Здравоохранение Кыргызстана
Zdravoohraneniye Kyrgyzstana
ISSN 1694-8068 (Print)
ISSN 1694-805X (Online)

Интракраниальные менингиомы: корреляции между клинической картиной, гистопатологией и генетическими маркерами

Интракраниальные менингиомы: корреляции между клинической картиной, гистопатологией и генетическими маркерами
Полный текст  

Аннотация

Цель. Решение вопроса, существуют ли определенные генетические маркеры, которые коррелируют с конкретными клиническими характеристиками менингиом, включая множественность, рецидивы и эрозию свода черепа. Методы. Для этого исследования были отобраны тридцать восемь пациентов с менингиомами. Во время операции были взяты образцы крови и опухоли для гистопатологического, цитогенетического и молекулярного анализа. Была исследована потеря гетерозиготности (LOH) на хромосомах 1p и 22q, а ген NF2 на 22q12.2 был проверен на наличие болезнетворных мутаций. Полученные результаты. Наиболее частые локализации опухолей были конвекситальными (25%) и парасагит- тальными (21%). Результаты гистологии показали, что 86,8% пациентов имели опухоли I степени, а у остальных - II степени. Патогенная нонсенс-мутация R341X в гене NF2 была обнаружена только у одного пациента. LOH на каждой из хромосом 1p и 22q наблюдался у 44,7% пациентов. Были обнаружены значимые ассоциации между наличием определенных характеристик опухоли и мужским полом (значение p = 0,0059) и 22q LOH (значение p = 0,0425). Мы подсчитали, что наличие 22q LOH увеличивает вероятность развития опухоли, которая проявляет множественность, рецидив или эрозию свода черепа, у человека примерно в четыре раза (OR = 4,8; 95% CI: 1,2– 23,4). Поправка на пол усилила этот эффект (OR = 6,1; 95% ДИ: 1,1–48,7). Заключение. Полученные данные показывают, что пациенты мужского пола и пациенты с менингиомой с 22q LOH с большей вероятностью разовьются опухоли, демонстрирующие множественность, рецидив или эрозию свода черепа. Мы рекомендуем более внимательно наблюдать за этой группой пациентов. Необходимы даль- нейшие исследования, чтобы определить пользу адъювантной лучевой терапии в этом сценарии.

Об авторах

Ырысов Кенешбек Бакирбаевич, доктор медицинских наук, профессор, член-корр. НАН КР, врач-нейрохирург, кафедры нейрохирургии Кыргызской государственной медицинской академии им. И. К.Ахунбаева,Бишкек, Кыргызская Республика

Арстанбеков Нематилла Абдуллаевич, докторант, врач-нейрохирург, кафедры нейрохирургии Кыргызской государственной медицинской академии им. И. К. Ахунбаева,Бишкек, Кыргызская Республика

Yrysov Keneshbek Bakirbayevich, MD, Professor, Corresponding member National Academy of Sciences of the Kyrgyz Republic, neurosurgeon,Department of Neurosurgery, Kyrgyz State Medical Academy I. K. Akhunbaeva, Bishkek, Kyrgyz Republic
Arstanbekov Nematilla Abdullaevich, doctoral student, neurosurgeon, Department of Neurosurgery, Kyrgyz State Medical Academy named after I. K. Akhunbaeva, Bishkek, Kyrgyz Republic

Ырысов Кенешбек Бакирбаевич, медицина илимдеринин доктору, профессор, КР УИА корр.-мүчөсү,  И. К. Ахунбаев атындагы Кыргыз мамлекетик медициналык академиясынын нейрохирургия кафедрасынын нейрохирург -дарыгери, Бишкек, Кыргыз Республикасы

Арстанбеков Нематилла Абдуллаевич, докторант, И. К. Ахунбаев атындагы Кыргыз мамлекетик медициналык академиясынын нейрохирургия кафедрасынын нейрохирург -дарыгери, Бишкек, Кыргыз Республикасы

