дата обращения: 29.02.2024).
3. Miller R, Unda S R, Holland R, et al. (November 22, 2021) Western Moyamoya Phenotype: A Scoping Review. Cureus
13(11): e19812. doi:10.7759/cureus.19812
4. Mertens, R., Graupera, M., Gerhardt, H. et al. The Genetic Basis of Moyamoya Disease. Transl. Stroke Res. 13, 25–45(2022). https://doi.org/10.1007/s12975-021-00940-2
5. Самудинова Т.Т., Кулов Б.Б., Тургумбаев Д.Д., Абирова А.Б. Эпидемиология инсульта в городе Бишкек по дан
ным регистра (2017-2018 гг.). Здравоохранение Кыргызстана 2021, № 3, с. 90-103;
https://doi.org/10.51350/zdravkg2021931290
6. Kuroda S, Houkin K: Moyamoya disease: current concepts and future perspectives. Lancet Neurol. 2008, 7:1056-1066.10.1016/s1474-4422(08)70240-0
7. Gupta A, Tyagi A, Romo M, et al. (August 30, 2020) Moyamoya Disease: A Review of Current Literature. Cureus 12
(8): e10141. doi:10.7759/cureus.10141
8. Nguyen VN, Parikh KA, Motiwala M, Erin Miller L, Barats M, Milton C, Khan NR. Surgical techniques and indications
for treatment of adult moyamoya disease. Front Surg. 2022 Aug 19;9:966430. doi: 10.3389/fsurg.2022.966430. PMID:
36061058; PMCID: PMC9437590.
9. Cho SM, Di Lorenzo R, Myles JL, Uchino K: Severe hyperhomocysteinemia manifesting as moyamoya vasculopathy
and Henoch-Schonlein purpura. Neurology. 2018, 91:321-3.10.1212/wnl.0000000000005995

1. Zhang D, Huang L, Huang Z, Zhou Q, Yang X, Gu H, Li Z, Shi Y, Gan L, Wang H, Ma X, Wang Y, Zhao J. Epidemiolo
gy of Moyamoya disease in China: A nationwide hospitalbased study. Lancet Reg Health West Pac. 2021 Dec 11;18:
100331. doi: 10.1016/j.lanwpc.2021.100331. PMID: 35024660; PMCID: PMC8669373.
2. Буркова Ксения Игоревна, Ажермачева Мария Николаевна, Алифирова Валентина Михайловна, Алексеева Ла
риса Николаевна, Заутнер Наталья Александровна, Плотников Денис Маркович, Пугаченко Наталья Викторовна,
Валикова Татьяна Андреевна Болезнь моя-моя (клиническое наблюдение)//Неврологический журнал.2014.№ 5.
URL: https://cyberleninka.ru/article/n/bolezn-moya-moya-klinicheskoe-nablyudenie (дата обращения: 29.02.2024).
3. Miller R, Unda S R, Holland R, et al. (November 22, 2021) Western Moyamoya Phenotype: A Scoping Review. Cureus
13(11): e19812. doi:10.7759/cureus.19812
4. Mertens, R., Graupera, M., Gerhardt, H. et al. The Genetic Basis of Moyamoya Disease. Transl. Stroke Res. 13, 25–45(2022). https://doi.org/10.1007/s12975-021-00940-2
5. Самудинова Т.Т., Кулов Б.Б., Тургумбаев Д.Д., Абирова А.Б. Эпидемиология инсульта в городе Бишкек по дан
ным регистра (2017-2018 гг.). Здравоохранение Кыргызстана 2021, № 3, с. 90-103;
https://doi.org/10.51350/zdravkg2021931290
6. Kuroda S, Houkin K: Moyamoya disease: current concepts and future perspectives. Lancet Neurol. 2008, 7:1056-1066.10.1016/s1474-4422(08)70240-0
7. Gupta A, Tyagi A, Romo M, et al. (August 30, 2020) Moyamoya Disease: A Review of Current Literature. Cureus 12
(8): e10141. doi:10.7759/cureus.10141
8. Nguyen VN, Parikh KA, Motiwala M, Erin Miller L, Barats M, Milton C, Khan NR. Surgical techniques and indications
for treatment of adult moyamoya disease. Front Surg. 2022 Aug 19;9:966430. doi: 10.3389/fsurg.2022.966430. PMID:
36061058; PMCID: PMC9437590.
9. Cho SM, Di Lorenzo R, Myles JL, Uchino K: Severe hyperhomocysteinemia manifesting as moyamoya vasculopathy
and Henoch-Schonlein purpura. Neurology. 2018, 91:321-3.10.1212/wnl.0000000000005995

