№2 (2024)

Киришүү. Мээнин дислокациясы неврологияда жана нейрохирургияда өзгөчө абал болуп саналат жана ар кандай интракраниалдык мейкиндикти ээлеген процесстерде өнүгүшү мүмкүн. Изилдөөнүн максаты - баш мээнин дислокациясынын формасын жана
даражасын аныктоо менен клиникалык жана неврологиялык симптомдорду изилдөө. Мээнин дислокациясын жоюу үчүн нейрохирургиялык
принциптерди жана методдорду иштеп чыгуу.
Материалдар жана ыкмалар. Бул изилдөөнүн объектиси supratentorial локализациянын интракраниалдык мейкиндикти ээлеген процесси бар, 3067 бейтапты изилдөөнүн маалыматтары болгон. 3067 бейтаптын ичинен 143 бейтаптын баш мээси ар кандай формадагы жана жайгашкан жери боюнча дислокация болгон. Натыйжалар. Неврологиялык симптомдорду изилдөөнүн натыйжасында баш мээнин ар кандай деңгээлдеги жараларды аныктоого
мүмкүн болду. Жыйынтыгы. Мээнин дислокациясы шашылыш нейрохирургиялык
кийлигишүүлөрдүн зарылдыгын жана бейтаптардагы операциядан кийинки өлүмдөрдүн кыскарышын көрсөтөт. Мындан тышкары, иш мээнин дислокациясын хирургиялык дарылоонун натыйжалуулугунун
натыйжаларын талдайт.

Киришүү. Мойя-мойя оорусу – мээнин ички артерияларынын жана алардын негизги бутактарынын прогрессивдүү стихиялуу эки тараптуу окклюзиясы менен мүнөздөлүүчү сейрек кездешүүчү мээ кан тамыр
оорусу. Натыйжада, мээ ангиографиясында «түтүндөрдүн» (жапон тилинде: мойя-мойя) окшош кошумча капиллярдык күрөөлөр пайда болот. Оору башка оорулар менен бирге өнүккөндө мойя-мойя синдрому
деп аталат. Изилдөөнүн максаты-Сейрек кездешүүчү оорулардын диагностикасын
жакшыртуу үчүн клиникалык байкоону сүрөттөө. Материалдар жана ыкмалар. Клиникалык, лабораториялык жана инструменталдык маалыматтарды байкоо, текшерүү жана баалоо жүргүзүлдү.
Натыйжалар. Оорунун клиникалык көрүнүштөрү жана Сузуки классификациясынын оордугу жана дарылоо ыкмалары сүрөттөлгөн. Жыйынтыгы. Мойя-мойя оорусу, 100 000 адамга 0,54-0,94 учурга чейин, жетим оору катары классификациялоого болот. Бул анын сейрек кездешүүчү оору катары статусун баса белгилейт, ал диагностикага, дарылоого жана изилдөөгө кыйынчылыктарды жаратышы мүмкүн. Бул сейрек кездешүүчү ооруну жакшыраак түшүнүү зарылдыгы бейтаптардын жашоо сапатын жакшыртуу үчүн натыйжалуу дарылоо ыкмаларын
изилдөө жана иштеп чыгуунун маанилүүлүгүн баса белгилейт

