Здравоохранение Кыргызстана
Zdravoohraneniye Kyrgyzstana

ISSN 1694-8068 (Print)

ISSN 1694-805X (Online)

Влияние глибенкламида на изменения мозжечка после черепно-мозговой травмы

Влияние глибенкламида на изменения мозжечка после черепно-мозговой травмы
Полный текст  

Аннотация

Введение. Черепно-мозговая травма приводит к выраженному ремоделированию микроциркуляторного русла отделов головного мозга. В настоящее время доказан позитивный нейропротективный эффект препарата глибенкламид на систему микроциркуляции головного мозга. Однако действие глибенкламида на состояние мозжечка при черепно-мозговой травме остается малоизученной темой. Цель исследования – Выяснить особенности влияния глибенкламида на изменения мозжечка на фоне черепно-мозговой травмы. Материалы и методы. Работа выполнена на 106 белых крысах-самцах весом 200-250 г. Животные были разделены на 2 серии: 1-ая без применения глибенкламида, 2-ая с применением глибенкламида. В качестве сопоставления использованы данные, полученные на здоровых крысах. ЧМТ воспроизводилась путем свободного падения металлического груза на теменно-затылочную область животного. Через 1 час и через 24 часа после воспроизведения ЧМТ животным вводили микронизированный глибенкламид в дозе 0,1 мг/кг per os. Через 3-е суток животных выводили из эксперимента путем передозировки хлороформа. Суправитально кровеносные инъецировали взвесью черной туши. Мозг с мозжечком изымался из черепа и производился забор материала с последующим изготовлением гистологических препаратов, окрашенных гематоксилин-эозином и по Ван-Гизон. Препараты исследовались под микроскопом Olympus B×40 (Япония) с одновременным протоколированием и микрофотографированием. Результаты. Сосудистое русло мозжечка при черепно-мозговой травме на фоне лечения глибенкламидом характеризуется расширением просвета его звеньев, что связано с действием препарата на каналы мембран эндотелиальных и гладкомышечных клеток сосудистой стенки. На уровне капиллярного звена МЦР отсутствует порозность и повышенная проницаемости сосудистой стенки, цитотоксический и ионный отеки слабо выражены. Концентрация корзинчатых и звездчатых клеток в молекулярном слое уменьшается, в зернистом (зерновидных, звездчатых, веретеновидных) – нарастает, в ганглионарном (грушевидных) – не изменяется по отношению к исходным данным. Выводы. Глибенкламид полностью не предупреждает, но значительно снижает степень ремоделирования нейронов и нейроглии коры мозжечка после черепно-мозговой травмы.

Об авторах

Шувалова Мария Сергеевна, кандидат медицинских наук, ассистент кафедры терапии Международной школы медицины «Международный университет Кыргызстана», Бишкек, Кыргызская Республика

Шидаков Юсуф Хаджи-Махмудович, кандидат медицинских наук, заведующий лабораторией экспериментального моделирования патологических процессов Кыргызско-Российского Славянского университета им. Б.Н. Ельцина, Бишкек, Кыргызская Республика

Жанузаков Дастан Замирович, аспирант кафедры хирургической стоматологии Кыргызско-Российского Славянского университета им. Б.Н. Ельцина, Бишкек, Кыргызская Республика

Shuvalova Maria Sergeevna, Candidate of Medical Sciences, Assistant of the Department of Therapy, International School of Medicine “International University of Kyrgyzstan”, Bishkek, Kyrgyz Republic

Shidakov Yusuf Hadji-Makhmudovich, Candidate of Medical Sciences, Head of the Laboratory of Experimental Modeling of Pathological Processes at the Kyrgyz-Russian Slavic University named after. B.N. Yeltsin, Bishkek, Kyrgyz Republic

Zhanuzakov Dastan Zamirovich, graduate student of the Department of Surgical Dentistry of the Kyrgyz-Russian Slavic University named after B.N. Yeltsin, Bishkek, Kyrgyz Republic

Шувалова Мария Сергеевна, медицина илимдеринин кандидаты, «Кыргызстандын Эл аралык университети» Эл аралык медицина мектебинин терапия кафедрасынын ассистенти, Бишкек, Кыргыз Республикасы

Шидаков Юсуф Хаджи-Махмудович, медицина илимдеринин кандидаты, Б.Н. Ельцин атындагы Кыргыз-Орус Славян университетинин патологиялык процесстерди эксперименталдык моделдөө лабораториясынын башчысы, Бишкек, Кыргыз Республикасы

Жанузаков Дастан Замирович, Б.Н. Ельцин атындагы Кыргыз-Орус Славян университетинин хирургиялык стоматология кафедрасынын аспиранты, Бишкек, Кыргыз Республикасы

