Здравоохранение Кыргызстана
Zdravoohraneniye Kyrgyzstana
ISSN 1694-8068 (Print)
ISSN 1694-805X (Online)

Спинальная мышечная атрофия, 2 тип: случай из практики

Спинальная мышечная атрофия, 2 тип: случай из практики
Полный текст  

Аннотация

Проблема орфанных заболеваний во все времена вызывала большой интерес у практических врачей, поскольку, при своей редкости, они имеют огромное значение для конкретного пациента и всей его семьи. В дан- ной статье представлено краткое описание клинических форм и представлен клинический случай спинальной мышечной атрофии (СМА) II типа у 3-х летнего ребенка. СМА у ребенка манифестировала в 13-месячном воз- расте. Установление диагноза данной патологии требует совместных усилий врачей неврологов, ортопедов, ге- нетиков с целью проведения своевременной диагностики, в том числе с применением молекулярно-генетических методов. Диагноз спинальная мышечная атрофия у маленькой пациентки был установлен на основании клини- ческого синдрома прогрессирующей мышечной слабости и подтвержден лабораторными и инструментальными методами. В частности, было проведено ДНК исследование, по результатам которого была зарегистрирована де- леция экзонов 7-8 гена SMN в гомозиготном состоянии. Электронейромиография (ЭНМГ) выявила генерализо- ванное поражение мотонейронов спинного мозга, что является характерным для СМА. При проведении МРТ головного и спинного мозга, анализа крови на креатинфосфокиназу и креатинин отклонений от нормальных по- казателей не было получено. С учетом клинических, лабораторно-инструментальных данных был установлен диагноз: G 12. Наследственная нервно-мышечная болезнь. Спинальная мышечная атрофия, тип 2. Перифериче- ский тетрапарез. Спинальная мышечная атрофия является как уже было сказано ранее редким заболеванием и каждый верифици- рованный случай должен быть хорошо описан и задокументирован. Пациентов с выраженным синдромом мы- шечной гипотонии и слабостью мышц следует своевременно направлять на осмотр генетика с целью исключения другой возможной генетической патологии. Постановка диагноза СМА всегда является трагедией для родителей ребенка, так как в настоящее время не су- ществует методов излечения от данного заболевания. Лечение зависит от типа СМА и симптомов. Маленькой пациентке была взята на учет для длительного динамического наблюдения, разработана индивидуальная про- грамма по коррекции двигательных и скелетно-мышечных нарушений, а также по профилактике вторичных осложнений.

Об авторах

Мамытова Элмира Миталиповна, д.м.н., доцент, заведующая кафедрой неврологии и клинической генетики им. акад. А. Мурзалиева Кыргызской государственной медицинской академии им. И.К. Ахунбаева, Бишкек, Кыргызская Республика
Мамытов Миталип Мамытович, д.м.н., профессор, академик НАН Кыргызской Республики,заведующий кафедрой нейрохирургии додипломного и последипломного образования КГМА им. И.К. Ахунбаева, Бишкек, Кыргызская Республика
Нурбекова Уулболсун Ажибековна, старший научный сотрудник Национального центра охраны материнства и детства, Бишкек, Кыргызская Республика

 

Mamytova Elmira Mitalipovna, MD, Associate Professor, Head of the Department of Neurology and Clinical Genetics named after Academician A. Murzaliev of the Kyrgyz State Medical Academy named after I.K. Akhunbaeva, Bishkek, Kyrgyz Republic
Mamytov Mitalip Mamytovich, MD, Professor, Academician of the National Academy of Sciences of the Kyrgyz Republic, Head of the Department of Neurosurgery of Pre-Graduate and Postgraduate Education of the KSMA named after I.K. Akhunbayeva, Bishkek, Kyrgyz Republic
Nurbekova Uulbolsun Azhibekovna, Senior Researcher, National Center for Maternal and Child Health, Bishkek, Kyrgyz Republic

 

Мамытова Элмира Миталиповна, медицина илимдеринин доктору, доцент, И.К. Ахунбаев атындагы КММАнын акад. Мурзалиев А.М. атындагы неврология жана клиникалык генетика кафедрасынын башчысы, Бишкек, Кыргыз Республикасы

Мамытов Миталип Мамытович, медицина илимдеринин доктору, профессор, КР УИАнын академиги, И.К. Ахунбаев атындагы КММАнын Дипломго чейинки жана дипломдон кийинки билим берүүнүн нейрохирургиясы кафедрасынын башчысы, Бишкек, Кыргыз Республикасы

Нурбекова Уулболсун Ажибековна, Улуттук энелерди жана баланы коргоо борборунун улуу илимий кызматкери, Бишкек, Кыргыз Республикасы

 