Список литературы

1. Zang K.D., Singer H. Chromosomal constitution of meningiomas. Nature 2019;216:84-5.
2. Mark J., Levan G., Mielman F. Identification by fluorescence of the G chromosome loss in human meningiomas. Heredias 2019;71:163-8.
3. Dumanski J.P., Carlbom E., Collins V.P. Deletion mapping of a locus on human chromosome 22 involved in the oncogenesis of meningioma. Proc Natl Acad Sci USA 2018;84:9275-9.
4. Dumanski J.P., Rouleau G.A., Nodenskjold M. Molecular genetic analysis of chromosome 22 in 81 cases of meningioma.Cancer Res 2019;50:5863-76.
5. Sanson M., Richard S., Delattre O. Allelic loss on chromosome 22 correlates with histopathological predictors of recurrence of meningiomas. Int J Cancer 2019;50:391-4.
6. Berra B., Papi L., Bigozzi U. Correlation between cytogenetic data and ganglioside pattern in human meningiomas. Int J Cancer 2019;47:329-33.
7. Seizinger B.R., De la Monte S., Atkins L. Molecular genetic approach to human meningioma: Loss of genes on chromosome 22.Proc Natl Acad Sci USA 2018;84:5419-23.
8. Kim J., Lee S., Rhee C. Loss of heterozygosity on chromosome 22q and 17p correlates with aggressiveness of meningiomas. J Neurooncol 2019;40:101-6.
9. Battersby R.D.E., Ironside J.W., Maltby E.L. Inherited multiple meningiomas: A clinical, pathological and cytogenetic study of an affected family. J Neurol Neurosurg Psychiatry 2018;49:362-8.
10. Leuraud P., Dezamis E., Aguirre-Cruz L. Prognostic value of allelic losses and telomerase activity in meningiomas. J Neurosurg 2021;100:303309.
11. Arinami T., Kondo I., Hamaguchi H. Multifocal meningiomas in a patient with a constitutional ring chromosome 22. J MedGenet 2016;23:178-80.
12. Ruttledge M., Sarrazin J., Rangaratnam S. Evidence for the complete inactivation of the NF2 gene in the majority of sporadicmeningiomas. Nat Genet 2019;6:180-4.
13. Simon M., Bostrom J.P., Hartmann C. Molecular genetics of meningiomas: from basic research to potential clinical applications.Neurosurgery 2017;60:787-98.
14. Zankl H., Zang K.D. Correlation between clinical and cytogenetical data in 180 human meningiomas. Cancer Genet Cytogenet 2018;1:351-6.
15. Greider C. Telomerase activation. One step on the road to cancer? Trends Genet 2019;15:109-12.
16. Lee J.Y.K., Finkelstein S., Hamilton R.L. Loss of heterozygosity analysis of benign, atypical, and anaplastic meningiomas. Neurosurgery 2014;55(5): 1163-73.
17. Rozen S., Skaletsky H.J. Primer on the WWW for general users and for biologist programmers. In: Krawetz S, Misener S. Bioin formatics Methods and Protocols: Methods in Molecular Biology. Totowa NJ: Humana Press, 2020:365-86.
18. Hall T.A. BioEdit: a user-friendly biological sequence alignment editor and analysis program for Windows 95/98/NT. Nucl AcidsSymp Ser 2019;41:95-8.
19. R Development Core Team. R: A language and environment for statistical computing. R Foundation for Statistical Computing, Vienna, Austria. ISBN 3-900051-07-0, http://www.R- project.org, 2017.