Список литературы

1. Simard J.M., Geng Z., Woo S.K., Ivanova S., Tosun C., Melnichenko L., Gerzanich V. Glibenclamide reduces inflammation, vasogenic edema, and caspase-3 activation after subara chnoid hemorrhage // J. Cereb. BloodFlowMetab.2009; 29:317–330.
2. Simard J.M., Chen M., Tarasov K.V. Newly expressed SUR1-regulated NC(Ca-ATP) channel mediates cerebral edema after ischemic stroke // Nature Medicine. Vol. 12, no. 4, pp.433–440, 2006.
3. Simard J.M., Chen M., Tarasov K.V., Bhatta S., Ivanova S., Melnitchenko L. et al. Newly expressed SUR1-regulated
NC(Ca- ATP) channel mediates cerebral edema after ischemic stroke // Nat Med. 2006;12:433–440.
4. Simard J.M., Kent T.A., Chen M., Tarasov K.V., Gerzanich V.(2007). Brain oedema in focal ischaemia: molecular patho
phy- siology and theoretical implications // Lancet Neurol.6, 258–268.
5. Шувалова М.С., Шидаков Ю.Х.М., Жанузаков Д.З., Мамытова А.Б. Черепно-мозговая травма и горы/ М.С. Шу
валова, Ю.Х.М. Шидаков, Д.З. Жанузаков, А.Б. Мамытова // Бюллетень науки и практики. 2021. Т. 7. № 9.–
С. 360-374.
6. Шувалова М.С., Шидаков Ю.Х.М., Жанузаков Д.З. Влияние модели разового вахтового труда в высокогорье на
поведение и структурную организацию мозжечка/ М.С.Шувалова, Ю.Х.М. Шидаков, Д.З.Жанузаков// Бюллете
нь науки и практики. 2021. Т. 7. № 9.– – С. 375-381.
7. Шувалова М.С. Сосудистое сплетение и микроциркуляция головного мозга при церебральных нарушениях в
высокогорье/М.С. Шувалова// Изд-во КРСУ. – 226 с.
8. Егорова М. В., Шубина О.С. Нейроглиальное соотношение в слое клеток грушевидных нейроцитов коры моз
жечка после интоксикации свинцом и черепно-мозговой травмы.
9. Шубина О.Е., Егорова М.В. Морфометрическое состояние нейронов коры полушарий мозжечка белых крыс
при черепно-мозговой травме/Журнал научных статей Здоровье и образование в XXI веке. – 20216. Вып.18 №
9. – с.95-100.
10. Шубина О.С., Егорова М.В. Морфологическая характеристика коры мозжечка белых крыс при экспериментальной травме/Журнал научных статей Здоровье и образование в XXI веке. –2016. Вып.18 №6. – с.99-102.
11. Шидаков Ю.Х.-М., Жанузаков Д.З., Шувалова М.С. Ремоделирование мозжечка после черепно-мозговой трав
мы в высокогорье // Вестник ВолГМУ. Т. 19, № 3. 2022.– с. 141-149.
12. Царенко, С.В. Глибенкламид – перспективное средство профилактики и лечения отека головного мозга [Текст]/ С.В. Царенко, А.М. Дзядзько, С.С. Рыбалко // Вопросы нейрохирургии. – 2017. – № 3. – С. 88–93.
13. Simard, J.M., Sheth, K.N., Kimberly, W.T., Stern, B., Del Zoppo, G.J., Jacobson, S., Gerzanich, V. Glibenclamide in
cerebral ischemia and stroke // Neurocritical care, 20(2), (2014). 319–333.
14. Khanna A., Walcott B.P, Kahle K.T, Simard J.M.Effect of glibenclamide on the prevention of secondary brain injury
following ischemic stroke in humans // Neurosurgical Focus 36 (1), E11.
15. New neurons follow the flow of cerebrospinal fluid in the adult brain. Sawamoto K, Wichterle H, Gonzalez-Perez O,
Cholfin JA, Yamada M, Spassky N, Murcia NS, Garcia-Verdugo JM, Marin O, Rubenstein JL, Tessier-Lavigne M, Oka
no H, Alvarez-Buylla A. Science. 2006 Feb 3; 311(5761):629-32. doi: 10.1126/science.1119133.
16. Patterson S.L, Grady M.S, Bothwell M. Nerve growth factor and a fibroblast growth factor-like neurotrophic activity in
cerebrospinal fluid of brain injured human patients. Brain Res.1993 Mar 5; 605(1):43-9.doi:10.1016/0006-8993(93)
91354-u. PMID: 8467388.
17. Yang K, Perez-Polo JR, Mu XS, Yan HQ, Xue JJ, IwamotoY, Liu SJ, Dixon CE, Hayes RL. Increased expression of brain-derived neurotrophic factor but not neurotrophin-3mRNA in rat brain after cortical impact injury. J Neurosci
Res. 1996 Apr 15;44(2):157-64. doi: 10.1002/(SICI)1097-4547(19960415)44:2<157::AID-JNR8>3.0.CO;2-C. PMID:
8723224.
18. Cheng, Q Di Liberto, V Caniglia, G Mudo, G. Time-course of GDNF and its receptor expression after brain injury in
the rat. Neurosci Lett. 2008 Jul 4;439(1):24-9. Epub 2008 May 1. RGD ID:2324932.
19. Shore PM, Jackson EK, Wisniewski SR,Clark RS, Adelson PD, Kochanek PM. Vascular endothelial growth factor is
increased in cerebrospinal fluid after traumatic brain injury in infants and children. Neurosurgery. 2004;54:605–611.
discussion 611-602.
20. Seino S., Shibasaki T., Minami K. Hancreatic beta-cell signaling: toward better understanding of diabetes and its tre
atment // Proc.Jpn. Acad.Ser B Phys Biol. Sept.2010 86 №6 563–577.
21. Simard, J.M., Sheth, K.N., Kimberly, W.T., Stern, B., Del Zoppo, G.J., Jacobson, S., Gerzanich, V. Glibenclamide in
cerebral ischemia and stroke // Neurocritical care, 20(2),(2014). 319–333.
22. Simard J.M., Woo S.K., Gerzanich V.Transient receptor potential melastatin 4 and cell death // Pflugers Arch. 2012;
464:573–82.
23. Simard J.M., Woo S.K., Schwartzbauer G.T., Gerzanich V.Sulfonylurea receptor 1 in central nervous system injury: a
focused review // Journal of Cerebral Blood Flow and Metabolism, vol. 32, no. 9, pp. 1699–1717, 2012.
24. Ortega F.J., Gimeno-Bayon J., Espinosa-Parrilla J.F., Carrasco J.L., Batlle M., Pugliese M., Mahy N., Rodriguez M.
J. ATP-dependent potassium channel blockade strengthens microglial neuroprotection after hypoxia-ischemia in rats //
Exp. Neurol. 2012;235:282–296.
25. Ortega F.J., Jolkkonen J., Mahy N., Rodriguez M.J. Gliben clamide enhances neurogenesis and improves long-term func- tional recovery after transient focal cerebral ischemia //J. Cereb. BloodFlowMetab. 2013; 33:356–364.
26. Dahmane N, Ruiz i Altaba A.Sonic hedgehog regulates the growth and patterning of the cerebellum. Development.19
99;126(14):3089–100.
27. Wallace VA. Purkinje-cell-derived Sonic hedgehog regulates granule neuron precursor cell proliferation in the deve
loping mouse cerebellum. Curr Biol. 1999;9(8):445–8.
28. Wechsler-Reya RJ, Scott MP. Control of neuronal precursor proliferation in the cerebellum by Sonic Hedgehog.
Neuron. 1999;22(1):103–14.
29. Huang X, Ketova T, Fleming JT, Wang H, Dey SK, Litingtung Y, Chiang C.Sonic hedgehog signaling regulates a no
vel epithelial progenitor domain of the hindbrain choroidplexus. Development. 2009;136(15):2535–43.
30. Nielsen CM, Dymecki SM.Sonic hedgehog is required for vascular outgrowth in the hindbrain choroid plexus. Dev
Biol. 2010;340(2):430–7.
31. Бабиянц, А.Я. Мозговое кровообращение, физиологические аспекты и современные методы исследования / А.Я. Бабиянц, Я.А. Хананашвили // Журнал фундаментальной медицины и биологии.– 2018. – № 3. – С. 46–54.
32. Walter HJ, Berry M, Hill DJ, Cwyfan-Hughes S, Holly JM, Logan A. Distinct sites of insulin-like growth factor
(IGF)-II expression and localization in lesioned rat brain:possible roles of IGF binding proteins (IGFBPs) in the me
diation of IGF-II activity. Endocrinology. 1999;140(1):520–32.