Список литературы

1. Burr P, Reddivari AKR. Spinal Muscle Atrophy. [Updated 2022 Jul 18]. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2022 Jan-. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK560687/
2. Wu, Jennifer W. PhD; Pepler, Laura PhD; Maturi, Bridget MSc; Afonso, Alexandria C. F. PhD; Sarmiento, Janice PhD; Haldenby,Renee MSc. Systematic Review of Motor Function Scales and Patient-Reported Outcomes in Spinal Muscular Atrophy. American Journal of Physical Medicine & Rehabilitation: June 2022 - Volume 101 - Issue 6 - p 590-608 doi:
10.1097/PHM.0000000000001869
3. Nance JR: Spinal muscular atrophy. Continuum (Minneap Minn) 2020;26:1348–68
4. Pera MC, Coratti G, Berti B, et al.: Diagnostic journey in spinal muscular atrophy: is it still an odyssey?PLoS One
2020;15:e0230677
5. Messina S, Sframeli M: New treatments in spinal muscular atrophy: positive results and new challenges. J Clin Med 2020;9:2222
6. Ludolph AC, Wurster CD. Therapeutic advances in SMA. Curr Opin Neurol. 2019 Oct;32(5):777-781. [PubMed]
7. Ramdas S, Servais L: New treatments in spinal muscular atrophy: an overview of currently available data. Expert Opin Pharmacother 2020;21:307–15
8. Pierzchlewicz K, Kępa I, Podogrodzki J, et al.: Spinal muscular atrophy: the use of functional motor scales in the era of diseasemodifying treatment. Child Neurol Open 2021;8:2329048x211008725
9. Kolb SJ, Battle DJ, Dreyfuss G. Molecular functions of the SMN complex. J Child Neurol. 2007 Aug;22(8):990-4. [PubMed]
10. Bowerman M, Becker CG, Yáñez-Muñoz RJ, Ning K, Wood MJA, Gillingwater TH, Talbot K., UK SMA Research Consortium. Therapeutic strategies for spinal muscular atrophy: SMN and beyond. Dis Model Mech. 2017 Aug 01;10(8):943-954. [PMC free article] [PubMed]
11. Wijngaarde CA, Blank AC, Stam M, Wadman RI, van den Berg LH, van der Pol WL. Cardiac pathology in spinal muscular atrophy:a systematic review. Orphanet J Rare Dis. 2017 Apr 11;12(1):67. [PMC free article] [PubMed]
12. Claborn MK, Stevens DL, Walker CK, Gildon BL. Nusinersen: A Treatment for Spinal Muscular Atrophy. Ann Pharmacother.2019 Jan;53(1):61-69. [PubMed]
13. Finkel RS, Mercuri E, Darras BT, Connolly AM, Kuntz NL, Kirschner J, Chiriboga CA, Saito K, Servais L, Tizzano E, Topaloglu H, Tulinius M, Montes J, Glanzman AM, Bishop K, Zhong ZJ, Gheuens S, Bennett CF, Schneider E, Farwell W, De Vivo DC., ENDEAR Study Group. Nusinersen versus Sham Control in Infantile-Onset Spinal Muscular Atrophy. N Engl J Med. 2017 Nov 02;377(18):1723-1732. [PubMed]
14. Malone DC, Dean R, Arjunji R, Jensen I, Cyr P, Miller B, Maru B, Sproule DM, Feltner DE, Dabbous O. Cost-effectiveness analysis of using onasemnogene abeparvocec (AVXS-101) in spinal muscular atrophy type 1 patients. J Mark Access Health Policy. 2019;7(1):1601484. [PMC free article] [PubMed]
15. Mendell JR, Al-Zaidy S, Shell R, Arnold WD, Rodino-Klapac LR, Prior TW, Lowes L, Alfano L, Berry K, Church K, Kissel JT, Nagendran S, L'Italien J, Sproule DM, Wells C, Cardenas JA, Heitzer MD, Kaspar A, Corcoran S, Braun L, Likhite S, Miranda C, Meyer K, Foust KD, Burghes AHM, Kaspar BK. Single-Dose Gene-Replacement Therapy for Spinal Muscular Atrophy. N Engl J Med. 2017 Nov 02;377(18):1713-1722. [PubMed]
16. Mahajan R. Onasemnogene Abeparvovec for Spinal Muscular Atrophy: The Costlier Drug Ever. Int J Appl Basic Med Res.2019 Jul-Sep;9(3):127-128. [PMC free article] [PubMed]
17. Hoy SM. Onasemnogene Abeparvovec: First Global Approval. Drugs. 2019 Jul;79(11):1255-1262. [PubMed]
18. Ratni H, Ebeling M, Baird J, Bendels S, Bylund J, Chen KS, Denk N, Feng Z, Green L, Guerard M, Jablonski P, Jacobsen B,Khwaja O, Kletzl H, Ko CP, Kustermann S, Marquet A, Metzger F, Mueller B, Naryshkin NA, Paushkin SV, Pinard E, Poirier A, Reutlinger M, Weetall M, Zeller A, Zhao X, Mueller L. Discovery of Risdiplam, a Selective Survival of Motor Neuron-2 (SMN2) Gene Splicing Modifier for the Treatment of Spinal Muscular Atrophy (SMA). J Med Chem. 2018 Aug 09;61(15):6501-6517. [PubMed]
19. Chen TH. New and Developing Therapies in Spinal Muscular Atrophy: From Genotype to Phenotype to Treatment and Where Do We Stand? Int J Mol Sci. 2020 May 07;21(9) [PMC free article] [PubMed]