Киришүү. Клиникалык неврология тармагында демиелиндик ооруларды дарылоо маанилүү милдет болуп саналат. Көптөгөн склероз
жана Девик оптикомиелити жаштардын борбордук нерв системасынын эң оор прогрессивдүү ооруларынын бири болуп саналат. Бул оорулардын этиологиясы бүдөмүк бойдон калгандыктан, алдын алуу жана ошого жараша этиотроптук терапия мүмкүн эмес. Бүгүнкү күндө иммуномодулятордук жана иммуносупрессивдүү дары-дармектер демиелинизациялоочу оорулардын патогенетикалык терапиясы үчүн тандоо каражаты болуп саналат. Изилдөөнүн максаты - Кыргыз Республикасында таралган склероз
жана Devic оптикомиелити менен ооруган бейтаптарды дарылоо үчүноптималдуу препаратты тандоо.Материалдар жана ыкмалар. Изилдөөгө Кыргыз Республикасынын Саламаттык сактоо министрлигинин Улуттук госпиталынын неврология бөлүмүндө патогенетикалык дарыланып жаткан склероз жана Девик оптикомиелити менен ооруган 80 бейтаптын маалыматтары камтылган.
Натыйжалар. Адабият маалыматтарына жана өзүбүздүн байкоолорубуздун натыйжаларына таянып, оорунун жүрүшүнө жана оордугуна жараша оорунун ар кандай стадияларында демиелинизациялоочу ооруларды дарылоонун негизги схемалары келтирилген. Терапияны дайындоо ишенимдүү диагноз коюлгандан кийин жана демиелинизациялоочу оорулардын стадиясына жана активдүүлүгүнө, ар бир конкреттүү учурда пайда-коркунучтун катышына жараша дары-дармекти жеке тандоонун негизинде жүргүзүлөт. Патогенетикалык терапиясы узак мөөнөттүү терапиянын натыйжалуулугуна, коопсуз дугуна жана чыдамдуулугуна үзгүлтүксүз мониторинг жүргүзүү астында жүргүзүлөт. Жыйынтыгы.Ошентип, учурда бейтаптар патогенетикалык дарылоо дары-дармектер, атап айтканда, заманбап ПИТРС көп тандоо бар. Жалпысынан алганда, демиелиндештирүү ооруларын дарылоо боюнча заманбап изилдөөлөр жана ыкмалар бейтаптар үчүн жаңы перспективаларды ачып, дарылоонун натыйжалуулугун жана алардын жашоо сапатын жогорулатат.

Киришүү. Демиелинизациялоочу оорулардын спектри, анын ичинде
рецидивдүү-ремитивдүү таралган склероз (РРТС) алардын татаал этиологиясынын жана көп факторлуу мүнөзүнүн негизинде интенсивдүү
илимий изилдөөлөрдүн предмети болуп калууда. Бул контекстте витамин D РРТСтин өнүгүшүнө жана активдүүлүгүнө таасир этүүчү потенциалдуу фактор катары көңүл бурду. D витамининин деңгээли менен
неврологиялык оорулар, анын ичинде РРТС ортосундагы байланыштын кээ бир далилдерине карабастан, Кыргызстан сыяктуу тоолуу аймактардын контекстинде анын ролу жөнүндө маалымдар аз бойдон
калууда. Берилген изилдөө бул витаминдин оорунун жүрүшүнө тийгизген таасирин жакшыраак түшүнүү жана ооруну эффективдүү башкарууну өнүктүрүү максатында Кыргызстандын тоолуу райондорунда
жашаган рецидивдүү-ремитивдүү таралган склероз менен ооруган бейтаптардагы D витамининин деңгээли менен клиникалык рецидивдердин ортосундагы мүмкүн болгон корреляцияны ачууга багытталган.
стратегиялар.
Изилдөөнүн максаты: Тоолуу Кыргызстанда жашаган, рецидивдүү таралган склероз (РРТС) менен ооруган бейтаптардагы витамин D деңгээлинин клиникалык рецидивдердин жыштыгы менен байланышын изилдөө.
Материалдар жана методдор. Изилдөөгө Кыргыз Республикасынын
Саламаттык сактоо министрлигинин Улуттук госпиталынын неврология бөлүмүндө анализден өткөн РРМС диагнозу коюлган 42 бейтап
камтылган. Витамин D деңгээли баштапкы деңгээлде өлчөнгөн жана
физикалык майыптуулук Майыптуулуктун статусунун кеңейтилген
шкаласы менен бааланган.
Натыйжалар. 30 нг/млден аз D витамининин деңгээли бейтаптардын
93%да табылган, алардын 57%ында EDSS денгээли 3 же андан жогору болгон. Болгону 7%ында гана D витамининин деңгээли нормалдуу болгон. Натыйжалар РРТС менен ооруган бейтаптар арасында D витамининин жетишсиздигинин олуттуу таралышын көрсөтүп турат жана D
витамининин деңгээлин үзгүлтүксүз мониторингдөө жана коррекциялоо зарылдыгын көрсөтүп турат.
Жыйынтыгы. Изилдөө склероздун контекстинде витамин D ролунун
маанилүүлүгүн баса белгилейт жана D витамининин деңгээлин оңдоо
оорунун активдүүлүгүн жакшыртууда негизги ролду ойношу мүмкүн
деп болжолдойт. Натыйжаларды ырастоо жана клиникалык практикада
практикалык колдонуу боюнча сунуштарды иштеп чыгуу үчүн кошумча изилдөөлөр сунушталат.