1. Simard J.M., Geng Z., Woo S.K., Ivanova S., Tosun C., Melnichenko L., Gerzanich V. Glibenclamide reduces inflammation, vasogenic edema, and caspase-3 activation after subara chnoid hemorrhage // J. Cereb. BloodFlowMetab.2009; 29:317–330.
2. Simard J.M., Chen M., Tarasov K.V. Newly expressed SUR1-regulated NC(Ca-ATP) channel mediates cerebral edema after ischemic stroke // Nature Medicine. Vol. 12, no. 4, pp.433–440, 2006.
3. Simard J.M., Chen M., Tarasov K.V., Bhatta S., Ivanova S., Melnitchenko L. et al. Newly expressed SUR1-regulated
NC(Ca-ATP) channel mediates cerebral edema after ischemic stroke // Nat Med. 2006;12:433–440.
4. Simard J.M., Kent T.A., Chen M., Tarasov K.V., Gerzanich V. (2007). Brain oedema in focal ischemia: molecular patho
physiology and theoretical implications // Lancet Neurol.6, 258–268.
5. Shuvalova M.S., Shidakov Yu.Kh.M., Zhanuzakov D.Z., Mamytova A.B. Traumatic brain injury and mountains / M.S. Shu
Valova, Yu.Kh.M. Shidakov, D.Z. Zhanuzakov, A.B. Mamytova // Bulletin of science and practice. 2021. T. 7. No. 9.–
pp. 360-374.
6. Shuvalova M.S., Shidakov Yu.Kh.M., Zhanuzakov D.Z. The impact of the casual shift work model in the highlands on
behavior and structural organization of the cerebellum / M.S. Shuvalova, Yu.Kh.M. Shidakov, D.Z. Zhanuzakov // Bulletin
ni science and practice. 2021. T. 7. No. 9. – – P. 375-381.
7. Shuvalova M.S. Choroid plexus and brain microcirculation in cerebral disorders in
highlands/M.S. Shuvalova // KRSU Publishing House. – 226 p.
8. Egorova M.V., Shubina O.S. Neuroglial ratio in the cell layer of piriform neurocytes of the brain cortex
burn after lead intoxication and traumatic brain injury.
9. Shubina O.E., Egorova M.V. Morphometric state of neurons in the cerebellar cortex of white rats
for traumatic brain injury/Journal of scientific articles Health and education in the 21st century. – 20216. Issue 18 No.
9. – p.95-100.
10. Shubina O.S., Egorova M.V. Morphological characteristics of the cerebellar cortex of white rats during experimental trauma / Journal of scientific articles Health and education in the 21st century. –2016. Issue 18 No. 6. – p.99-102.
11. Shidakov Yu.Kh.-M., Zhanuzakov D.Z., Shuvalova M.S. Cerebellar remodeling after cranial trauma
we are in the highlands // Bulletin of VolSMU. T. 19, No. 3. 2022.– p. 141-149.
12. Tsarenko, S.V. Glibenclamide is a promising means of preventing and treating cerebral edema [Text]/ S.V. Tsarenko, A.M. Dzyadzko, S.S. Rybalko // Issues of neurosurgery. – 2017. – No. 3. – P. 88–93.
13. Simard, J.M., Sheth, K.N., Kimberly, W.T., Stern, B., Del Zoppo, G.J., Jacobson, S., Gerzanich, V. Glibenclamide in
cerebral ischemia and stroke // Neurocritical care, 20(2), (2014). 319–333.
14. Khanna A., Walcott B.P., Kahle K.T., Simard J.M. Effect of glibenclamide on the prevention of secondary brain injury
following ischemic stroke in humans // Neurosurgical Focus 36 (1), E11.
15. New neurons follow the flow of cerebrospinal fluid in the adult brain. Sawamoto K, Wichterle H, Gonzalez-Perez O,
Cholfin JA, Yamada M, Spassky N, Murcia NS, Garcia-Verdugo JM, Marin O, Rubenstein JL, Tessier-Lavigne M, Oka
no H, Alvarez-Buylla A. Science. 2006 Feb 3; 311(5761):629-32. doi: 10.1126/science.1119133.
16. Patterson S.L, Grady M.S, Bothwell M. Nerve growth factor and a fibroblast growth factor-like neurotrophic activity in
cerebrospinal fluid of brain injured human patients. Brain Res.1993 Mar 5; 605(1):43-9.doi:10.1016/0006-8993(93)
91354-u. PMID: 8467388.
17. Yang K, Perez-Polo JR, Mu XS, Yan HQ, Xue JJ, IwamotoY, Liu SJ, Dixon CE, Hayes RL. Increased expression of brain-derived neurotrophic factor but not neurotrophin-3mRNA in rat brain after cortical impact injury. J Neurosci
Res. 1996 Apr 15;44(2):157-64. doi: 10.1002/(SICI)1097-4547(19960415)44:2<157::AID-JNR8>3.0.CO;2-C. PMID:
8723224.
18. Cheng, Q Di Liberto, V Caniglia, G Mudo, G. Time-course of GDNF and its receptor expression after brain injury in
the rat. Neurosci Lett. 2008 Jul 4;439(1):24-9. Epub 2008 May 1. RGD ID:2324932.
19. Shore PM, Jackson EK, Wisniewski SR, Clark RS, Adelson PD, Kochanek PM. Vascular endothelial growth factor is
increased in cerebrospinal fluid after traumatic brain injury in infants and children. Neurosurgery. 2004;54:605–611.
discussion 611-602.
20. Seino S., Shibasaki T., Minami K. Hancreatic beta-cell signaling: toward better understanding of diabetes and its consequences
atment // Proc.Jpn. Acad. Ser B Phys Biol. Sept.2010 86 No. 6 563–577.
21. Simard, J.M., Sheth, K.N., Kimberly, W.T., Stern, B., Del Zoppo, G.J., Jacobson, S., Gerzanich, V. Glibenclamide in
cerebral ischemia and stroke // Neurocritical care, 20(2), (2014). 319–333.
22. Simard J.M., Woo S.K., Gerzanich V. Transient receptor potential melastatin 4 and cell death // Pflugers Arch. 2012;
464:573–82.

23. Simard J.M., Woo S.K., Schwartzbauer G.T., Gerzanich V.Sulfonylurea receptor 1 in central nervous system injury: a
focused review // Journal of Cerebral Blood Flow and Metabolism, vol. 32, no. 9, pp. 1699–1717, 2012.

24. Ortega F.J., Gimeno-Bayon J., Espinosa-Parrilla J.F., Carrasco J.L., Batlle M., P Ugliese M., Mahy N., Rodriguez M.
J. ATP-dependent potassium channel blockade strengthens microglial neuroprotection after hypoxia-ischemia in rats //
Exp. Neurol. 2012;235:282–296.
25. Ortega F.J., Jolkkonen J., Mahy N., Rodriguez M.J. Gliben clamide enhances neurogenesis and improves long-term functional recovery after transient focal cerebral ischemia //J. Cereb. BloodFlowMetab. 2013; 33:356–364.
26. Dahmane N, Ruiz i Altaba A. Sonic hedgehog regulates the growth and patterning of the cerebellum. Development.19
99;126(14):3089–100.
27. Wallace VA. Purkinje-cell-derived Sonic hedgehog regulates granule neuron precursor cell proliferation in the deve
loping mouse cerebellum. Curr Biol. 1999;9(8):445–8.
28. Wechsler-Reya RJ, Scott MP. Control of neuronal precursor proliferation in the cerebellum by Sonic Hedgehog.
Neuron. 1999;22(1):103–14.
29. Huang X, Ketova T, Fleming JT, Wang H, Dey SK, Litingtung Y, Chiang C. Sonic hedgehog signaling regulates a no
vel epithelial progenitor domain of the hindbrain choroidplexus. Development. 2009;136(15):2535–43.
30. Nielsen CM, Dymecki SM. Sonic hedgehog is required for vascular outgrowth in the hindbrain choroid plexus. Dev
Biol. 2010;340(2):430–7.
31. Babiyants, A.Ya. Cerebral circulation, physiological aspects and modern research methods / A.Ya. Babiyants, Ya.A. Khananashvili // Journal of fundamental medicine and biology. – 2018. – No. 3. – P. 46–54.
32. Walter HJ, Berry M, Hill DJ, Cwyfan-Hughes S, Holly JM, Logan A. Distinct sites of insulin-like growth factor
(IGF)-II expression and localization in lesioned rat brain: possible roles of IGF binding proteins (IGFBPs) in the me
diation of IGF-II activity. Endocrinology. 1999;140(1):520–32.

1. Simard J.M., Geng Z., Woo S.K., Ivanova S., Tosun C., Melnichenko L., Gerzanich V. Glibenclamide reduces inflammation, vasogenic edema, and caspase-3 activation after subara chnoid hemorrhage // J. Cereb. BloodFlowMetab.2009; 29:317–330.
2. Simard J.M., Chen M., Tarasov K.V. Newly expressed SUR1-regulated NC(Ca-ATP) channel mediates cerebral edema after ischemic stroke // Nature Medicine. Vol. 12, no. 4, pp.433–440, 2006.
3. Simard J.M., Chen M., Tarasov K.V., Bhatta S., Ivanova S., Melnitchenko L. et al. Newly expressed SUR1-regulated
NC(Ca- ATP) channel mediates cerebral edema after ischemic stroke // Nat Med. 2006;12:433–440.
4. Simard J.M., Kent T.A., Chen M., Tarasov K.V., Gerzanich V.(2007). Brain oedema in focal ischaemia: molecular patho
phy- siology and theoretical implications // Lancet Neurol.6, 258–268.