1. Burr P, Reddivari AKR. Spinal Muscle Atrophy. [Updated 2022 Jul 18]. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2022 Jan-. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK560687/
2. Wu, Jennifer W. PhD; Pepler, Laura PhD; Maturi, Bridget MSc; Afonso, Alexandria C. F. PhD; Sarmiento, Janice PhD; Haldenby,Renee MSc. Systematic Review of Motor Function Scales and Patient-Reported Outcomes in Spinal Muscular Atrophy. American Journal of Physical Medicine & Rehabilitation: June 2022 - Volume 101 - Issue 6 - p 590-608 doi:
10.1097/PHM.0000000000001869
3. Nance JR: Spinal muscular atrophy. Continuum (Minneap Minn) 2020;26:1348–68
4. Pera MC, Coratti G, Berti B, et al.: Diagnostic journey in spinal muscular atrophy: is it still an odyssey?PLoS One
2020;15:e0230677
5. Messina S, Sframeli M: New treatments in spinal muscular atrophy: positive results and new challenges. J Clin Med 2020;9:2222
6. Ludolph AC, Wurster CD. Therapeutic advances in SMA. Curr Opin Neurol. 2019 Oct;32(5):777-781. [PubMed]
7. Ramdas S, Servais L: New treatments in spinal muscular atrophy: an overview of currently available data. Expert Opin Pharmacother 2020;21:307–15
8. Pierzchlewicz K, Kępa I, Podogrodzki J, et al.: Spinal muscular atrophy: the use of functional motor scales in the era of diseasemodifying treatment. Child Neurol Open 2021;8:2329048x211008725
9. Kolb SJ, Battle DJ, Dreyfuss G. Molecular functions of the SMN complex. J Child Neurol. 2007 Aug;22(8):990-4. [PubMed]
10. Bowerman M, Becker CG, Yáñez-Muñoz RJ, Ning K, Wood MJA, Gillingwater TH, Talbot K., UK SMA Research Consortium. Therapeutic strategies for spinal muscular atrophy: SMN and beyond. Dis Model Mech. 2017 Aug 01;10(8):943-954. [PMC free article] [PubMed]
11. Wijngaarde CA, Blank AC, Stam M, Wadman RI, van den Berg LH, van der Pol WL. Cardiac pathology in spinal muscular atrophy:a systematic review. Orphanet J Rare Dis. 2017 Apr 11;12(1):67. [PMC free article] [PubMed]
12. Claborn MK, Stevens DL, Walker CK, Gildon BL. Nusinersen: A Treatment for Spinal Muscular Atrophy. Ann Pharmacother.2019 Jan;53(1):61-69. [PubMed]
13. Finkel RS, Mercuri E, Darras BT, Connolly AM, Kuntz NL, Kirschner J, Chiriboga CA, Saito K, Servais L, Tizzano E, Topaloglu H, Tulinius M, Montes J, Glanzman AM, Bishop K, Zhong ZJ, Gheuens S, Bennett CF, Schneider E, Farwell W, De Vivo DC., ENDEAR Study Group. Nusinersen versus Sham Control in Infantile-Onset Spinal Muscular Atrophy. N Engl J Med. 2017 Nov 02;377(18):1723-1732. [PubMed]
14. Malone DC, Dean R, Arjunji R, Jensen I, Cyr P, Miller B, Maru B, Sproule DM, Feltner DE, Dabbous O. Cost-effectiveness analysis of using onasemnogene abeparvocec (AVXS-101) in spinal muscular atrophy type 1 patients. J Mark Access Health Policy. 2019;7(1):1601484. [PMC free article] [PubMed]
15. Mendell JR, Al-Zaidy S, Shell R, Arnold WD, Rodino-Klapac LR, Prior TW, Lowes L, Alfano L, Berry K, Church K, Kissel JT, Nagendran S, L'Italien J, Sproule DM, Wells C, Cardenas JA, Heitzer MD, Kaspar A, Corcoran S, Braun L, Likhite S, Miranda C, Meyer K, Foust KD, Burghes AHM, Kaspar BK. Single-Dose Gene-Replacement Therapy for Spinal Muscular Atrophy. N Engl J Med. 2017 Nov 02;377(18):1713-1722. [PubMed]
16. Mahajan R. Onasemnogene Abeparvovec for Spinal Muscular Atrophy: The Costlier Drug Ever. Int J Appl Basic Med Res.2019 Jul-Sep;9(3):127-128. [PMC free article] [PubMed]
17. Hoy SM. Onasemnogene Abeparvovec: First Global Approval. Drugs. 2019 Jul;79(11):1255-1262. [PubMed]
18. Ratni H, Ebeling M, Baird J, Bendels S, Bylund J, Chen KS, Denk N, Feng Z, Green L, Guerard M, Jablonski P, Jacobsen B,Khwaja O, Kletzl H, Ko CP, Kustermann S, Marquet A, Metzger F, Mueller B, Naryshkin NA, Paushkin SV, Pinard E, Poirier A, Reutlinger M, Weetall M, Zeller A, Zhao X, Mueller L. Discovery of Risdiplam, a Selective Survival of Motor Neuron-2 (SMN2) Gene Splicing Modifier for the Treatment of Spinal Muscular Atrophy (SMA). J Med Chem. 2018 Aug 09;61(15):6501-6517. [PubMed]
19. Chen TH. New and Developing Therapies in Spinal Muscular Atrophy: From Genotype to Phenotype to Treatment and Where Do We Stand? Int J Mol Sci. 2020 May 07;21(9) [PMC free article] [PubMed]