1. Zang K.D., Singer H. Chromosomal constitution of meningiomas. Nature 2019;216:84-5.
2. Mark J., Levan G., Mielman F. Identification by fluorescence of the G chromosome loss in human meningiomas. Heredias 2019;71:163-8.
3. Dumanski J.P., Carlbom E., Collins V.P. Deletion mapping of a locus on human chromosome 22 involved in the oncogenesis of meningioma. Proc Natl Acad Sci USA 2018;84:9275-9.
4. Dumanski J.P., Rouleau G.A., Nodenskjold M. Molecular genetic analysis of chromosome 22 in 81 cases of meningioma.Cancer Res 2019;50:5863-76.
5. Sanson M., Richard S., Delattre O. Allelic loss on chromosome 22 correlates with histopathological predictors of recurrence of meningiomas. Int J Cancer 2019;50:391-4.
6. Berra B., Papi L., Bigozzi U. Correlation between cytogenetic data and ganglioside pattern in human meningiomas. Int J Cancer 2019;47:329-33.
7. Seizinger B.R., De la Monte S., Atkins L. Molecular genetic approach to human meningioma: Loss of genes on chromosome 22.Proc Natl Acad Sci USA 2018;84:5419-23.
8. Kim J., Lee S., Rhee C. Loss of heterozygosity on chromosome 22q and 17p correlates with aggressiveness of meningiomas. J Neurooncol 2019;40:101-6.
9. Battersby R.D.E., Ironside J.W., Maltby E.L. Inherited multiple meningiomas: A clinical, pathological and cytogenetic study of an affected family. J Neurol Neurosurg Psychiatry 2018;49:362-8.
10. Leuraud P., Dezamis E., Aguirre-Cruz L. Prognostic value of allelic losses and telomerase activity in meningiomas. J Neurosurg 2021;100:303309.
11. Arinami T., Kondo I., Hamaguchi H. Multifocal meningiomas in a patient with a constitutional ring chromosome 22. J MedGenet 2016;23:178-80.
12. Ruttledge M., Sarrazin J., Rangaratnam S. Evidence for the complete inactivation of the NF2 gene in the majority of sporadicmeningiomas. Nat Genet 2019;6:180-4.
13. Simon M., Bostrom J.P., Hartmann C. Molecular genetics of meningiomas: from basic research to potential clinical applications.Neurosurgery 2017;60:787-98.
14. Zankl H., Zang K.D. Correlation between clinical and cytogenetical data in 180 human meningiomas. Cancer Genet Cytogenet 2018;1:351-6.
15. Greider C. Telomerase activation. One step on the road to cancer? Trends Genet 2019;15:109-12.
16. Lee J.Y.K., Finkelstein S., Hamilton R.L. Loss of heterozygosity analysis of benign, atypical, and anaplastic meningiomas. Neurosurgery 2014;55(5): 1163-73.
17. Rozen S., Skaletsky H.J. Primer on the WWW for general users and for biologist programmers. In: Krawetz S, Misener S. Bioin formatics Methods and Protocols: Methods in Molecular Biology. Totowa NJ: Humana Press, 2020:365-86.
18. Hall T.A. BioEdit: a user-friendly biological sequence alignment editor and analysis program for Windows 95/98/NT. Nucl AcidsSymp Ser 2019;41:95-8.
19. R Development Core Team. R: A language and environment for statistical computing. R Foundation for Statistical Computing, Vienna, Austria. ISBN 3-900051-07-0, http://www.R- project.org, 2017.