Киришүү. Бул макалада кош бойлуулуктун узакка созулган кусуунун
татаалдашы катары жаш аялда Вернике энцефалопатиясынын сейрек
кездешүүчү клиникалык учуру сүрөттөлөт. Вернике энцефалопатиясы
— В1 витамининин (тиамин) курч же өнөкөт жетишсиздигинен келип
чыккан жана мээнин калыбына келгиз бузулушуна алып келиши
мүмкүн болгон өмүргө коркунуч туудурган оору.
Изилдөөнүн максаты. Бул макалада Вернике энцефалопатиясынын
клиникалык көрүнүшү менен ооруган 27 жаштагы бейтаптын бул па-
тологиясы боюнча ар кандай адистиктеги дарыгерлердин маалымдуу-
лугун жогорулатуу максатында сүрөттөлөт, анткени терапияны өз
убагында башталбаса прогнозду начарлатат жана майып болуу корку-
нучун жогорулатат, жана өлүмгө да алып келиши мүмкүн.
Материалдар жана ыкмалар. Оорунун диагностикасы чогултулган
анамнезге (кош бойлуу аялдардын дене салмагынын төмөндөшү, та-
мактануунун балансынын бузулушу менен узакка созулган кусуусу)
жана электролиттик бузулуулар менен бирге оорунун мүнөздүү клини-
калык көрүнүштөрүнө негизделген. Тиамин менен негизги терапия
жана электролиттик бузулууларды коррекциялоо жүргүзүлдү.
Натыйжалар. Өз убагында диагноз коюунун маанилүүлүгү жана тиа-
миндин жогорку дозалары менен дарылоону эрте баштоонун
негиздүүлүгү көрсөтүлгөн.
Жыйынтыктар.Сүрөттөлгөн клиникалык окуя ар кандай адистиктеги
дарыгерлерди: акушер-гинекологдорду, невропатологдорду, психиатр-
ларды, анестезиолог-реаниматологдорду кызыктырат, анткени оору аз,
оорунун башталышында клиникалык көрүнүшү жана спецификалык
текшерүү ыкмалары жок.Бул өз убагында диагнозду кыйындатат жана
натыйжада терапиянын натыйжалуулугуна таасир этиши мүмкүн.