1. Burr P, Reddivari AKR. Spinal Muscle Atrophy. [Updated 2022 Jul 18]. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2022 Jan-. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK560687/
2. Wu, Jennifer W. PhD; Pepler, Laura PhD; Maturi, Bridget MSc; Afonso, Alexandria C. F. PhD; Sarmiento, Janice PhD; Haldenby,Renee MSc. Systematic Review of Motor Function Scales and Patient-Reported Outcomes in Spinal Muscular Atrophy. American Journal of Physical Medicine & Rehabilitation: June 2022 - Volume 101 - Issue 6 - p 590-608 doi:
10.1097/PHM.0000000000001869
3. Nance JR: Spinal muscular atrophy. Continuum (Minneap Minn) 2020;26:1348–68
4. Pera MC, Coratti G, Berti B, et al.: Diagnostic journey in spinal muscular atrophy: is it still an odyssey?PLoS One
2020;15:e0230677
5. Messina S, Sframeli M: New treatments in spinal muscular atrophy: positive results and new challenges. J Clin Med 2020;9:2222
6. Ludolph AC, Wurster CD. Therapeutic advances in SMA. Curr Opin Neurol. 2019 Oct;32(5):777-781. [PubMed]
7. Ramdas S, Servais L: New treatments in spinal muscular atrophy: an overview of currently available data. Expert Opin Pharmacother 2020;21:307–15
8. Pierzchlewicz K, Kępa I, Podogrodzki J, et al.: Spinal muscular atrophy: the use of functional motor scales in the era of diseasemodifying treatment. Child Neurol Open 2021;8:2329048x211008725
9. Kolb SJ, Battle DJ, Dreyfuss G. Molecular functions of the SMN complex. J Child Neurol. 2007 Aug;22(8):990-4. [PubMed]
10. Bowerman M, Becker CG, Yáñez-Muñoz RJ, Ning K, Wood MJA, Gillingwater TH, Talbot K., UK SMA Research Consortium. Therapeutic strategies for spinal muscular atrophy: SMN and beyond. Dis Model Mech. 2017 Aug 01;10(8):943-954. [PMC free article] [PubMed]
11. Wijngaarde CA, Blank AC, Stam M, Wadman RI, van den Berg LH, van der Pol WL. Cardiac pathology in spinal muscular atrophy:a systematic review. Orphanet J Rare Dis. 2017 Apr 11;12(1):67. [PMC free article] [PubMed]
12. Claborn MK, Stevens DL, Walker CK, Gildon BL. Nusinersen: A Treatment for Spinal Muscular Atrophy. Ann Pharmacother.2019 Jan;53(1):61-69. [PubMed]
13. Finkel RS, Mercuri E, Darras BT, Connolly AM, Kuntz NL, Kirschner J, Chiriboga CA, Saito K, Servais L, Tizzano E, Topaloglu H, Tulinius M, Montes J, Glanzman AM, Bishop K, Zhong ZJ, Gheuens S, Bennett CF, Schneider E, Farwell W, De Vivo DC., ENDEAR Study Group. Nusinersen versus Sham Control in Infantile-Onset Spinal Muscular Atrophy. N Engl J Med. 2017 Nov 02;377(18):1723-1732. [PubMed]
14. Malone DC, Dean R, Arjunji R, Jensen I, Cyr P, Miller B, Maru B, Sproule DM, Feltner DE, Dabbous O. Cost-effectiveness analysis of using onasemnogene abeparvocec (AVXS-101) in spinal muscular atrophy type 1 patients. J Mark Access Health Policy. 2019;7(1):1601484. [PMC free article] [PubMed]
15. Mendell JR, Al-Zaidy S, Shell R, Arnold WD, Rodino-Klapac LR, Prior TW, Lowes L, Alfano L, Berry K, Church K, Kissel JT, Nagendran S, L'Italien J, Sproule DM, Wells C, Cardenas JA, Heitzer MD, Kaspar A, Corcoran S, Braun L, Likhite S, Miranda C, Meyer K, Foust KD, Burghes AHM, Kaspar BK. Single-Dose Gene-Replacement Therapy for Spinal Muscular Atrophy. N Engl J Med. 2017 Nov 02;377(18):1713-1722. [PubMed]
16. Mahajan R. Onasemnogene Abeparvovec for Spinal Muscular Atrophy: The Costlier Drug Ever. Int J Appl Basic Med Res.2019 Jul-Sep;9(3):127-128. [PMC free article] [PubMed]
17. Hoy SM. Onasemnogene Abeparvovec: First Global Approval. Drugs. 2019 Jul;79(11):1255-1262. [PubMed]
18. Ratni H, Ebeling M, Baird J, Bendels S, Bylund J, Chen KS, Denk N, Feng Z, Green L, Guerard M, Jablonski P, Jacobsen B,Khwaja O, Kletzl H, Ko CP, Kustermann S, Marquet A, Metzger F, Mueller B, Naryshkin NA, Paushkin SV, Pinard E, Poirier A, Reutlinger M, Weetall M, Zeller A, Zhao X, Mueller L. Discovery of Risdiplam, a Selective Survival of Motor Neuron-2 (SMN2) Gene Splicing Modifier for the Treatment of Spinal Muscular Atrophy (SMA). J Med Chem. 2018 Aug 09;61(15):6501-6517. [PubMed]
19. Chen TH. New and Developing Therapies in Spinal Muscular Atrophy: From Genotype to Phenotype to Treatment and Where Do We Stand? Int J Mol Sci. 2020 May 07;21(9) [PMC free article] [PubMed]