1. Zang K.D., Singer H. Chromosomal constitution of meningiomas. Nature 2019;216:84-5.
2. Mark J., Levan G., Mielman F. Identification by fluorescence of the G chromosome loss in human meningiomas. Heredias 2019;71:163-8.
3. Dumanski J.P., Carlbom E., Collins V.P. Deletion mapping of a locus on human chromosome 22 involved in the oncogenesis of meningioma. Proc Natl Acad Sci USA 2018;84:9275-9.
4. Dumanski J.P., Rouleau G.A., Nodenskjold M. Molecular genetic analysis of chromosome 22 in 81 cases of meningioma.Cancer Res 2019;50:5863-76.
5. Sanson M., Richard S., Delattre O. Allelic loss on chromosome 22 correlates with histopathological predictors of recurrence of meningiomas. Int J Cancer 2019;50:391-4.
6. Berra B., Papi L., Bigozzi U. Correlation between cytogenetic data and ganglioside pattern in human meningiomas. Int J Cancer 2019;47:329-33.
7. Seizinger B.R., De la Monte S., Atkins L. Molecular genetic approach to human meningioma: Loss of genes on chromosome 22.Proc Natl Acad Sci USA 2018;84:5419-23.
8. Kim J., Lee S., Rhee C. Loss of heterozygosity on chromosome 22q and 17p correlates with aggressiveness of meningiomas. J Neurooncol 2019;40:101-6.
9. Battersby R.D.E., Ironside J.W., Maltby E.L. Inherited multiple meningiomas: A clinical, pathological and cytogenetic study of an affected family. J Neurol Neurosurg Psychiatry 2018;49:362-8.
10. Leuraud P., Dezamis E., Aguirre-Cruz L. Prognostic value of allelic losses and telomerase activity in meningiomas. J Neurosurg 2021;100:303309.
11. Arinami T., Kondo I., Hamaguchi H. Multifocal meningiomas in a patient with a constitutional ring chromosome 22. J MedGenet 2016;23:178-80.
12. Ruttledge M., Sarrazin J., Rangaratnam S. Evidence for the complete inactivation of the NF2 gene in the majority of sporadicmeningiomas. Nat Genet 2019;6:180-4.
13. Simon M., Bostrom J.P., Hartmann C. Molecular genetics of meningiomas: from basic research to potential clinical applications.Neurosurgery 2017;60:787-98.
14. Zankl H., Zang K.D. Correlation between clinical and cytogenetical data in 180 human meningiomas. Cancer Genet Cytogenet 2018;1:351-6.
15. Greider C. Telomerase activation. One step on the road to cancer? Trends Genet 2019;15:109-12.
16. Lee J.Y.K., Finkelstein S., Hamilton R.L. Loss of heterozygosity analysis of benign, atypical, and anaplastic meningiomas. Neurosurgery 2014;55(5): 1163-73.
17. Rozen S., Skaletsky H.J. Primer on the WWW for general users and for biologist programmers. In: Krawetz S, Misener S. Bioin formatics Methods and Protocols: Methods in Molecular Biology. Totowa NJ: Humana Press, 2020:365-86.
18. Hall T.A. BioEdit: a user-friendly biological sequence alignment editor and analysis program for Windows 95/98/NT. Nucl AcidsSymp Ser 2019;41:95-8.
19. R Development Core Team. R: A language and environment for statistical computing. R Foundation for Statistical Computing, Vienna, Austria. ISBN 3-900051-07-0, http://www.R- project.org, 2017.

Для цитирования

Ырысов К.Б., Арстанбеков Н.А.Интракраниальные менингиомы: корреляции между клинической картиной, гистопатологией и генетическими маркерами.Здравоохранение Кыргызстана 2022, № 4, с. 41 -46. https://dx.doi.org/10.51350/zdravkg2022.4.10.5.41

For citation

Yrysov K. B., Arstanbekov N. A. Intracranial meningiomas: correlations between clinical picture, histopathology and ge
netic markers.Health care of Kyrgyzstan 2022, No.4, pp. 41-46. https://dx.doi.org/10.51350/zdravkg2022.4.10.5.41

Цитата үчүн

Ырысов К.Б., Арстанбеков Н.А. Интракраниалдык менингиомалар: клиникалык сүрөттөмө,гистопатология жана генетикалык маркерлер ортосундагы корреляция. Кыргызстандын саламаттык сактоо 2022, no 4, б. 41-46. https://dx.doi.org/10.51350/zdravkg2022.4.10.5.41

Авторы Ырысов К.Б., Арстанбеков Н.А.
Ссылка doi.org https://dx.doi.org/10.51350/zdravkg2022.4.10.5.41
Страницы 41-46
Ключевые слова опухоль, исход, фактор риска, гендерные различия, менингиома
Русский
Об авторах

Ырысов Кенешбек Бакирбаевич, доктор медицинских наук, профессор, член-корр. НАН КР, врач-нейрохирург, кафедры нейрохирургии Кыргызской государственной медицинской академии им. И. К.Ахунбаева,Бишкек, Кыргызская Республика

Арстанбеков Нематилла Абдуллаевич, докторант, врач-нейрохирург, кафедры нейрохирургии Кыргызской государственной медицинской академии им. И. К. Ахунбаева,Бишкек, Кыргызская Республика

Полный текст

PDF (RUS)