Киришүү. Мээнин травматикалык жаракаты мээ бөлүмдөрүнүн микроциркулятордук керебетинин көрүнүктүү ремоделизациясына алып келет. Учурда глибенкламид препаратынын мээнин микроциркуляция
системасына оң нейропротектордук таасири далилденди. Бирок, глибенкламиддин мээ жаракатындагы Мээче абалына тийгизген таасири начар изилденген тема бойдон калууда. Изилдөөнүн максаты-Глибенкламиддин мээ травмасынын фонунда мээдеги өзгөрүүлөргө тийгизген таасиринин өзгөчөлүктөрүн билүү.
Материалдар жана методдор. Иш 106 эркек ак келемиштерде жасалган, салмагы 200-250 г. жаныбарлар 2 серияга бөлүнгөн: 1-глибенкла-
мидди колдонбостон, 2-глибенкламидди колдонуу менен. Салыштыруу
катары дени сак келемиштерде алынган маалыматтар колдонулган.
ТБИ металл салмагы жаныбардын парието-желке аймагына эркин
түшүү жолу менен көбөйгөн. ТБИ көбөйгөндөн 1 саат жана 24 саат
өткөндөн кийин жаныбарларга микронизацияланган глибенкламид 0,1
мг/кг мя дозасында берилген. 3 күндөн кийин жаныбарлар хлорофор
мду ашыкча дозалоо жолу менен эксперименттен чыгарылды. Кара
өлүктүн суспензиясы менен суправиталдык кан сайылган. Мээ Мээче
менен баш сөөгүнөн алынган жана гематоксилин-эозин жана Ван-Гизон боюнча боелгон гистологиялык препараттарды даярдоо менен
материал алынган. Препараттар протокол жана микрофотография менен бирге 40 (Япония) микроскоп астында изилденген.
Натыйжалар. Глибенкламид менен дарылоонун фонунда баш мээ
травмасында мээнин кан тамыр нугу анын звенолорунун люменинин
кеңейиши менен мүнөздөлөт, бул препараттын кан тамыр дубалынын
эндотелий жана жылмакай булчуң клеткаларынын мембраналарынын
каналдарына тийгизген таасири менен байланыштуу. Микроциркулятордук керебеттин капиллярдык звеносунун деңгээлинде тамыр дубалынын көзөнөктүүлүгү жана өткөрүмдүүлүгүнүн жогорулашы жок, цитотоксикалык жана иондук шишик начар. Молекулярдык катмарда себет сымал жана жылдыз сымал клеткалардын концентрациясы азаят,
гранулдуу (граниформдуу, жылдыз сымал, шпиндель сымал) – көбөйөт,
ганглионардык (пириформдуу) – баштапкы маалыматтарга карата
өзгөрбөйт. Жыйынтыгы. Глибенкламид толугу менен эскертпейт, бирок мээ травмасынан кийин Нейрондук ремоделизациянын жана мээ кабыгынын
нейроглиясынын деңгээлин кыйла төмөндөтөт.

Киришүү. Гийена-Барре синдрому (СГБ) — сейрек кездешүүчү аберранттык аутоиммундук реакция болуп саналат, ал инфекциялардын алдында перифериялык нерв системасынын демиелинизациясы жана
экинчилик аксондук бузулушу менен коштолгон.
Изилдөөнүн максаты - 22 жаштагы жаш аялда жалпылашкан басымдуу
дисталдык мотор-сенсордук невритти аныктоо менен, олуттуу даражадагы аксоналдык-демиелинизациялоочу жабыркашы менен өнүккөн
Гийен-Барре полиневропатиясынын клиникалык учурун сүрөттөп
берүү.
Материалдар жана ыкмалар. Макалада 22 жаштагы жаш аялдагы
Гийен-Барре синдромунун клиникалык байкоосу сүрөттөлөт. Инфекциянын натыйжасында перифериялык тетрапарез түрүндөгү симптомдор, неврологиялык симптомдордун акырындык регрессиясы менен
сезүүсү бузулган. Дифференциалдык диагностика жүлүндүн сезгенүү,
инфекциялык жана неопластикалык сезгенүүсү менен жүргүзүлүп,
жүлүнгө магниттик-резонанстык томография жүргүзүлүп, жүлүн суюктугу текшерилген. Оорулуунун электроневромиографиялык изилдө
өлөрүнүн маалыматтары перифериялык нервдердин жабыркаганын тстыктады. Ошентип, бейтапта Гийена–Барре синдрому тастыкталды.
Натыйжалар. Cпецификалык терапияны колдонуунун фонунда, анын
ичинде плазмаферезди жана адамдын иммуноглобулиндеринин G классын суткасына 0,4 мг дозада 5 күн бою венага сайуу менен симптоматикалык дарылоодо бейтаптын абалы акырындык менен жакшырып,
неврологиялык симптомдор толугу менен регрессияланган. Гийен-Барре синдрому перифериялык нерв системасынын сейрек кездешүүчү
оорусу болгондуктан, анын клиникалык жүрүшүнүн өзгөчөлүктөрүн
билүү эрте туура диагноз коюуга жана натыйжалуу дарылоону дайындоого мүмкүндүк берет.
Жыйынтыктар. 1. Гийен-Барре полиневропатиясы менен ооруган бейтаптарды өз убагында жардам көрсөтүү үчүн жандандыруу бөлүмүнө же жандандыруу бөлүмү бар ооруканаларга жаткырылышы керек.
2.Тез башталган дифференциалдык диагностика, лабораториялык жана
инструменталдык анализдер, мисалы, жүлүн суюктугун анализдөө,
ганглиозиддерге антителолорду аныктоо жана ЭНМГ диагнозду так
аныктап, терапияны туура баштоого мүмкүндүк берет.
3. Плазмаферез же иммуноглобулин менен терапияны өз убагында
баштоо симптомдордун регрессиясына жана бейтаптын өмүрүн сактап
калууга мүмкүндүк берет.