Для цитирования

Мамытова Э.М.,Мамытов М. М.,Нурбекова У.А.Спинальная мышечная атрофия, 2 тип: случай из практики. Здравоохранение Кыргызстана 2022, № 4, с. 54-60. https://dx.doi.org/10.51350/zdravkg2022.4.10.7.54

For citation

Mamytova E.M., Мamytova M. M., Nurbekova U.A. Spinal muscular atrophy type 2: a case report. Health care of Kyrgyzstan 2022, No.4, pp. 54-60. https://dx.doi.org/10.51350/zdravkg2022.4.10.7.54

Цитата үчүн

Мамытова Э.М.,Мамытов М. М.,Нурбекова У.А. Жүлүн жана булчуң атрофиясы, 2-тип: клиникалык окуя. Кыргызстандын саламаттык сактоо 2022, no 4, б. 54-60. https://dx.doi.org/10.51350/zdravkg2022.4.10.7.54

Авторы Мамытова Э.М., Мамытов М.М., Нурбекова У.А.
Ссылка doi.org https://dx.doi.org/10.51350/zdravkg2022.4.10.7.54
Страницы 54-60
Ключевые слова дети, спинальная мышечная атрофия, 2 тип, диагностика
Русский
Об авторах

Мамытова Элмира Миталиповна, д.м.н., доцент, заведующая кафедрой неврологии и клинической генетики им. акад. А. Мурзалиева Кыргызской государственной медицинской академии им. И.К. Ахунбаева, Бишкек, Кыргызская Республика
Мамытов Миталип Мамытович, д.м.н., профессор, академик НАН Кыргызской Республики,заведующий кафедрой нейрохирургии додипломного и последипломного образования КГМА им. И.К. Ахунбаева, Бишкек, Кыргызская Республика
Нурбекова Уулболсун Ажибековна, старший научный сотрудник Национального центра охраны материнства и детства, Бишкек, Кыргызская Республика

 

Полный текст

PDF (RUS)

Список литературы

1. Burr P, Reddivari AKR. Spinal Muscle Atrophy. [Updated 2022 Jul 18]. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2022 Jan-. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK560687/
2. Wu, Jennifer W. PhD; Pepler, Laura PhD; Maturi, Bridget MSc; Afonso, Alexandria C. F. PhD; Sarmiento, Janice PhD; Haldenby,Renee MSc. Systematic Review of Motor Function Scales and Patient-Reported Outcomes in Spinal Muscular Atrophy. American Journal of Physical Medicine & Rehabilitation: June 2022 - Volume 101 - Issue 6 - p 590-608 doi:
10.1097/PHM.0000000000001869
3. Nance JR: Spinal muscular atrophy. Continuum (Minneap Minn) 2020;26:1348–68
4. Pera MC, Coratti G, Berti B, et al.: Diagnostic journey in spinal muscular atrophy: is it still an odyssey?PLoS One
2020;15:e0230677
5. Messina S, Sframeli M: New treatments in spinal muscular atrophy: positive results and new challenges. J Clin Med 2020;9:2222
6. Ludolph AC, Wurster CD. Therapeutic advances in SMA. Curr Opin Neurol. 2019 Oct;32(5):777-781. [PubMed]
7. Ramdas S, Servais L: New treatments in spinal muscular atrophy: an overview of currently available data. Expert Opin Pharmacother 2020;21:307–15
8. Pierzchlewicz K, Kępa I, Podogrodzki J, et al.: Spinal muscular atrophy: the use of functional motor scales in the era of diseasemodifying treatment. Child Neurol Open 2021;8:2329048x211008725
9. Kolb SJ, Battle DJ, Dreyfuss G. Molecular functions of the SMN complex. J Child Neurol. 2007 Aug;22(8):990-4. [PubMed]
10. Bowerman M, Becker CG, Yáñez-Muñoz RJ, Ning K, Wood MJA, Gillingwater TH, Talbot K., UK SMA Research Consortium. Therapeutic strategies for spinal muscular atrophy: SMN and beyond. Dis Model Mech. 2017 Aug 01;10(8):943-954. [PMC free article] [PubMed]
11. Wijngaarde CA, Blank AC, Stam M, Wadman RI, van den Berg LH, van der Pol WL. Cardiac pathology in spinal muscular atrophy:a systematic review. Orphanet J Rare Dis. 2017 Apr 11;12(1):67. [PMC free article] [PubMed]
12. Claborn MK, Stevens DL, Walker CK, Gildon BL. Nusinersen: A Treatment for Spinal Muscular Atrophy. Ann Pharmacother.2019 Jan;53(1):61-69. [PubMed]
13. Finkel RS, Mercuri E, Darras BT, Connolly AM, Kuntz NL, Kirschner J, Chiriboga CA, Saito K, Servais L, Tizzano E, Topaloglu H, Tulinius M, Montes J, Glanzman AM, Bishop K, Zhong ZJ, Gheuens S, Bennett CF, Schneider E, Farwell W, De Vivo DC., ENDEAR Study Group. Nusinersen versus Sham Control in Infantile-Onset Spinal Muscular Atrophy. N Engl J Med. 2017 Nov 02;377(18):1723-1732. [PubMed]
14. Malone DC, Dean R, Arjunji R, Jensen I, Cyr P, Miller B, Maru B, Sproule DM, Feltner DE, Dabbous O. Cost-effectiveness analysis of using onasemnogene abeparvocec (AVXS-101) in spinal muscular atrophy type 1 patients. J Mark Access Health Policy. 2019;7(1):1601484. [PMC free article] [PubMed]
15. Mendell JR, Al-Zaidy S, Shell R, Arnold WD, Rodino-Klapac LR, Prior TW, Lowes L, Alfano L, Berry K, Church K, Kissel JT, Nagendran S, L'Italien J, Sproule DM, Wells C, Cardenas JA, Heitzer MD, Kaspar A, Corcoran S, Braun L, Likhite S, Miranda C, Meyer K, Foust KD, Burghes AHM, Kaspar BK. Single-Dose Gene-Replacement Therapy for Spinal Muscular Atrophy. N Engl J Med. 2017 Nov 02;377(18):1713-1722. [PubMed]
16. Mahajan R. Onasemnogene Abeparvovec for Spinal Muscular Atrophy: The Costlier Drug Ever. Int J Appl Basic Med Res.2019 Jul-Sep;9(3):127-128. [PMC free article] [PubMed]
17. Hoy SM. Onasemnogene Abeparvovec: First Global Approval. Drugs. 2019 Jul;79(11):1255-1262. [PubMed]
18. Ratni H, Ebeling M, Baird J, Bendels S, Bylund J, Chen KS, Denk N, Feng Z, Green L, Guerard M, Jablonski P, Jacobsen B,Khwaja O, Kletzl H, Ko CP, Kustermann S, Marquet A, Metzger F, Mueller B, Naryshkin NA, Paushkin SV, Pinard E, Poirier A, Reutlinger M, Weetall M, Zeller A, Zhao X, Mueller L. Discovery of Risdiplam, a Selective Survival of Motor Neuron-2 (SMN2) Gene Splicing Modifier for the Treatment of Spinal Muscular Atrophy (SMA). J Med Chem. 2018 Aug 09;61(15):6501-6517. [PubMed]
19. Chen TH. New and Developing Therapies in Spinal Muscular Atrophy: From Genotype to Phenotype to Treatment and Where Do We Stand? Int J Mol Sci. 2020 May 07;21(9) [PMC free article] [PubMed]