Для цитирования

Нурбекова Б.Н., Медетбекова С.Э. Токтомаметова А.У. Клинический случай синдрома мойя-мойя. Научно-практический журнал «Здравоохранение Кыргызстана» 2024, № 2, с. 23-28. https://dx.doi.org/10.51350/zdravkg2024.2.6.2.23.28

For citation

Nurbekova B.N., Medetbekova S.E., Toktomametova A.U. Clinical case of moya-moya syndrome. Scientific and pra
ctical journal “Health care of Kyrgyzstan” 2024, No.2, p. 23-28. https://dx.doi.org/10.51350/zdravkg2024.2.6.2.23.28

Цитата үчүн

Нурбекова Б.Н., Медетбекова С.Э. Токтомаметова А.У. Мойя-мойя cиндрому клиникалык учуру. "Кыргызстандын саламаттык сактоо" илимий-практикалык журналы 2024, № 2, б. 23-28.  https://dx.doi.org/10.51350/zdravkg2024.2.6.2.23.28

Авторы Нурбекова Б.Н., Медетбекова С.Э. , Токтомаметова А.У., Чекеева Н.Т.
Ссылка doi.org https://dx.doi.org/10.51350/zdravkg2024.2.6.2.23.28
Страницы 23-28
Ключевые слова Мойя-мойя, Молодой возраст, Магнитно-резонансная томография (МРТ)
Русский
Об авторах

Нурбекова Бермет Нурбековна, ассистент кафедры неврологии с курсом медицинской генетики Кыргызской государственной медицинской академии им. И.К. Ахунбаева, Бишкек, Кыргызская Республика
Медетбекова Сезим Эсенкуловна, ассистент кафедры неврологии с курсом медицинской генетики Кыргызской государственной медицинской академии им. И.К. Ахунбаева, Бишкек, Кыргызская Республика

Токтомаметова Анара Усенакуновна, кандидат медицинских наук, ассистент кафедры неврологии с курсом медицинской генетики Кыргызской государственной медицинской академии им. И.К. Ахунбаева,
Бишкек, Кыргызская Республика

 



Полный текст

PDF (RUS)

Список литературы

1. Zhang D, Huang L, Huang Z, Zhou Q, Yang X, Gu H, Li Z, Shi Y, Gan L, Wang H, Ma X, Wang Y, Zhao J. Epidemiolo
gy of Moyamoya disease in China: A nationwide hospitalbased study. Lancet Reg Health West Pac. 2021 Dec 11;18:
100331. doi: 10.1016/j.lanwpc.2021.100331. PMID: 35024660; PMCID: PMC8669373.
2. Буркова Ксения Игоревна, Ажермачева Мария Николаевна, Алифирова Валентина Михайловна, Алексеева Ла
риса Николаевна, Заутнер Наталья Александровна, Плотников Денис Маркович, Пугаченко Наталья Викторовна,
Валикова Татьяна Андреевна Болезнь моя-моя (клиническое наблюдение)//Неврологический журнал.2014.№ 5.
URL: https://cyberleninka.ru/article/n/bolezn-moya-moya-klinicheskoe-nablyudenie (дата обращения: 29.02.2024).
3. Miller R, Unda S R, Holland R, et al. (November 22, 2021) Western Moyamoya Phenotype: A Scoping Review. Cureus
13(11): e19812. doi:10.7759/cureus.19812
4. Mertens, R., Graupera, M., Gerhardt, H. et al. The Genetic Basis of Moyamoya Disease. Transl. Stroke Res. 13, 25–45(2022). https://doi.org/10.1007/s12975-021-00940-2
5. Самудинова Т.Т., Кулов Б.Б., Тургумбаев Д.Д., Абирова А.Б. Эпидемиология инсульта в городе Бишкек по дан
ным регистра (2017-2018 гг.). Здравоохранение Кыргызстана 2021, № 3, с. 90-103;
https://doi.org/10.51350/zdravkg2021931290
6. Kuroda S, Houkin K: Moyamoya disease: current concepts and future perspectives. Lancet Neurol. 2008, 7:1056-1066.10.1016/s1474-4422(08)70240-0
7. Gupta A, Tyagi A, Romo M, et al. (August 30, 2020) Moyamoya Disease: A Review of Current Literature. Cureus 12
(8): e10141. doi:10.7759/cureus.10141
8. Nguyen VN, Parikh KA, Motiwala M, Erin Miller L, Barats M, Milton C, Khan NR. Surgical techniques and indications
for treatment of adult moyamoya disease. Front Surg. 2022 Aug 19;9:966430. doi: 10.3389/fsurg.2022.966430. PMID:
36061058; PMCID: PMC9437590.
9. Cho SM, Di Lorenzo R, Myles JL, Uchino K: Severe hyperhomocysteinemia manifesting as moyamoya vasculopathy
and Henoch-Schonlein purpura. Neurology. 2018, 91:321-3.10.1212/wnl.0000000000005995