Киришүү. Веноздук мээ инфаркты 45 жашка чейинки жаш пациенттерде кездешет, көбүнчө аялдар жана ал синус тромбозунун коштоосуз
өнүгүшү мүмкүн.
Изилдөөнүн максаты. Оозеки контрацептивдерди кабыл алуунун фонунда иштелип чыккан 41 жаштагы жаш аялдын церебралдык веналык
тромбозунун клиникалык учурунун мисалында веналык инсульттун
клиникалык жана нейровизуалдык өзгөчөлүктөрүн сүрөттөө.
Материалдар жана методдор. Оорунун диагнозу клиникалык жыйынтыктарга, инструменталдык жана лабораториялык жыйынтыктарга негизделген. Дарылоо ооруканада ишемиялык инсульт менен ооруган
бейтаптарды башкаруу боюнча клиникалык протоколго ылайык
жүргүзүлдү.
Натыйжалар.Бул клиникалык учур оралдык контрацептивдерди
кабыл алган репродуктивдик курактагы аялдарда тромбоэмболиялык
окуялардын өнүгүшүнүн бардык тобокелдик факторлорун эске алуунун
маанилүүлүгүн көрсөтүп турат.
Жыйынтыгы.Тромбофилдик шарттарга жана кылдат лабораториялык
жана инструменталдык кошумча этият болуу зарылаялдарды текше
рүү, ооруларды аныктоо үчүн татаалдашуулардын өнүгүшүнө себеп
болушу мүмкүн мисалы, айкалышкан гормоналдык терапиянын фонунда церебралдык веналык тромбоз.

Киришүү. Туурасынан келген миелит-өтө сейрек кездешүүчү нейроинфламациялык оору. Жабыр тарткан бейтаптардын дээрлик жарымы заара жана ичеги дисфункциясы менен байланышкан пара - же
тетраплегияга кабылат. Ичеги-карындын дисфункциясы диета жана ич
алдыруучу дары-дармектер менен дарыланат деп эсептелет.
Изилдөөнүн максаты. Ичеги тешилишине жана өлүмгө алып келген
рефрактордук ичеги дисфункциясы менен татаалдашкан кайчылаш
миелит диагнозу коюлган 50 жаштагы аялдын медициналык тарыхынын анамнестикалык, клиникалык, лабораториялык жана инструменталдык маалыматтарын талдоо.
Материалдар жана методдор. Оорунун диагнозу клиникалык жыйынтыктарга, инструменталдык жана лабораториялык жыйынтыктарга негизделген. Дарылоо гормоналдык жана антихолиноэстераздык дарыдармектер менен жүргүзүлдү.
Натыйжалар. Туурасынан кеткен миелитте ичегинин дисфункциясын
жана нейрогендик табарсыкты өз убагында аныктоонун маанилүүлүгү
көрсөтүлгөн.
Жыйынтыгы. Ич катуу туурасынан кеткен миелитте залалсыз деп
эсептелет, бирок туурасынан кеткен миелит менен ооруган адамдардын
ич катуусунун татаал түрлөрү өлүмгө алып келиши мүмкүн.