5. Шувалова М.С., Шидаков Ю.Х.М., Жанузаков Д.З., Мамытова А.Б. Мээнин травмасы жана тоолор / М.С. Шу
Валова, Ю.Х.М. Шидаков, Д.З. Жанузаков, А.Б. Мамытова // Илим жана практика жарчысы. 2021. Т. 7. № 9.–
360-374-бб.
6. Шувалова М.С., Шидаков Ю.Х.М., Жанузаков Д.З. Бийик тоолуу райондордо кокус сменалык жумуш моделинин таасири
мээченин жүрүм-туруму жана структуралык уюштурулушу / М.С.Шувалова, Ю.Х.М. Шидаков, Д.З.Жанузаков // Хабарчы
ни илим жана практика. 2021. Т. 7. № 9. – – Б. 375-381.
7. Шувалова М.С. Церебралдык бузулууларда хороиддик плексус жана мээнин микроциркуляциясы
бийик тоолуу/М.С. Шувалова // КРСУ басмасы. – 226 б.
8. Егорова М.В., Шубина О.С. Мээнин кабыгынын пириформ нейроциттеринин клетка катмарындагы нейроглиалдык катышы коргошун интоксикациясынан жана баш мээнин травмасынан кийин күйүү.
9. Шубина О.Е., Егорова М.В. Ак келемиштердин мээ кабыгындагы нейрондордун морфометриялык абалы
травматикалык мээ жаракаты үчүн/Илимий макалалар журналы 21-кылымда саламаттыкты сактоо жана билим берүү. – 20216. № 18 чыгарылыш. 9. – 95-100 б.
10. Шубина О.С., Егорова М.В. Эксперименталдык травма учурунда ак келемиштердин мээ кабыгынын морфологиялык мүнөздөмөлөрү / Илимий макалалар журналы 21-кылымда саламаттыкты сактоо жана билим берүү. – 2016. 18-чыгарылыш №6. – 99-102 б.

11. Шидаков Ю.Х.-М., Жанузаков Д.З., Шувалова М.С. Баш мээнин травмасынан кийин мээнин ремоделизациясы
биз бийик тоолордобуз // Вестник ВолСМУ. Т. 19, № 3. 2022.– б. 141-149.
12. Царенко, С.В. Глибенкламид – мээ шишигинин алдын алуунун жана дарылоонун келечектүү каражаты [Текст]/ С.В. Царенко, А.М. Дзядзко, С. Рыбалко // Нейрохирургиянын маселелери. – 2017. – № 3. – Б. 88–93.

13. Simard, J.M., Sheth, K.N., Kimberly, W.T., Stern, B., Del Zoppo, G.J., Jacobson, S., Gerzanich, V. Glibenclamide in
cerebral ischemia and stroke // Neurocritical care, 20(2), (2014). 319–333.
14. Khanna A., Walcott B.P, Kahle K.T, Simard J.M.Effect of glibenclamide on the prevention of secondary brain injury
following ischemic stroke in humans // Neurosurgical Focus 36 (1), E11.
15. New neurons follow the flow of cerebrospinal fluid in the adult brain. Sawamoto K, Wichterle H, Gonzalez-Perez O,
Cholfin JA, Yamada M, Spassky N, Murcia NS, Garcia-Verdugo JM, Marin O, Rubenstein JL, Tessier-Lavigne M, Oka
no H, Alvarez-Buylla A. Science. 2006 Feb 3; 311(5761):629-32. doi: 10.1126/science.1119133.
16. Patterson S.L, Grady M.S, Bothwell M. Nerve growth factor and a fibroblast growth factor-like neurotrophic activity in
cerebrospinal fluid of brain injured human patients. Brain Res.1993 Mar 5; 605(1):43-9.doi:10.1016/0006-8993(93)
91354-u. PMID: 8467388.
17. Yang K, Perez-Polo JR, Mu XS, Yan HQ, Xue JJ, IwamotoY, Liu SJ, Dixon CE, Hayes RL. Increased expression of brain-derived neurotrophic factor but not neurotrophin-3mRNA in rat brain after cortical impact injury. J Neurosci
Res. 1996 Apr 15;44(2):157-64. doi: 10.1002/(SICI)1097-4547(19960415)44:2<157::AID-JNR8>3.0.CO;2-C. PMID:
8723224.
18. Cheng, Q Di Liberto, V Caniglia, G Mudo, G. Time-course of GDNF and its receptor expression after brain injury in
the rat. Neurosci Lett. 2008 Jul 4;439(1):24-9. Epub 2008 May 1. RGD ID:2324932.
19. Shore PM, Jackson EK, Wisniewski SR,Clark RS, Adelson PD, Kochanek PM. Vascular endothelial growth factor is
increased in cerebrospinal fluid after traumatic brain injury in infants and children. Neurosurgery. 2004;54:605–611.
discussion 611-602.
20. Seino S., Shibasaki T., Minami K. Hancreatic beta-cell signaling: toward better understanding of diabetes and its tre
atment // Proc.Jpn. Acad.Ser B Phys Biol. Sept.2010 86 №6 563–577.
21. Simard, J.M., Sheth, K.N., Kimberly, W.T., Stern, B., Del Zoppo, G.J., Jacobson, S., Gerzanich, V. Glibenclamide in
cerebral ischemia and stroke // Neurocritical care, 20(2),(2014). 319–333.
22. Simard J.M., Woo S.K., Gerzanich V.Transient receptor potential melastatin 4 and cell death // Pflugers Arch. 2012;
464:573–82.
23. Simard J.M., Woo S.K., Schwartzbauer G.T., Gerzanich V.Sulfonylurea receptor 1 in central nervous system injury: a
focused review // Journal of Cerebral Blood Flow and Metabolism, vol. 32, no. 9, pp. 1699–1717, 2012.
24. Ortega F.J., Gimeno-Bayon J., Espinosa-Parrilla J.F., Carrasco J.L., Batlle M., Pugliese M., Mahy N., Rodriguez M.
J. ATP-dependent potassium channel blockade strengthens microglial neuroprotection after hypoxia-ischemia in rats //
Exp. Neurol. 2012;235:282–296.
25. Ortega F.J., Jolkkonen J., Mahy N., Rodriguez M.J. Gliben clamide enhances neurogenesis and improves long-term func- tional recovery after transient focal cerebral ischemia //J. Cereb. BloodFlowMetab. 2013; 33:356–364.
26. Dahmane N, Ruiz i Altaba A.Sonic hedgehog regulates the growth and patterning of the cerebellum. Development.19
99;126(14):3089–100.
27. Wallace VA. Purkinje-cell-derived Sonic hedgehog regulates granule neuron precursor cell proliferation in the deve
loping mouse cerebellum. Curr Biol. 1999;9(8):445–8.
28. Wechsler-Reya RJ, Scott MP. Control of neuronal precursor proliferation in the cerebellum by Sonic Hedgehog.
Neuron. 1999;22(1):103–14.
29. Huang X, Ketova T, Fleming JT, Wang H, Dey SK, Litingtung Y, Chiang C.Sonic hedgehog signaling regulates a no
vel epithelial progenitor domain of the hindbrain choroidplexus. Development. 2009;136(15):2535–43.
30. Nielsen CM, Dymecki SM.Sonic hedgehog is required for vascular outgrowth in the hindbrain choroid plexus. Dev
Biol. 2010;340(2):430–7.

31. Бабиянц, А.Я. Мээнин кан айлануусу, физиологиялык аспектилери жана заманбап изилдөө ыкмалары / А.Я. Бабиянц, Я.А. Хананашвили // Фундаменталдык медицина жана биология журналы – 2018. – №3. – С. 46–54.

32. Walter HJ, Berry M, Hill DJ, Cwyfan-Hughes S, Holly JM, Logan A. Distinct sites of insulin-like growth factor
(IGF)-II expression and localization in lesioned rat brain:possible roles of IGF binding proteins (IGFBPs) in the me
diation of IGF-II activity. Endocrinology. 1999;140(1):520–32.