Для цитирования

Нурбекова Б.Н., Медетбекова С.Э. Токтомаметова А.У. Клинический случай синдрома мойя-мойя. Научно-практический журнал «Здравоохранение Кыргызстана» 2024, № 2, с. 23-28. https://dx.doi.org/10.51350/zdravkg2024.2.6.2.23.28

Английский
About authors

Nurbekova Bermet Nurbekovna, assistant at the Department of Neurology with a course in medical genetics, Kyrgyz State Medical Academy named after I.K. Akhunbaeva, Bishkek, Kyrgyz Republic
Medetbekova Sezim Esenkulovna, assistant at the Department of Neurology with a course in medical genetics, Kyrgyz State Medical Academy named after I.K. Akhunbaeva, Bishkek, Kyrgyz Republic
Toktomametova Anara Usenakunovna, Candidate of Medical Sciences, assistant at the Department of Neurology with a course in medical genetics at the Kyrgyz State Medical Academy named after. I.K. Akhunbaeva, Bishkek, Kyrgyz Republic

References

1. Zhang D, Huang L, Huang Z, Zhou Q, Yang X, Gu H, Li Z, Shi Y, Gan L, Wang H, Ma X, Wang Y, Zhao J. Epidemiolo
gy of Moyamoya disease in China: A nationwide hospitalbased study. Lancet Reg Health West Pac. 2021 Dec 11;18:
100331. doi: 10.1016/j.lanwpc.2021.100331. PMID: 35024660; PMCID: PMC8669373.
2. Буркова Ксения Игоревна, Ажермачева Мария Николаевна, Алифирова Валентина Михайловна, Алексеева Ла
риса Николаевна, Заутнер Наталья Александровна, Плотников Денис Маркович, Пугаченко Наталья Викторовна,
Валикова Татьяна Андреевна Болезнь моя-моя (клиническое наблюдение)//Неврологический журнал.2014.№ 5.
URL: https://cyberleninka.ru/article/n/bolezn-moya-moya-klinicheskoe-nablyudenie (дата обращения: 29.02.2024).
3. Miller R, Unda S R, Holland R, et al. (November 22, 2021) Western Moyamoya Phenotype: A Scoping Review. Cureus
13(11): e19812. doi:10.7759/cureus.19812
4. Mertens, R., Graupera, M., Gerhardt, H. et al. The Genetic Basis of Moyamoya Disease. Transl. Stroke Res. 13, 25–45(2022). https://doi.org/10.1007/s12975-021-00940-2
5. Самудинова Т.Т., Кулов Б.Б., Тургумбаев Д.Д., Абирова А.Б. Эпидемиология инсульта в городе Бишкек по дан
ным регистра (2017-2018 гг.). Здравоохранение Кыргызстана 2021, № 3, с. 90-103;
https://doi.org/10.51350/zdravkg2021931290
6. Kuroda S, Houkin K: Moyamoya disease: current concepts and future perspectives. Lancet Neurol. 2008, 7:1056-1066.10.1016/s1474-4422(08)70240-0
7. Gupta A, Tyagi A, Romo M, et al. (August 30, 2020) Moyamoya Disease: A Review of Current Literature. Cureus 12
(8): e10141. doi:10.7759/cureus.10141
8. Nguyen VN, Parikh KA, Motiwala M, Erin Miller L, Barats M, Milton C, Khan NR. Surgical techniques and indications
for treatment of adult moyamoya disease. Front Surg. 2022 Aug 19;9:966430. doi: 10.3389/fsurg.2022.966430. PMID:
36061058; PMCID: PMC9437590.
9. Cho SM, Di Lorenzo R, Myles JL, Uchino K: Severe hyperhomocysteinemia manifesting as moyamoya vasculopathy
and Henoch-Schonlein purpura. Neurology. 2018, 91:321-3.10.1212/wnl.0000000000005995