Киришүү. Оптиконевромиелит же Девик синдрому — бул негизинен
оптикалык нервге жана жүлүнгө таасир этүүчү борбордук нерв системасынын сезгенүүчү демиелинизациялоочу оорусу. Клиникалык картинасы оптикалык неврит жана узунунан кеткен миелит
синдромдорунун айкалышы менен мүнөздөлөт. Диагностика үчүн оптикалык когеренттүү томография, индукцияланган потенциалдар ыкмасы, магниттик-резонанстык томография сыяктуу сүрөттөө ыкмалары
колдонулат. Азыркы учурда, туура диагноз коюунун негизги ыкмасы
болуп, спецификалык серологиялык маркерди — аквапорин-4 антителолорун табуу саналат, алардын Титри оорунун активдүүлүгү менен
байланышкан жана дифференциалдык диагностикага жардам берет.
Изилдөөнүн максаты. Девиктин оптиконейромиелити боюнча заманбап илимий адабияттарды талдоо жана клиникалык практикабыздан
иштин отчетун берүү.
Материалдар жана методдор. Бул макалада анамнези сүрөттөлгөн пациенттин диагнозу ОНМ Девиктин диагностикалык критерийлеринин негизинде коюлган.
Натыйжалар. 41жаштагы жаш аялда неврологиялык симптоматология
оптикалык неврит, миелит жана жамбаш органдарынын иштешинин
бузулушу менен көрсөтүлгөн. Диагноз оорунун тарыхы, ошондой эле
нейровизуалдык жана лабораториялык анализдер аркылуу тастыкталды.
Жыйынтыгы.Өз убагында диагноз коюлуп, патогендик терапия
жетиштүү болсо, Девик оптиконейромиелити салыштырмалуу жакшы
прогнозго ээ жана жоголгон кыймылдаткыч жана көрүү функцияларын
калыбына келтирүү мүмкүнчүлүгүнө ээ.

Киришүү. Мээнин травматикалык жаракаты өлүмдүн жана майыптуулуктун негизги себеби болуп саналат. Когнитивдик бузулуу - мээнин
жаракатынын эң кеңири таралган кесепеттеринин бири.
Изилдөөнүн максаты - Баш мээси чайкалган эркектер менен аялдардын когнитивдик өзгөрүүлөрүнүн нейропсихологиялык өзгөчөлүк
төрүнө баа берүү.
Материалдар жана ыкмалар. Баш мээси чайкалган 136 бейтап текшерилди. Изилденген бейтаптардын орточо жашы (32,8±3,6 жаш) болгон.
Нейропсихологиялык изилдөө жүргүзүлдү: Мини психикалык абалды
текшерүү тести; Frontal Disfunction Test Battery; "10 сөз" тести; Шульте
тести; оозеки бирикме тест.
Натыйжалар. Эки группада тең жөнөкөй тандоо реакциясында, динамикалык праксистерди аткарууда жана түшүнүү рефлексин баалоодо
кыйынчылыктар болгон жок, бирок концептуалдаштырууда бир аз кыйынчылыктар болгон. Бир нече убакыттан кийин сөздөрдүн эс тутумга
сакталышы контролдук тобунан бир топ айырмаланып (P<0,05), ошондой эле когнитивдик жетишсиздиктерди көрсөтүп турат. Көңүл буруу
тестинин жүрүшүндө эки топтогу санды табуу контролдук топтун нормалдуу чегинен тышкары болгон.
Жыйынтыгы.Когнитивдик жетишсиздиктин аныкталган өзгөчөлүк
төрү психикалык активдүүлүктүн басаңдашы жана концентрациянын
жетишсиздиги түрүндөгү нейродинамикалык бузулуулардын мүнөзүн
дө болгон.