Список литературы

1. Zang K.D., Singer H. Chromosomal constitution of meningiomas. Nature 2019;216:84-5.
2. Mark J., Levan G., Mielman F. Identification by fluorescence of the G chromosome loss in human meningiomas. Heredias 2019;71:163-8.
3. Dumanski J.P., Carlbom E., Collins V.P. Deletion mapping of a locus on human chromosome 22 involved in the oncogenesis of meningioma. Proc Natl Acad Sci USA 2018;84:9275-9.
4. Dumanski J.P., Rouleau G.A., Nodenskjold M. Molecular genetic analysis of chromosome 22 in 81 cases of meningioma.Cancer Res 2019;50:5863-76.
5. Sanson M., Richard S., Delattre O. Allelic loss on chromosome 22 correlates with histopathological predictors of recurrence of meningiomas. Int J Cancer 2019;50:391-4.
6. Berra B., Papi L., Bigozzi U. Correlation between cytogenetic data and ganglioside pattern in human meningiomas. Int J Cancer 2019;47:329-33.
7. Seizinger B.R., De la Monte S., Atkins L. Molecular genetic approach to human meningioma: Loss of genes on chromosome 22.Proc Natl Acad Sci USA 2018;84:5419-23.
8. Kim J., Lee S., Rhee C. Loss of heterozygosity on chromosome 22q and 17p correlates with aggressiveness of meningiomas. J Neurooncol 2019;40:101-6.
9. Battersby R.D.E., Ironside J.W., Maltby E.L. Inherited multiple meningiomas: A clinical, pathological and cytogenetic study of an affected family. J Neurol Neurosurg Psychiatry 2018;49:362-8.
10. Leuraud P., Dezamis E., Aguirre-Cruz L. Prognostic value of allelic losses and telomerase activity in meningiomas. J Neurosurg 2021;100:303309.
11. Arinami T., Kondo I., Hamaguchi H. Multifocal meningiomas in a patient with a constitutional ring chromosome 22. J MedGenet 2016;23:178-80.
12. Ruttledge M., Sarrazin J., Rangaratnam S. Evidence for the complete inactivation of the NF2 gene in the majority of sporadicmeningiomas. Nat Genet 2019;6:180-4.
13. Simon M., Bostrom J.P., Hartmann C. Molecular genetics of meningiomas: from basic research to potential clinical applications.Neurosurgery 2017;60:787-98.
14. Zankl H., Zang K.D. Correlation between clinical and cytogenetical data in 180 human meningiomas. Cancer Genet Cytogenet 2018;1:351-6.
15. Greider C. Telomerase activation. One step on the road to cancer? Trends Genet 2019;15:109-12.
16. Lee J.Y.K., Finkelstein S., Hamilton R.L. Loss of heterozygosity analysis of benign, atypical, and anaplastic meningiomas. Neurosurgery 2014;55(5): 1163-73.
17. Rozen S., Skaletsky H.J. Primer on the WWW for general users and for biologist programmers. In: Krawetz S, Misener S. Bioin formatics Methods and Protocols: Methods in Molecular Biology. Totowa NJ: Humana Press, 2020:365-86.
18. Hall T.A. BioEdit: a user-friendly biological sequence alignment editor and analysis program for Windows 95/98/NT. Nucl AcidsSymp Ser 2019;41:95-8.
19. R Development Core Team. R: A language and environment for statistical computing. R Foundation for Statistical Computing, Vienna, Austria. ISBN 3-900051-07-0, http://www.R- project.org, 2017.

Для цитирования

Ырысов К.Б., Арстанбеков Н.А.Интракраниальные менингиомы: корреляции между клинической картиной, гистопатологией и генетическими маркерами.Здравоохранение Кыргызстана 2022, № 4, с. 41 -46. https://dx.doi.org/10.51350/zdravkg2022.4.10.5.41

Английский
About authors

Yrysov Keneshbek Bakirbayevich, MD, Professor, Corresponding member National Academy of Sciences of the Kyrgyz Republic, neurosurgeon,Department of Neurosurgery, Kyrgyz State Medical Academy I. K. Akhunbaeva, Bishkek, Kyrgyz Republic
Arstanbekov Nematilla Abdullaevich, doctoral student, neurosurgeon, Department of Neurosurgery, Kyrgyz State Medical Academy named after I. K. Akhunbaeva, Bishkek, Kyrgyz Republic