Для цитирования

Мамытова Э.М.,Мамытов М. М.,Нурбекова У.А.Спинальная мышечная атрофия, 2 тип: случай из практики. Здравоохранение Кыргызстана 2022, № 4, с. 54-60. https://dx.doi.org/10.51350/zdravkg2022.4.10.7.54

Английский
About authors

Mamytova Elmira Mitalipovna, MD, Associate Professor, Head of the Department of Neurology and Clinical Genetics named after Academician A. Murzaliev of the Kyrgyz State Medical Academy named after I.K. Akhunbaeva, Bishkek, Kyrgyz Republic
Mamytov Mitalip Mamytovich, MD, Professor, Academician of the National Academy of Sciences of the Kyrgyz Republic, Head of the Department of Neurosurgery of Pre-Graduate and Postgraduate Education of the KSMA named after I.K. Akhunbayeva, Bishkek, Kyrgyz Republic
Nurbekova Uulbolsun Azhibekovna, Senior Researcher, National Center for Maternal and Child Health, Bishkek, Kyrgyz Republic

 

References

1. Burr P, Reddivari AKR. Spinal Muscle Atrophy. [Updated 2022 Jul 18]. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2022 Jan-. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK560687/
2. Wu, Jennifer W. PhD; Pepler, Laura PhD; Maturi, Bridget MSc; Afonso, Alexandria C. F. PhD; Sarmiento, Janice PhD; Haldenby,Renee MSc. Systematic Review of Motor Function Scales and Patient-Reported Outcomes in Spinal Muscular Atrophy. American Journal of Physical Medicine & Rehabilitation: June 2022 - Volume 101 - Issue 6 - p 590-608 doi:
10.1097/PHM.0000000000001869
3. Nance JR: Spinal muscular atrophy. Continuum (Minneap Minn) 2020;26:1348–68
4. Pera MC, Coratti G, Berti B, et al.: Diagnostic journey in spinal muscular atrophy: is it still an odyssey?PLoS One
2020;15:e0230677
5. Messina S, Sframeli M: New treatments in spinal muscular atrophy: positive results and new challenges. J Clin Med 2020;9:2222
6. Ludolph AC, Wurster CD. Therapeutic advances in SMA. Curr Opin Neurol. 2019 Oct;32(5):777-781. [PubMed]
7. Ramdas S, Servais L: New treatments in spinal muscular atrophy: an overview of currently available data. Expert Opin Pharmacother 2020;21:307–15
8. Pierzchlewicz K, Kępa I, Podogrodzki J, et al.: Spinal muscular atrophy: the use of functional motor scales in the era of diseasemodifying treatment. Child Neurol Open 2021;8:2329048x211008725
9. Kolb SJ, Battle DJ, Dreyfuss G. Molecular functions of the SMN complex. J Child Neurol. 2007 Aug;22(8):990-4. [PubMed]
10. Bowerman M, Becker CG, Yáñez-Muñoz RJ, Ning K, Wood MJA, Gillingwater TH, Talbot K., UK SMA Research Consortium. Therapeutic strategies for spinal muscular atrophy: SMN and beyond. Dis Model Mech. 2017 Aug 01;10(8):943-954. [PMC free article] [PubMed]
11. Wijngaarde CA, Blank AC, Stam M, Wadman RI, van den Berg LH, van der Pol WL. Cardiac pathology in spinal muscular atrophy:a systematic review. Orphanet J Rare Dis. 2017 Apr 11;12(1):67. [PMC free article] [PubMed]
12. Claborn MK, Stevens DL, Walker CK, Gildon BL. Nusinersen: A Treatment for Spinal Muscular Atrophy. Ann Pharmacother.2019 Jan;53(1):61-69. [PubMed]