Киришүү. Бардык жабырлануучулардын ичинен бейтаптардын 30%ы
гана толук кандуу жашоо образын уланта алат, ал эми 10%ы кыймылдын оор жетишсиздиги менен кала берет. Мотор жетишсиздиги бейтаптардын майыптыгынын негизги себеби болуп саналат, бирок, алты
ай бою тийиштүү реабилитациялык дарылоо менен мотор активдү
үлүгү максималдуу калыбына келтирилип, жашоонун сапатын жакшыртууга жана толук жашоого кайтууга жардам берет.
Изилдөөнүн максаты - ишемиялык инсульт менен ооруган бейтаптардын жашоо сапатына реабилитациянын таасирин баалоо.
Материалдар жана ыкмалар. Ишемиялык инсульт менен жабыркаган
50 бейтап текшерилди, алардын орточо жашы 59,3±7,1 жаш, анын ичинен 20 аял жана 30 эркек. Бардык бейтаптарга кабыл алынгандан кийин
жана чыгарылгандан кийин SS-QOL шкаласы (инсульт шкаласы жашоо сапаты) боюнча анкета берилди.
Натыйжалар. Кабыл алынгандан кийин, бейтаптар максималдуу мүм
күн болгон 245 баллдын ичинен 134,4±32,4 баллдын орточо жашоо сапатына ээ болгон. Агындырууда бул көрсөткүч кыйла жогорулап, 210,
84±27,3 баллды түздү. Реабилитация учурунда энергия, үй-бүлөнүн
ролу, мобилдүүлүк, маанай, өзүн-өзү тейлөө, социалдык ролу, буттун
үстүңкү функциясы жана өндүрүмдүүлүк сыяктуу көрсөткүчтөр кыйла
жакшырган (p<0,05).
Жыйынтыгы. Жашоо сапаты инсульт менен ооруган бейтаптарды реабилитациялоодо интегралдык көрсөткүч катары каралышы мүмкүн.
Эрте комплекстүү реабилитация жашоонун бардык аспектилерине таасир этет.

Киришүү. Тубероздук склероз (ТС), ошондой эле эпилоия деп аталат,
аутосомдук-доминантты тукум куучулуктун сейрек кездешүүчү гене-
тикалык оорусу, таралышы 6000ден 12000ге чейин.
Изилдөөнүн максаты - Кургак учук склерозу боюнча учурдагы илимий
адабияттарды талдоо жана биздин клиникалык практикадан иштин отчетун берүү.
Материалдар жана ыкмалар. Бул макалада медициналык тарыхы баяндалган бейтапка кургак учук склерозунун диагностикалык критерий-
леринин негизинде диагноз коюлган.
Натыйжалар. Биз URFA медициналык борборуна жөнөтүлгөн, бетинин бир нече ангиофибромасы, эпилепсиялык синдрому жана тери пигментациясынын тактары бар он үч жаштагы баланын магниттик-
резонанстык томографиясынын (МРТ) корутундусун сунуштайбыз,
андан кийин клиникалык секвенирлөө жолу менен ДНК тести.
Жыйынтыгы. Оору сейрек кездешкендиктен, Кыргызстандын дары-
герлери клиника жана диагностиканын нюанстары менен толук тааныш эмес. Бирок, кургак учук склерозунун диагностикалык критерийлерин өз убагында аныктоо бул оорунун татаалданышын алдын алууга
жана бул диагноз менен ооругандардын жашоо сапатын жакшыртууга
жардам берет.

Киришүү. Симптоматикалык чыкый үлүштүү эпилепсиясы - чыкый
үлүштүү структуралык патологиянын болушунан улам пайда болгон
эпилепсиянын бир түрү.
Изилдөөнүн максаты - мезиалдык склероз жана полиморфтук талма
менен ооруган жаш пациентте симптоматикалык убактылуу эпилепсиянын клиникалык учурун сүрөттөө.
Материалдар жана ыкмалар. Бул ооруну диагностикалоо үчүн клиникалык маалыматтар, сурамжылоонун натыйжалары ЭЭГ жана үч сааттык видео-ЭЭГ мониторинги жана мээнин MRI колдонулган. МРТ
мээнин сол гиппокамптын субатрофия менен мезиалдык убактылуу
склероз түрүндөгү структуралык кемчилиги бар экенин көрсөттү. Дарылоо үчүн Карбамазепинди 200 мг, 2 таблеткадан күнүнө 2 жолу кабыл алуу сунушталды, күн тартибин сактоо, инсульттардын
күндөлүгүн жүргүзүү, 3-6 ай сайын боор анализдерин көзөмөлдөө жана
динамикалык байкоо жүргүзүү боюнча сунуштар берилди.
Натыйжалар. Талмалардын полиморфизми жана алардан тышкары,
бул ооруда кол-буттун постуралдык дистоникалык абалынын, пролапстын постуралдык симптомдорунун болушу менен татаалданган убактылуу бөлүктүн структуралык эпилепсиясын туура жана өз убагында
диагностикалоонун маанилүүлүгү. тиешелүү консервативдик дарылоону дайындоо же хирургиялык дарылоо маселесин кароо максаты
аныкталган.
Жыйынтыгы. Чыкый үлүштүү эпилепсиясы бул патологиянын башка
формаларына салыштырмалуу өзүнүн өзгөчөлүктөрүнө ээ жана анын
фармакорезистенттүүлүгү жогору болгондуктан, дарылоо кыйын оору,
бирок бул патологияны аныктоонун алгачкы этаптарында кээ бир учурларда жакшы натыйжага жетишүүгө болот. Жаңы технологияларды
иштеп чыгуу жана баалоого комплекстүү мамиле бул нейрологиялык
абалды түшүнүүбүздү олуттуу түрдө жакшыртат, демек, дарылоо стратегияларын жана бейтаптарды колдоону оптималдаштырат.

