Казакстанда ХМЛ менен ооруган бейтаптарда BCR-ABL транскрипттеринин пайда болуу жыштыгы

Корутунду

Маанилүүлүк. t(9;22)(q34;q11.2) транслокациясынан келип чыккан химерикалык BCR-ABL гени диагностикада, терапияга сезгичтикти аныктоодо жана өнөкөт миелоидемиянын (MLC) прогнозунда негизги ролду ойногон транскрипттердин (b2a2, b3a2, e1a2, e19a2) пайда болушуна алып келет. Изилдөөнүн максаты. Казакстан Республикасынын калкында СМЛ менен ооругандардын BCR-ABL стенограммаларынын жыштыгын аныктоо. Материалдар жана методдор. Изилдөөнүн материалы Казакстан Республикасынын ар кайсы аймактарынан кабыл алынган, дебют учурунда t(9;22)(q34;q11.2) болгон пациенттердин перифериялык каны болгон. РНК GeneJET комплектинин жардамы менен бөлүнүп алынган. BCR-ABL транскрипттери High Capacity cDNA Reverse Transscription Kit (ThermoPCR1o боюнча аткарылган a-RTFisher1o) аркылуу аныкталган. Flex анализатор (Applied Biosystems). Жыйынтыктар жана талкуу. Жалпысынан 2018-жылдан 2025-жылга чейин 554 бейтапта 839 изилдөө жүргүзүлүп, анын ичинен 57 бейтап 6 ай сайын текшерүүдөн өткөн. Изилдөө тобунда аялдар басымдуулук кылган – 53%, эркектер 47% түзгөн. Транскрипттердин жыштыгы төмөнкүдөй бөлүштүрүлдү: b2a2 - 70%; b3a2 - 17%; e1a2 - 12%; e19a2 - 1,0%. Изилдөөнүн жүрүшүндө стенограммалардын биргелешкен экспрессиясы аныкталган. Транскрипттердин төмөнкү комбинациялары кеңири таралган: b3a2/b2a2 - 53%; b2a2/e1a2 - 29%; b3a2/b2a2/e1a2 – 16%; b2a2/e19a2 – 1,0%; b3a2/ b2a2 /e19a2 – 1,0%. Корутунду. Казакстан Республикасынын калкынын арасында СМЛ менен ооруган бейтаптарда эң кеңири таралган транскрипт түрү b2a2, пациенттердин 51%да бир нече транскрипттердин координациясы аныкталган, ал эми эң көп диагноз коюлган комбинация b3a2/b2a2 (53%) болгон.

Авторлор жөнүндө

Шилтемелер