References

1. Zang K.D., Singer H. Chromosomal constitution of meningiomas. Nature 2019;216:84-5.
2. Mark J., Levan G., Mielman F. Identification by fluorescence of the G chromosome loss in human meningiomas. Heredias 2019;71:163-8.
3. Dumanski J.P., Carlbom E., Collins V.P. Deletion mapping of a locus on human chromosome 22 involved in the oncogenesis of meningioma. Proc Natl Acad Sci USA 2018;84:9275-9.
4. Dumanski J.P., Rouleau G.A., Nodenskjold M. Molecular genetic analysis of chromosome 22 in 81 cases of meningioma.Cancer Res 2019;50:5863-76.
5. Sanson M., Richard S., Delattre O. Allelic loss on chromosome 22 correlates with histopathological predictors of recurrence of meningiomas. Int J Cancer 2019;50:391-4.
6. Berra B., Papi L., Bigozzi U. Correlation between cytogenetic data and ganglioside pattern in human meningiomas. Int J Cancer 2019;47:329-33.
7. Seizinger B.R., De la Monte S., Atkins L. Molecular genetic approach to human meningioma: Loss of genes on chromosome 22.Proc Natl Acad Sci USA 2018;84:5419-23.
8. Kim J., Lee S., Rhee C. Loss of heterozygosity on chromosome 22q and 17p correlates with aggressiveness of meningiomas. J Neurooncol 2019;40:101-6.
9. Battersby R.D.E., Ironside J.W., Maltby E.L. Inherited multiple meningiomas: A clinical, pathological and cytogenetic study of an affected family. J Neurol Neurosurg Psychiatry 2018;49:362-8.
10. Leuraud P., Dezamis E., Aguirre-Cruz L. Prognostic value of allelic losses and telomerase activity in meningiomas. J Neurosurg 2021;100:303309.
11. Arinami T., Kondo I., Hamaguchi H. Multifocal meningiomas in a patient with a constitutional ring chromosome 22. J MedGenet 2016;23:178-80.
12. Ruttledge M., Sarrazin J., Rangaratnam S. Evidence for the complete inactivation of the NF2 gene in the majority of sporadicmeningiomas. Nat Genet 2019;6:180-4.
13. Simon M., Bostrom J.P., Hartmann C. Molecular genetics of meningiomas: from basic research to potential clinical applications.Neurosurgery 2017;60:787-98.
14. Zankl H., Zang K.D. Correlation between clinical and cytogenetical data in 180 human meningiomas. Cancer Genet Cytogenet 2018;1:351-6.
15. Greider C. Telomerase activation. One step on the road to cancer? Trends Genet 2019;15:109-12.
16. Lee J.Y.K., Finkelstein S., Hamilton R.L. Loss of heterozygosity analysis of benign, atypical, and anaplastic meningiomas. Neurosurgery 2014;55(5): 1163-73.
17. Rozen S., Skaletsky H.J. Primer on the WWW for general users and for biologist programmers. In: Krawetz S, Misener S. Bioin formatics Methods and Protocols: Methods in Molecular Biology. Totowa NJ: Humana Press, 2020:365-86.
18. Hall T.A. BioEdit: a user-friendly biological sequence alignment editor and analysis program for Windows 95/98/NT. Nucl AcidsSymp Ser 2019;41:95-8.
19. R Development Core Team. R: A language and environment for statistical computing. R Foundation for Statistical Computing, Vienna, Austria. ISBN 3-900051-07-0, http://www.R- project.org, 2017.

For citation

Yrysov K. B., Arstanbekov N. A. Intracranial meningiomas: correlations between clinical picture, histopathology and ge
netic markers.Health care of Kyrgyzstan 2022, No.4, pp. 41-46. https://dx.doi.org/10.51350/zdravkg2022.4.10.5.41

Кыргызский
Авторлор жөнүндө

Ырысов Кенешбек Бакирбаевич, медицина илимдеринин доктору, профессор, КР УИА корр.-мүчөсү,  И. К. Ахунбаев атындагы Кыргыз мамлекетик медициналык академиясынын нейрохирургия кафедрасынын нейрохирург -дарыгери, Бишкек, Кыргыз Республикасы

Арстанбеков Нематилла Абдуллаевич, докторант, И. К. Ахунбаев атындагы Кыргыз мамлекетик медициналык академиясынын нейрохирургия кафедрасынын нейрохирург -дарыгери, Бишкек, Кыргыз Республикасы