Для цитирования

Шувалова М.С., Шидаков Ю.Х-М., Жанузаков Д.З. Влияние глибенкламида на изменения мозжечка после черепно-мозговой травмы. Научно-практический журнал «Здравоохранение Кыргызстана» 2024, № 2, с. 48-56. https://dx.doi.org/10.51350/zdravkg2024.2.6.6.48.56

For citation

Shuvalova M.S., Shidakov Yu.X-M., Zhanuzakov D.Z. The effect of glibenclamide on changes in the cerebellum after
traumatic brain injury.Scientific and practical journal “Health care of Kyrgyzstan” 2024 No.2, p.48-56. https://dx.doi.org/10.51350/zdravkg2024.2.6.6.48.56

Цитата үчүн

Шувалова М.С., Шидаков Ю.Х-М., Жанузаков Д.З. Глибенкламиддин мээ жаракаттан кийин мээдеги өзгөрүүлөргө таасири. "Кыргызстандын саламаттык сактоо"  илимий-практикалык журналы 2024, № 2, б. 48-56 https://dx.doi.org/10.51350/zdravkg2024.2.6.6.48.56

Авторы Шувалова М.С., Шидаков Ю.Х-М., Жанузаков Д.З.
Ссылка doi.org https://dx.doi.org/10.51350/zdravkg2024.2.6.6.48.56
Страницы 48-56
Ключевые слова Черепно-мозговая травма, Мозжечок, Головной мозг, Коррекция, Глибенкламид
Русский
Об авторах

Шувалова Мария Сергеевна, кандидат медицинских наук, ассистент кафедры терапии Международной школы медицины «Международный университет Кыргызстана», Бишкек, Кыргызская Республика

Шидаков Юсуф Хаджи-Махмудович, кандидат медицинских наук, заведующий лабораторией экспериментального моделирования патологических процессов Кыргызско-Российского Славянского университета им. Б.Н. Ельцина, Бишкек, Кыргызская Республика

Жанузаков Дастан Замирович, аспирант кафедры хирургической стоматологии Кыргызско-Российского Славянского университета им. Б.Н. Ельцина, Бишкек, Кыргызская Республика

Полный текст

PDF (RUS)

Список литературы

1. Simard J.M., Geng Z., Woo S.K., Ivanova S., Tosun C., Melnichenko L., Gerzanich V. Glibenclamide reduces inflammation, vasogenic edema, and caspase-3 activation after subara chnoid hemorrhage // J. Cereb. BloodFlowMetab.2009; 29:317–330.
2. Simard J.M., Chen M., Tarasov K.V. Newly expressed SUR1-regulated NC(Ca-ATP) channel mediates cerebral edema after ischemic stroke // Nature Medicine. Vol. 12, no. 4, pp.433–440, 2006.
3. Simard J.M., Chen M., Tarasov K.V., Bhatta S., Ivanova S., Melnitchenko L. et al. Newly expressed SUR1-regulated
NC(Ca- ATP) channel mediates cerebral edema after ischemic stroke // Nat Med. 2006;12:433–440.
4. Simard J.M., Kent T.A., Chen M., Tarasov K.V., Gerzanich V.(2007). Brain oedema in focal ischaemia: molecular patho
phy- siology and theoretical implications // Lancet Neurol.6, 258–268.
5. Шувалова М.С., Шидаков Ю.Х.М., Жанузаков Д.З., Мамытова А.Б. Черепно-мозговая травма и горы/ М.С. Шу
валова, Ю.Х.М. Шидаков, Д.З. Жанузаков, А.Б. Мамытова // Бюллетень науки и практики. 2021. Т. 7. № 9.–
С. 360-374.
6. Шувалова М.С., Шидаков Ю.Х.М., Жанузаков Д.З. Влияние модели разового вахтового труда в высокогорье на
поведение и структурную организацию мозжечка/ М.С.Шувалова, Ю.Х.М. Шидаков, Д.З.Жанузаков// Бюллете
нь науки и практики. 2021. Т. 7. № 9.– – С. 375-381.
7. Шувалова М.С. Сосудистое сплетение и микроциркуляция головного мозга при церебральных нарушениях в
высокогорье/М.С. Шувалова// Изд-во КРСУ. – 226 с.
8. Егорова М. В., Шубина О.С. Нейроглиальное соотношение в слое клеток грушевидных нейроцитов коры моз
жечка после интоксикации свинцом и черепно-мозговой травмы.
9. Шубина О.Е., Егорова М.В. Морфометрическое состояние нейронов коры полушарий мозжечка белых крыс
при черепно-мозговой травме/Журнал научных статей Здоровье и образование в XXI веке. – 20216. Вып.18 №
9. – с.95-100.
10. Шубина О.С., Егорова М.В. Морфологическая характеристика коры мозжечка белых крыс при экспериментальной травме/Журнал научных статей Здоровье и образование в XXI веке. –2016. Вып.18 №6. – с.99-102.
11. Шидаков Ю.Х.-М., Жанузаков Д.З., Шувалова М.С. Ремоделирование мозжечка после черепно-мозговой трав
мы в высокогорье // Вестник ВолГМУ. Т. 19, № 3. 2022.– с. 141-149.
12. Царенко, С.В. Глибенкламид – перспективное средство профилактики и лечения отека головного мозга [Текст]/ С.В. Царенко, А.М. Дзядзько, С.С. Рыбалко // Вопросы нейрохирургии. – 2017. – № 3. – С. 88–93.
13. Simard, J.M., Sheth, K.N., Kimberly, W.T., Stern, B., Del Zoppo, G.J., Jacobson, S., Gerzanich, V. Glibenclamide in
cerebral ischemia and stroke // Neurocritical care, 20(2), (2014). 319–333.
14. Khanna A., Walcott B.P, Kahle K.T, Simard J.M.Effect of glibenclamide on the prevention of secondary brain injury
following ischemic stroke in humans // Neurosurgical Focus 36 (1), E11.
15. New neurons follow the flow of cerebrospinal fluid in the adult brain. Sawamoto K, Wichterle H, Gonzalez-Perez O,
Cholfin JA, Yamada M, Spassky N, Murcia NS, Garcia-Verdugo JM, Marin O, Rubenstein JL, Tessier-Lavigne M, Oka
no H, Alvarez-Buylla A. Science. 2006 Feb 3; 311(5761):629-32. doi: 10.1126/science.1119133.
16. Patterson S.L, Grady M.S, Bothwell M. Nerve growth factor and a fibroblast growth factor-like neurotrophic activity in
cerebrospinal fluid of brain injured human patients. Brain Res.1993 Mar 5; 605(1):43-9.doi:10.1016/0006-8993(93)
91354-u. PMID: 8467388.
17. Yang K, Perez-Polo JR, Mu XS, Yan HQ, Xue JJ, IwamotoY, Liu SJ, Dixon CE, Hayes RL. Increased expression of brain-derived neurotrophic factor but not neurotrophin-3mRNA in rat brain after cortical impact injury. J Neurosci
Res. 1996 Apr 15;44(2):157-64. doi: 10.1002/(SICI)1097-4547(19960415)44:2<157::AID-JNR8>3.0.CO;2-C. PMID:
8723224.
18. Cheng, Q Di Liberto, V Caniglia, G Mudo, G. Time-course of GDNF and its receptor expression after brain injury in
the rat. Neurosci Lett. 2008 Jul 4;439(1):24-9. Epub 2008 May 1. RGD ID:2324932.
19. Shore PM, Jackson EK, Wisniewski SR,Clark RS, Adelson PD, Kochanek PM. Vascular endothelial growth factor is
increased in cerebrospinal fluid after traumatic brain injury in infants and children. Neurosurgery. 2004;54:605–611.
discussion 611-602.
20. Seino S., Shibasaki T., Minami K. Hancreatic beta-cell signaling: toward better understanding of diabetes and its tre
atment // Proc.Jpn. Acad.Ser B Phys Biol. Sept.2010 86 №6 563–577.
21. Simard, J.M., Sheth, K.N., Kimberly, W.T., Stern, B., Del Zoppo, G.J., Jacobson, S., Gerzanich, V. Glibenclamide in
cerebral ischemia and stroke // Neurocritical care, 20(2),(2014). 319–333.
22. Simard J.M., Woo S.K., Gerzanich V.Transient receptor potential melastatin 4 and cell death // Pflugers Arch. 2012;
464:573–82.
23. Simard J.M., Woo S.K., Schwartzbauer G.T., Gerzanich V.Sulfonylurea receptor 1 in central nervous system injury: a
focused review // Journal of Cerebral Blood Flow and Metabolism, vol. 32, no. 9, pp. 1699–1717, 2012.
24. Ortega F.J., Gimeno-Bayon J., Espinosa-Parrilla J.F., Carrasco J.L., Batlle M., Pugliese M., Mahy N., Rodriguez M.
J. ATP-dependent potassium channel blockade strengthens microglial neuroprotection after hypoxia-ischemia in rats //
Exp. Neurol. 2012;235:282–296.
25. Ortega F.J., Jolkkonen J., Mahy N., Rodriguez M.J. Gliben clamide enhances neurogenesis and improves long-term func- tional recovery after transient focal cerebral ischemia //J. Cereb. BloodFlowMetab. 2013; 33:356–364.
26. Dahmane N, Ruiz i Altaba A.Sonic hedgehog regulates the growth and patterning of the cerebellum. Development.19
99;126(14):3089–100.
27. Wallace VA. Purkinje-cell-derived Sonic hedgehog regulates granule neuron precursor cell proliferation in the deve
loping mouse cerebellum. Curr Biol. 1999;9(8):445–8.
28. Wechsler-Reya RJ, Scott MP. Control of neuronal precursor proliferation in the cerebellum by Sonic Hedgehog.
Neuron. 1999;22(1):103–14.
29. Huang X, Ketova T, Fleming JT, Wang H, Dey SK, Litingtung Y, Chiang C.Sonic hedgehog signaling regulates a no
vel epithelial progenitor domain of the hindbrain choroidplexus. Development. 2009;136(15):2535–43.
30. Nielsen CM, Dymecki SM.Sonic hedgehog is required for vascular outgrowth in the hindbrain choroid plexus. Dev
Biol. 2010;340(2):430–7.
31. Бабиянц, А.Я. Мозговое кровообращение, физиологические аспекты и современные методы исследования / А.Я. Бабиянц, Я.А. Хананашвили // Журнал фундаментальной медицины и биологии.– 2018. – № 3. – С. 46–54.
32. Walter HJ, Berry M, Hill DJ, Cwyfan-Hughes S, Holly JM, Logan A. Distinct sites of insulin-like growth factor
(IGF)-II expression and localization in lesioned rat brain:possible roles of IGF binding proteins (IGFBPs) in the me
diation of IGF-II activity. Endocrinology. 1999;140(1):520–32.