13. Finkel RS, Mercuri E, Darras BT, Connolly AM, Kuntz NL, Kirschner J, Chiriboga CA, Saito K, Servais L, Tizzano E, Topaloglu H, Tulinius M, Montes J, Glanzman AM, Bishop K, Zhong ZJ, Gheuens S, Bennett CF, Schneider E, Farwell W, De Vivo DC., ENDEAR Study Group. Nusinersen versus Sham Control in Infantile-Onset Spinal Muscular Atrophy. N Engl J Med. 2017 Nov 02;377(18):1723-1732. [PubMed]
14. Malone DC, Dean R, Arjunji R, Jensen I, Cyr P, Miller B, Maru B, Sproule DM, Feltner DE, Dabbous O. Cost-effectiveness analysis of using onasemnogene abeparvocec (AVXS-101) in spinal muscular atrophy type 1 patients. J Mark Access Health Policy. 2019;7(1):1601484. [PMC free article] [PubMed]
15. Mendell JR, Al-Zaidy S, Shell R, Arnold WD, Rodino-Klapac LR, Prior TW, Lowes L, Alfano L, Berry K, Church K, Kissel JT, Nagendran S, L'Italien J, Sproule DM, Wells C, Cardenas JA, Heitzer MD, Kaspar A, Corcoran S, Braun L, Likhite S, Miranda C, Meyer K, Foust KD, Burghes AHM, Kaspar BK. Single-Dose Gene-Replacement Therapy for Spinal Muscular Atrophy. N Engl J Med. 2017 Nov 02;377(18):1713-1722. [PubMed]
16. Mahajan R. Onasemnogene Abeparvovec for Spinal Muscular Atrophy: The Costlier Drug Ever. Int J Appl Basic Med Res.2019 Jul-Sep;9(3):127-128. [PMC free article] [PubMed]
17. Hoy SM. Onasemnogene Abeparvovec: First Global Approval. Drugs. 2019 Jul;79(11):1255-1262. [PubMed]
18. Ratni H, Ebeling M, Baird J, Bendels S, Bylund J, Chen KS, Denk N, Feng Z, Green L, Guerard M, Jablonski P, Jacobsen B,Khwaja O, Kletzl H, Ko CP, Kustermann S, Marquet A, Metzger F, Mueller B, Naryshkin NA, Paushkin SV, Pinard E, Poirier A, Reutlinger M, Weetall M, Zeller A, Zhao X, Mueller L. Discovery of Risdiplam, a Selective Survival of Motor Neuron-2 (SMN2) Gene Splicing Modifier for the Treatment of Spinal Muscular Atrophy (SMA). J Med Chem. 2018 Aug 09;61(15):6501-6517. [PubMed]
19. Chen TH. New and Developing Therapies in Spinal Muscular Atrophy: From Genotype to Phenotype to Treatment and Where Do We Stand? Int J Mol Sci. 2020 May 07;21(9) [PMC free article] [PubMed]

For citation

Mamytova E.M., Мamytova M. M., Nurbekova U.A. Spinal muscular atrophy type 2: a case report. Health care of Kyrgyzstan 2022, No.4, pp. 54-60. https://dx.doi.org/10.51350/zdravkg2022.4.10.7.54

Кыргызский
Авторлор жөнүндө

Мамытова Элмира Миталиповна, медицина илимдеринин доктору, доцент, И.К. Ахунбаев атындагы КММАнын акад. Мурзалиев А.М. атындагы неврология жана клиникалык генетика кафедрасынын башчысы, Бишкек, Кыргыз Республикасы

Мамытов Миталип Мамытович, медицина илимдеринин доктору, профессор, КР УИАнын академиги, И.К. Ахунбаев атындагы КММАнын Дипломго чейинки жана дипломдон кийинки билим берүүнүн нейрохирургиясы кафедрасынын башчысы, Бишкек, Кыргыз Республикасы

Нурбекова Уулболсун Ажибековна, Улуттук энелерди жана баланы коргоо борборунун улуу илимий кызматкери, Бишкек, Кыргыз Республикасы

 