Шилтемелер

1. Zang K.D., Singer H. Chromosomal constitution of meningiomas. Nature 2019;216:84-5.
2. Mark J., Levan G., Mielman F. Identification by fluorescence of the G chromosome loss in human meningiomas. Heredias 2019;71:163-8.
3. Dumanski J.P., Carlbom E., Collins V.P. Deletion mapping of a locus on human chromosome 22 involved in the oncogenesis of meningioma. Proc Natl Acad Sci USA 2018;84:9275-9.
4. Dumanski J.P., Rouleau G.A., Nodenskjold M. Molecular genetic analysis of chromosome 22 in 81 cases of meningioma.Cancer Res 2019;50:5863-76.
5. Sanson M., Richard S., Delattre O. Allelic loss on chromosome 22 correlates with histopathological predictors of recurrence of meningiomas. Int J Cancer 2019;50:391-4.
6. Berra B., Papi L., Bigozzi U. Correlation between cytogenetic data and ganglioside pattern in human meningiomas. Int J Cancer 2019;47:329-33.
7. Seizinger B.R., De la Monte S., Atkins L. Molecular genetic approach to human meningioma: Loss of genes on chromosome 22.Proc Natl Acad Sci USA 2018;84:5419-23.
8. Kim J., Lee S., Rhee C. Loss of heterozygosity on chromosome 22q and 17p correlates with aggressiveness of meningiomas. J Neurooncol 2019;40:101-6.
9. Battersby R.D.E., Ironside J.W., Maltby E.L. Inherited multiple meningiomas: A clinical, pathological and cytogenetic study of an affected family. J Neurol Neurosurg Psychiatry 2018;49:362-8.
10. Leuraud P., Dezamis E., Aguirre-Cruz L. Prognostic value of allelic losses and telomerase activity in meningiomas. J Neurosurg 2021;100:303309.
11. Arinami T., Kondo I., Hamaguchi H. Multifocal meningiomas in a patient with a constitutional ring chromosome 22. J MedGenet 2016;23:178-80.
12. Ruttledge M., Sarrazin J., Rangaratnam S. Evidence for the complete inactivation of the NF2 gene in the majority of sporadicmeningiomas. Nat Genet 2019;6:180-4.
13. Simon M., Bostrom J.P., Hartmann C. Molecular genetics of meningiomas: from basic research to potential clinical applications.Neurosurgery 2017;60:787-98.
14. Zankl H., Zang K.D. Correlation between clinical and cytogenetical data in 180 human meningiomas. Cancer Genet Cytogenet 2018;1:351-6.
15. Greider C. Telomerase activation. One step on the road to cancer? Trends Genet 2019;15:109-12.
16. Lee J.Y.K., Finkelstein S., Hamilton R.L. Loss of heterozygosity analysis of benign, atypical, and anaplastic meningiomas. Neurosurgery 2014;55(5): 1163-73.
17. Rozen S., Skaletsky H.J. Primer on the WWW for general users and for biologist programmers. In: Krawetz S, Misener S. Bioin formatics Methods and Protocols: Methods in Molecular Biology. Totowa NJ: Humana Press, 2020:365-86.
18. Hall T.A. BioEdit: a user-friendly biological sequence alignment editor and analysis program for Windows 95/98/NT. Nucl AcidsSymp Ser 2019;41:95-8.
19. R Development Core Team. R: A language and environment for statistical computing. R Foundation for Statistical Computing, Vienna, Austria. ISBN 3-900051-07-0, http://www.R- project.org, 2017.

Цитата үчүн

Ырысов К.Б., Арстанбеков Н.А. Интракраниалдык менингиомалар: клиникалык сүрөттөмө,гистопатология жана генетикалык маркерлер ортосундагы корреляция. Кыргызстандын саламаттык сактоо 2022, no 4, б. 41-46. https://dx.doi.org/10.51350/zdravkg2022.4.10.5.41

Просмотров: 50
Copyright MAXXmarketing GmbH
JoomShopping Download & Support
ISSN 1694-8068 (Print)
ISSN 1694-805X (Online)