Для цитирования

Шувалова М.С., Шидаков Ю.Х-М., Жанузаков Д.З. Влияние глибенкламида на изменения мозжечка после черепно-мозговой травмы. Научно-практический журнал «Здравоохранение Кыргызстана» 2024, № 2, с. 48-56. https://dx.doi.org/10.51350/zdravkg2024.2.6.6.48.56

Английский
About authors

Shuvalova Maria Sergeevna, Candidate of Medical Sciences, Assistant of the Department of Therapy, International School of Medicine “International University of Kyrgyzstan”, Bishkek, Kyrgyz Republic

Shidakov Yusuf Hadji-Makhmudovich, Candidate of Medical Sciences, Head of the Laboratory of Experimental Modeling of Pathological Processes at the Kyrgyz-Russian Slavic University named after. B.N. Yeltsin, Bishkek, Kyrgyz Republic

Zhanuzakov Dastan Zamirovich, graduate student of the Department of Surgical Dentistry of the Kyrgyz-Russian Slavic University named after B.N. Yeltsin, Bishkek, Kyrgyz Republic

References

1. Simard J.M., Geng Z., Woo S.K., Ivanova S., Tosun C., Melnichenko L., Gerzanich V. Glibenclamide reduces inflammation, vasogenic edema, and caspase-3 activation after subara chnoid hemorrhage // J. Cereb. BloodFlowMetab.2009; 29:317–330.
2. Simard J.M., Chen M., Tarasov K.V. Newly expressed SUR1-regulated NC(Ca-ATP) channel mediates cerebral edema after ischemic stroke // Nature Medicine. Vol. 12, no. 4, pp.433–440, 2006.
3. Simard J.M., Chen M., Tarasov K.V., Bhatta S., Ivanova S., Melnitchenko L. et al. Newly expressed SUR1-regulated
NC(Ca-ATP) channel mediates cerebral edema after ischemic stroke // Nat Med. 2006;12:433–440.
4. Simard J.M., Kent T.A., Chen M., Tarasov K.V., Gerzanich V. (2007). Brain oedema in focal ischemia: molecular patho
physiology and theoretical implications // Lancet Neurol.6, 258–268.
5. Shuvalova M.S., Shidakov Yu.Kh.M., Zhanuzakov D.Z., Mamytova A.B. Traumatic brain injury and mountains / M.S. Shu
Valova, Yu.Kh.M. Shidakov, D.Z. Zhanuzakov, A.B. Mamytova // Bulletin of science and practice. 2021. T. 7. No. 9.–
pp. 360-374.
6. Shuvalova M.S., Shidakov Yu.Kh.M., Zhanuzakov D.Z. The impact of the casual shift work model in the highlands on
behavior and structural organization of the cerebellum / M.S. Shuvalova, Yu.Kh.M. Shidakov, D.Z. Zhanuzakov // Bulletin
ni science and practice. 2021. T. 7. No. 9. – – P. 375-381.
7. Shuvalova M.S. Choroid plexus and brain microcirculation in cerebral disorders in
highlands/M.S. Shuvalova // KRSU Publishing House. – 226 p.
8. Egorova M.V., Shubina O.S. Neuroglial ratio in the cell layer of piriform neurocytes of the brain cortex
burn after lead intoxication and traumatic brain injury.
9. Shubina O.E., Egorova M.V. Morphometric state of neurons in the cerebellar cortex of white rats
for traumatic brain injury/Journal of scientific articles Health and education in the 21st century. – 20216. Issue 18 No.
9. – p.95-100.
10. Shubina O.S., Egorova M.V. Morphological characteristics of the cerebellar cortex of white rats during experimental trauma / Journal of scientific articles Health and education in the 21st century. –2016. Issue 18 No. 6. – p.99-102.
11. Shidakov Yu.Kh.-M., Zhanuzakov D.Z., Shuvalova M.S. Cerebellar remodeling after cranial trauma
we are in the highlands // Bulletin of VolSMU. T. 19, No. 3. 2022.– p. 141-149.
12. Tsarenko, S.V. Glibenclamide is a promising means of preventing and treating cerebral edema [Text]/ S.V. Tsarenko, A.M. Dzyadzko, S.S. Rybalko // Issues of neurosurgery. – 2017. – No. 3. – P. 88–93.
13. Simard, J.M., Sheth, K.N., Kimberly, W.T., Stern, B., Del Zoppo, G.J., Jacobson, S., Gerzanich, V. Glibenclamide in
cerebral ischemia and stroke // Neurocritical care, 20(2), (2014). 319–333.
14. Khanna A., Walcott B.P., Kahle K.T., Simard J.M. Effect of glibenclamide on the prevention of secondary brain injury
following ischemic stroke in humans // Neurosurgical Focus 36 (1), E11.
15. New neurons follow the flow of cerebrospinal fluid in the adult brain. Sawamoto K, Wichterle H, Gonzalez-Perez O,
Cholfin JA, Yamada M, Spassky N, Murcia NS, Garcia-Verdugo JM, Marin O, Rubenstein JL, Tessier-Lavigne M, Oka
no H, Alvarez-Buylla A. Science. 2006 Feb 3; 311(5761):629-32. doi: 10.1126/science.1119133.
16. Patterson S.L, Grady M.S, Bothwell M. Nerve growth factor and a fibroblast growth factor-like neurotrophic activity in
cerebrospinal fluid of brain injured human patients. Brain Res.1993 Mar 5; 605(1):43-9.doi:10.1016/0006-8993(93)
91354-u. PMID: 8467388.
17. Yang K, Perez-Polo JR, Mu XS, Yan HQ, Xue JJ, IwamotoY, Liu SJ, Dixon CE, Hayes RL. Increased expression of brain-derived neurotrophic factor but not neurotrophin-3mRNA in rat brain after cortical impact injury. J Neurosci
Res. 1996 Apr 15;44(2):157-64. doi: 10.1002/(SICI)1097-4547(19960415)44:2<157::AID-JNR8>3.0.CO;2-C. PMID:
8723224.
18. Cheng, Q Di Liberto, V Caniglia, G Mudo, G. Time-course of GDNF and its receptor expression after brain injury in
the rat. Neurosci Lett. 2008 Jul 4;439(1):24-9. Epub 2008 May 1. RGD ID:2324932.
19. Shore PM, Jackson EK, Wisniewski SR, Clark RS, Adelson PD, Kochanek PM. Vascular endothelial growth factor is
increased in cerebrospinal fluid after traumatic brain injury in infants and children. Neurosurgery. 2004;54:605–611.
discussion 611-602.
20. Seino S., Shibasaki T., Minami K. Hancreatic beta-cell signaling: toward better understanding of diabetes and its consequences
atment // Proc.Jpn. Acad. Ser B Phys Biol. Sept.2010 86 No. 6 563–577.
21. Simard, J.M., Sheth, K.N., Kimberly, W.T., Stern, B., Del Zoppo, G.J., Jacobson, S., Gerzanich, V. Glibenclamide in
cerebral ischemia and stroke // Neurocritical care, 20(2), (2014). 319–333.
22. Simard J.M., Woo S.K., Gerzanich V. Transient receptor potential melastatin 4 and cell death // Pflugers Arch. 2012;
464:573–82.