For citation

Nurbekova B.N., Medetbekova S.E., Toktomametova A.U. Clinical case of moya-moya syndrome. Scientific and pra
ctical journal “Health care of Kyrgyzstan” 2024, No.2, p. 23-28. https://dx.doi.org/10.51350/zdravkg2024.2.6.2.23.28

Кыргызский
Авторлор жөнүндө

Нурбекова Бермет Нурбековна, И.К. Ахунбаев атындагы  Кыргыз мамлекеттик медициналык академиясынын медициналык генетика курсу менен неврология кафедрасынын ассистенти,  Бишкек, Кыргыз Республикасы
Медетбекова Сезим Эсенкуловна, И.К. Ахунбаев атындагы Кыргыз мамлекеттик медициналык академиясынын медициналык генетика курсу менен неврология кафедрасынын ассистенти, Бишкек, Кыргыз Республикасы

Токтомаметова Анара Усенакуновна, медицина илимдеринин кандидаты, И.К. Ахунбаев атындагы Кыргыз мамлекеттик медициналык академиясынын медициналык генетика курсу менен неврология кафедрасынын ассистенти, Бишкек, Кыргыз Республикасы

Шилтемелер

1. Zhang D, Huang L, Huang Z, Zhou Q, Yang X, Gu H, Li Z, Shi Y, Gan L, Wang H, Ma X, Wang Y, Zhao J. Epidemiolo
gy of Moyamoya disease in China: A nationwide hospitalbased study. Lancet Reg Health West Pac. 2021 Dec 11;18:
100331. doi: 10.1016/j.lanwpc.2021.100331. PMID: 35024660; PMCID: PMC8669373.
2. Буркова Ксения Игоревна, Ажермачева Мария Николаевна, Алифирова Валентина Михайловна, Алексеева Ла
риса Николаевна, Заутнер Наталья Александровна, Плотников Денис Маркович, Пугаченко Наталья Викторовна,
Валикова Татьяна Андреевна Болезнь моя-моя (клиническое наблюдение)//Неврологический журнал.2014.№ 5.
URL: https://cyberleninka.ru/article/n/bolezn-moya-moya-klinicheskoe-nablyudenie (дата обращения: 29.02.2024).
3. Miller R, Unda S R, Holland R, et al. (November 22, 2021) Western Moyamoya Phenotype: A Scoping Review. Cureus
13(11): e19812. doi:10.7759/cureus.19812
4. Mertens, R., Graupera, M., Gerhardt, H. et al. The Genetic Basis of Moyamoya Disease. Transl. Stroke Res. 13, 25–45(2022). https://doi.org/10.1007/s12975-021-00940-2
5. Самудинова Т.Т., Кулов Б.Б., Тургумбаев Д.Д., Абирова А.Б. Эпидемиология инсульта в городе Бишкек по дан
ным регистра (2017-2018 гг.). Здравоохранение Кыргызстана 2021, № 3, с. 90-103;
https://doi.org/10.51350/zdravkg2021931290
6. Kuroda S, Houkin K: Moyamoya disease: current concepts and future perspectives. Lancet Neurol. 2008, 7:1056-1066.10.1016/s1474-4422(08)70240-0
7. Gupta A, Tyagi A, Romo M, et al. (August 30, 2020) Moyamoya Disease: A Review of Current Literature. Cureus 12
(8): e10141. doi:10.7759/cureus.10141
8. Nguyen VN, Parikh KA, Motiwala M, Erin Miller L, Barats M, Milton C, Khan NR. Surgical techniques and indications
for treatment of adult moyamoya disease. Front Surg. 2022 Aug 19;9:966430. doi: 10.3389/fsurg.2022.966430. PMID:
36061058; PMCID: PMC9437590.
9. Cho SM, Di Lorenzo R, Myles JL, Uchino K: Severe hyperhomocysteinemia manifesting as moyamoya vasculopathy
and Henoch-Schonlein purpura. Neurology. 2018, 91:321-3.10.1212/wnl.0000000000005995

Цитата үчүн

Нурбекова Б.Н., Медетбекова С.Э. Токтомаметова А.У. Мойя-мойя cиндрому клиникалык учуру. "Кыргызстандын саламаттык сактоо" илимий-практикалык журналы 2024, № 2, б. 23-28.  https://dx.doi.org/10.51350/zdravkg2024.2.6.2.23.28

Просмотров: 1219
Copyright MAXXmarketing GmbH
JoomShopping Download & Support