Шилтемелер

1. Burr P, Reddivari AKR. Spinal Muscle Atrophy. [Updated 2022 Jul 18]. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2022 Jan-. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK560687/
2. Wu, Jennifer W. PhD; Pepler, Laura PhD; Maturi, Bridget MSc; Afonso, Alexandria C. F. PhD; Sarmiento, Janice PhD; Haldenby,Renee MSc. Systematic Review of Motor Function Scales and Patient-Reported Outcomes in Spinal Muscular Atrophy. American Journal of Physical Medicine & Rehabilitation: June 2022 - Volume 101 - Issue 6 - p 590-608 doi:
10.1097/PHM.0000000000001869
3. Nance JR: Spinal muscular atrophy. Continuum (Minneap Minn) 2020;26:1348–68
4. Pera MC, Coratti G, Berti B, et al.: Diagnostic journey in spinal muscular atrophy: is it still an odyssey?PLoS One
2020;15:e0230677
5. Messina S, Sframeli M: New treatments in spinal muscular atrophy: positive results and new challenges. J Clin Med 2020;9:2222
6. Ludolph AC, Wurster CD. Therapeutic advances in SMA. Curr Opin Neurol. 2019 Oct;32(5):777-781. [PubMed]
7. Ramdas S, Servais L: New treatments in spinal muscular atrophy: an overview of currently available data. Expert Opin Pharmacother 2020;21:307–15
8. Pierzchlewicz K, Kępa I, Podogrodzki J, et al.: Spinal muscular atrophy: the use of functional motor scales in the era of diseasemodifying treatment. Child Neurol Open 2021;8:2329048x211008725
9. Kolb SJ, Battle DJ, Dreyfuss G. Molecular functions of the SMN complex. J Child Neurol. 2007 Aug;22(8):990-4. [PubMed]
10. Bowerman M, Becker CG, Yáñez-Muñoz RJ, Ning K, Wood MJA, Gillingwater TH, Talbot K., UK SMA Research Consortium. Therapeutic strategies for spinal muscular atrophy: SMN and beyond. Dis Model Mech. 2017 Aug 01;10(8):943-954. [PMC free article] [PubMed]
11. Wijngaarde CA, Blank AC, Stam M, Wadman RI, van den Berg LH, van der Pol WL. Cardiac pathology in spinal muscular atrophy:a systematic review. Orphanet J Rare Dis. 2017 Apr 11;12(1):67. [PMC free article] [PubMed]
12. Claborn MK, Stevens DL, Walker CK, Gildon BL. Nusinersen: A Treatment for Spinal Muscular Atrophy. Ann Pharmacother.2019 Jan;53(1):61-69. [PubMed]
13. Finkel RS, Mercuri E, Darras BT, Connolly AM, Kuntz NL, Kirschner J, Chiriboga CA, Saito K, Servais L, Tizzano E, Topaloglu H, Tulinius M, Montes J, Glanzman AM, Bishop K, Zhong ZJ, Gheuens S, Bennett CF, Schneider E, Farwell W, De Vivo DC., ENDEAR Study Group. Nusinersen versus Sham Control in Infantile-Onset Spinal Muscular Atrophy. N Engl J Med. 2017 Nov 02;377(18):1723-1732. [PubMed]
14. Malone DC, Dean R, Arjunji R, Jensen I, Cyr P, Miller B, Maru B, Sproule DM, Feltner DE, Dabbous O. Cost-effectiveness analysis of using onasemnogene abeparvocec (AVXS-101) in spinal muscular atrophy type 1 patients. J Mark Access Health Policy. 2019;7(1):1601484. [PMC free article] [PubMed]
15. Mendell JR, Al-Zaidy S, Shell R, Arnold WD, Rodino-Klapac LR, Prior TW, Lowes L, Alfano L, Berry K, Church K, Kissel JT, Nagendran S, L'Italien J, Sproule DM, Wells C, Cardenas JA, Heitzer MD, Kaspar A, Corcoran S, Braun L, Likhite S, Miranda C, Meyer K, Foust KD, Burghes AHM, Kaspar BK. Single-Dose Gene-Replacement Therapy for Spinal Muscular Atrophy. N Engl J Med. 2017 Nov 02;377(18):1713-1722. [PubMed]
16. Mahajan R. Onasemnogene Abeparvovec for Spinal Muscular Atrophy: The Costlier Drug Ever. Int J Appl Basic Med Res.2019 Jul-Sep;9(3):127-128. [PMC free article] [PubMed]
17. Hoy SM. Onasemnogene Abeparvovec: First Global Approval. Drugs. 2019 Jul;79(11):1255-1262. [PubMed]
18. Ratni H, Ebeling M, Baird J, Bendels S, Bylund J, Chen KS, Denk N, Feng Z, Green L, Guerard M, Jablonski P, Jacobsen B,Khwaja O, Kletzl H, Ko CP, Kustermann S, Marquet A, Metzger F, Mueller B, Naryshkin NA, Paushkin SV, Pinard E, Poirier A, Reutlinger M, Weetall M, Zeller A, Zhao X, Mueller L. Discovery of Risdiplam, a Selective Survival of Motor Neuron-2 (SMN2) Gene Splicing Modifier for the Treatment of Spinal Muscular Atrophy (SMA). J Med Chem. 2018 Aug 09;61(15):6501-6517. [PubMed]
19. Chen TH. New and Developing Therapies in Spinal Muscular Atrophy: From Genotype to Phenotype to Treatment and Where Do We Stand? Int J Mol Sci. 2020 May 07;21(9) [PMC free article] [PubMed]

Цитата үчүн

Мамытова Э.М.,Мамытов М. М.,Нурбекова У.А. Жүлүн жана булчуң атрофиясы, 2-тип: клиникалык окуя. Кыргызстандын саламаттык сактоо 2022, no 4, б. 54-60. https://dx.doi.org/10.51350/zdravkg2022.4.10.7.54

Просмотров: 53
Copyright MAXXmarketing GmbH
JoomShopping Download & Support
ISSN 1694-8068 (Print)
ISSN 1694-805X (Online)