23. Simard J.M., Woo S.K., Schwartzbauer G.T., Gerzanich V.Sulfonylurea receptor 1 in central nervous system injury: a
focused review // Journal of Cerebral Blood Flow and Metabolism, vol. 32, no. 9, pp. 1699–1717, 2012.

24. Ortega F.J., Gimeno-Bayon J., Espinosa-Parrilla J.F., Carrasco J.L., Batlle M., P Ugliese M., Mahy N., Rodriguez M.
J. ATP-dependent potassium channel blockade strengthens microglial neuroprotection after hypoxia-ischemia in rats //
Exp. Neurol. 2012;235:282–296.
25. Ortega F.J., Jolkkonen J., Mahy N., Rodriguez M.J. Gliben clamide enhances neurogenesis and improves long-term functional recovery after transient focal cerebral ischemia //J. Cereb. BloodFlowMetab. 2013; 33:356–364.
26. Dahmane N, Ruiz i Altaba A. Sonic hedgehog regulates the growth and patterning of the cerebellum. Development.19
99;126(14):3089–100.
27. Wallace VA. Purkinje-cell-derived Sonic hedgehog regulates granule neuron precursor cell proliferation in the deve
loping mouse cerebellum. Curr Biol. 1999;9(8):445–8.
28. Wechsler-Reya RJ, Scott MP. Control of neuronal precursor proliferation in the cerebellum by Sonic Hedgehog.
Neuron. 1999;22(1):103–14.
29. Huang X, Ketova T, Fleming JT, Wang H, Dey SK, Litingtung Y, Chiang C. Sonic hedgehog signaling regulates a no
vel epithelial progenitor domain of the hindbrain choroidplexus. Development. 2009;136(15):2535–43.
30. Nielsen CM, Dymecki SM. Sonic hedgehog is required for vascular outgrowth in the hindbrain choroid plexus. Dev
Biol. 2010;340(2):430–7.
31. Babiyants, A.Ya. Cerebral circulation, physiological aspects and modern research methods / A.Ya. Babiyants, Ya.A. Khananashvili // Journal of fundamental medicine and biology. – 2018. – No. 3. – P. 46–54.
32. Walter HJ, Berry M, Hill DJ, Cwyfan-Hughes S, Holly JM, Logan A. Distinct sites of insulin-like growth factor
(IGF)-II expression and localization in lesioned rat brain: possible roles of IGF binding proteins (IGFBPs) in the me
diation of IGF-II activity. Endocrinology. 1999;140(1):520–32.

For citation

Shuvalova M.S., Shidakov Yu.X-M., Zhanuzakov D.Z. The effect of glibenclamide on changes in the cerebellum after
traumatic brain injury.Scientific and practical journal “Health care of Kyrgyzstan” 2024 No.2, p.48-56. https://dx.doi.org/10.51350/zdravkg2024.2.6.6.48.56

Кыргызский
Авторлор жөнүндө

Шувалова Мария Сергеевна, медицина илимдеринин кандидаты, «Кыргызстандын Эл аралык университети» Эл аралык медицина мектебинин терапия кафедрасынын ассистенти, Бишкек, Кыргыз Республикасы

Шидаков Юсуф Хаджи-Махмудович, медицина илимдеринин кандидаты, Б.Н. Ельцин атындагы Кыргыз-Орус Славян университетинин патологиялык процесстерди эксперименталдык моделдөө лабораториясынын башчысы, Бишкек, Кыргыз Республикасы

Жанузаков Дастан Замирович, Б.Н. Ельцин атындагы Кыргыз-Орус Славян университетинин хирургиялык стоматология кафедрасынын аспиранты, Бишкек, Кыргыз Республикасы

Шилтемелер

1. Simard J.M., Geng Z., Woo S.K., Ivanova S., Tosun C., Melnichenko L., Gerzanich V. Glibenclamide reduces inflammation, vasogenic edema, and caspase-3 activation after subara chnoid hemorrhage // J. Cereb. BloodFlowMetab.2009; 29:317–330.
2. Simard J.M., Chen M., Tarasov K.V. Newly expressed SUR1-regulated NC(Ca-ATP) channel mediates cerebral edema after ischemic stroke // Nature Medicine. Vol. 12, no. 4, pp.433–440, 2006.
3. Simard J.M., Chen M., Tarasov K.V., Bhatta S., Ivanova S., Melnitchenko L. et al. Newly expressed SUR1-regulated
NC(Ca- ATP) channel mediates cerebral edema after ischemic stroke // Nat Med. 2006;12:433–440.
4. Simard J.M., Kent T.A., Chen M., Tarasov K.V., Gerzanich V.(2007). Brain oedema in focal ischaemia: molecular patho
phy- siology and theoretical implications // Lancet Neurol.6, 258–268.

5. Шувалова М.С., Шидаков Ю.Х.М., Жанузаков Д.З., Мамытова А.Б. Мээнин травмасы жана тоолор / М.С. Шу
Валова, Ю.Х.М. Шидаков, Д.З. Жанузаков, А.Б. Мамытова // Илим жана практика жарчысы. 2021. Т. 7. № 9.–
360-374-бб.
6. Шувалова М.С., Шидаков Ю.Х.М., Жанузаков Д.З. Бийик тоолуу райондордо кокус сменалык жумуш моделинин таасири
мээченин жүрүм-туруму жана структуралык уюштурулушу / М.С.Шувалова, Ю.Х.М. Шидаков, Д.З.Жанузаков // Хабарчы
ни илим жана практика. 2021. Т. 7. № 9. – – Б. 375-381.
7. Шувалова М.С. Церебралдык бузулууларда хороиддик плексус жана мээнин микроциркуляциясы
бийик тоолуу/М.С. Шувалова // КРСУ басмасы. – 226 б.
8. Егорова М.В., Шубина О.С. Мээнин кабыгынын пириформ нейроциттеринин клетка катмарындагы нейроглиалдык катышы коргошун интоксикациясынан жана баш мээнин травмасынан кийин күйүү.
9. Шубина О.Е., Егорова М.В. Ак келемиштердин мээ кабыгындагы нейрондордун морфометриялык абалы
травматикалык мээ жаракаты үчүн/Илимий макалалар журналы 21-кылымда саламаттыкты сактоо жана билим берүү. – 20216. № 18 чыгарылыш. 9. – 95-100 б.
10. Шубина О.С., Егорова М.В. Эксперименталдык травма учурунда ак келемиштердин мээ кабыгынын морфологиялык мүнөздөмөлөрү / Илимий макалалар журналы 21-кылымда саламаттыкты сактоо жана билим берүү. – 2016. 18-чыгарылыш №6. – 99-102 б.

11. Шидаков Ю.Х.-М., Жанузаков Д.З., Шувалова М.С. Баш мээнин травмасынан кийин мээнин ремоделизациясы
биз бийик тоолордобуз // Вестник ВолСМУ. Т. 19, № 3. 2022.– б. 141-149.
12. Царенко, С.В. Глибенкламид – мээ шишигинин алдын алуунун жана дарылоонун келечектүү каражаты [Текст]/ С.В. Царенко, А.М. Дзядзко, С. Рыбалко // Нейрохирургиянын маселелери. – 2017. – № 3. – Б. 88–93.

13. Simard, J.M., Sheth, K.N., Kimberly, W.T., Stern, B., Del Zoppo, G.J., Jacobson, S., Gerzanich, V. Glibenclamide in
cerebral ischemia and stroke // Neurocritical care, 20(2), (2014). 319–333.
14. Khanna A., Walcott B.P, Kahle K.T, Simard J.M.Effect of glibenclamide on the prevention of secondary brain injury
following ischemic stroke in humans // Neurosurgical Focus 36 (1), E11.
15. New neurons follow the flow of cerebrospinal fluid in the adult brain. Sawamoto K, Wichterle H, Gonzalez-Perez O,
Cholfin JA, Yamada M, Spassky N, Murcia NS, Garcia-Verdugo JM, Marin O, Rubenstein JL, Tessier-Lavigne M, Oka
no H, Alvarez-Buylla A. Science. 2006 Feb 3; 311(5761):629-32. doi: 10.1126/science.1119133.
16. Patterson S.L, Grady M.S, Bothwell M. Nerve growth factor and a fibroblast growth factor-like neurotrophic activity in
cerebrospinal fluid of brain injured human patients. Brain Res.1993 Mar 5; 605(1):43-9.doi:10.1016/0006-8993(93)
91354-u. PMID: 8467388.
17. Yang K, Perez-Polo JR, Mu XS, Yan HQ, Xue JJ, IwamotoY, Liu SJ, Dixon CE, Hayes RL. Increased expression of brain-derived neurotrophic factor but not neurotrophin-3mRNA in rat brain after cortical impact injury. J Neurosci
Res. 1996 Apr 15;44(2):157-64. doi: 10.1002/(SICI)1097-4547(19960415)44:2<157::AID-JNR8>3.0.CO;2-C. PMID:
8723224.
18. Cheng, Q Di Liberto, V Caniglia, G Mudo, G. Time-course of GDNF and its receptor expression after brain injury in
the rat. Neurosci Lett. 2008 Jul 4;439(1):24-9. Epub 2008 May 1. RGD ID:2324932.
19. Shore PM, Jackson EK, Wisniewski SR,Clark RS, Adelson PD, Kochanek PM. Vascular endothelial growth factor is
increased in cerebrospinal fluid after traumatic brain injury in infants and children. Neurosurgery. 2004;54:605–611.
discussion 611-602.
20. Seino S., Shibasaki T., Minami K. Hancreatic beta-cell signaling: toward better understanding of diabetes and its tre
atment // Proc.Jpn. Acad.Ser B Phys Biol. Sept.2010 86 №6 563–577.
21. Simard, J.M., Sheth, K.N., Kimberly, W.T., Stern, B., Del Zoppo, G.J., Jacobson, S., Gerzanich, V. Glibenclamide in
cerebral ischemia and stroke // Neurocritical care, 20(2),(2014). 319–333.
22. Simard J.M., Woo S.K., Gerzanich V.Transient receptor potential melastatin 4 and cell death // Pflugers Arch. 2012;
464:573–82.
23. Simard J.M., Woo S.K., Schwartzbauer G.T., Gerzanich V.Sulfonylurea receptor 1 in central nervous system injury: a
focused review // Journal of Cerebral Blood Flow and Metabolism, vol. 32, no. 9, pp. 1699–1717, 2012.
24. Ortega F.J., Gimeno-Bayon J., Espinosa-Parrilla J.F., Carrasco J.L., Batlle M., Pugliese M., Mahy N., Rodriguez M.
J. ATP-dependent potassium channel blockade strengthens microglial neuroprotection after hypoxia-ischemia in rats //
Exp. Neurol. 2012;235:282–296.
25. Ortega F.J., Jolkkonen J., Mahy N., Rodriguez M.J. Gliben clamide enhances neurogenesis and improves long-term func- tional recovery after transient focal cerebral ischemia //J. Cereb. BloodFlowMetab. 2013; 33:356–364.
26. Dahmane N, Ruiz i Altaba A.Sonic hedgehog regulates the growth and patterning of the cerebellum. Development.19
99;126(14):3089–100.
27. Wallace VA. Purkinje-cell-derived Sonic hedgehog regulates granule neuron precursor cell proliferation in the deve
loping mouse cerebellum. Curr Biol. 1999;9(8):445–8.
28. Wechsler-Reya RJ, Scott MP. Control of neuronal precursor proliferation in the cerebellum by Sonic Hedgehog.
Neuron. 1999;22(1):103–14.
29. Huang X, Ketova T, Fleming JT, Wang H, Dey SK, Litingtung Y, Chiang C.Sonic hedgehog signaling regulates a no
vel epithelial progenitor domain of the hindbrain choroidplexus. Development. 2009;136(15):2535–43.
30. Nielsen CM, Dymecki SM.Sonic hedgehog is required for vascular outgrowth in the hindbrain choroid plexus. Dev
Biol. 2010;340(2):430–7.

31. Бабиянц, А.Я. Мээнин кан айлануусу, физиологиялык аспектилери жана заманбап изилдөө ыкмалары / А.Я. Бабиянц, Я.А. Хананашвили // Фундаменталдык медицина жана биология журналы – 2018. – №3. – С. 46–54.

32. Walter HJ, Berry M, Hill DJ, Cwyfan-Hughes S, Holly JM, Logan A. Distinct sites of insulin-like growth factor
(IGF)-II expression and localization in lesioned rat brain:possible roles of IGF binding proteins (IGFBPs) in the me
diation of IGF-II activity. Endocrinology. 1999;140(1):520–32.

Цитата үчүн

Шувалова М.С., Шидаков Ю.Х-М., Жанузаков Д.З. Глибенкламиддин мээ жаракаттан кийин мээдеги өзгөрүүлөргө таасири. "Кыргызстандын саламаттык сактоо"  илимий-практикалык журналы 2024, № 2, б. 48-56 https://dx.doi.org/10.51350/zdravkg2024.2.6.6.48.56

Просмотров: 226
Copyright MAXXmarketing GmbH
JoomShopping Download & Support