Киришүү. Амиатрофиялык каптал склероз (АЛС) – клиникалык жана
патогендик гетерогендүүлүгү менен айырмаланган оор сейрек кезде
шүүчү нейродегенеративдик оору. Клиникалык гетерогендүүлүк пато-
логиялык процесстин баштапкы локализациясында, жогорку жана тө
мөнкү мотор нейрондорунун айкалышкан жабыркашынын симптом-
дорунун өзгөрмөлүүлүгүндө, башталыш курагында, прогресстин тем-
пинде, тукум куучулук шыктуулукта жана мотор эмес симптоматоло
гиянын катышуусунда. Туура диагноз коюунун негизги ыкмасы оору-
нун үй-бүлөлүк формалары менен байланышкан гендерди аныктоо
болуп саналат.
Изилдөөнүн максаты - дарыгерлердин бул оору жөнүндө түшүнүгүн
жана маалымдуулугун жогорулатуу максатында амиотрофиялык кап-
тал склерозунун үй-бүлөлүк формасын сүрөттөө
Материалдар жана ыкмалар. Оорунун үй-бүлөлүк формасы менен
байланышкан гендердеги мутацияларды аныктоо үчүн генетикалык
анализ жүргүзүлгөн үй-бүлөлүк тарыхы бар амиотрофиялык каптал
склероз менен ооруган бейтап.
Натыйжалар. 54 жаштагы орто жаштагы Аялда , клиникалык картина
сы прогрессивдүү симптомдор менен көрсөтүлөт, негизинен жүлүндүн
перифериялык мотор нейрондору. Диагноз профилин -1 протеинин код-
догон ПОСТОИСТО 1 гениндеги мутацияны аныктоо менен тастык-
талды.
Жыйынтыгы. Келтирилген иш генетикалык жана клиникалык өзгөчө
лүктөн жана генетикалык изилдөө жүргүзүүдөгү чектөөлөрдөн улам
келип чыккан диагноздун татаалдыгын баса белгилейт.
Айкын клиникалык жана патогенетикалык гетерогендүүлүк менен сей-
рек кездешүүчү нейродегенеративдик оору болгон үй-бүлөлүк амиот-
рофиялык каптал склерозунун анализи жөнүндө макала. Макалада
үй-бүлөлүк амиотрофиялык каптал склерозунун ар кандай аспектилери, анын ичинде анын клиникалык мүнөздөмөлөрү, генетикалык фак-
торлор, изилдөөлөр жана оорунун өнүгүшү менен байланышкан мута-
циялар талкууланат. Көпчүлүк учурларда, үй-бүлөлүк формалар SOD1
(супероксид дисмутаза), C9orf72 (хромосома 9 ачык окуу кадры 72),
TARDBP (транактивдүү жооп белок) жана FUS (транскрипция фак-
тору) сыяктуу гендердин өзгөрүшү менен шартталган. Авторлор оору-
нун молекулярдык механизмдерин диагностикалоодо жана түшүнүүдө
генетикалык анализдин маанилүүлүгүн белгилешет. Акыр-аягы, биз
үй-бүлөлүк амиотрофиялык каптал оорунун диагностикасынын сейрек
жана татаалдыгын баса белгилеп, өзүбүздүн клиникалык байкообузду
сунуштайбыз. склероз.

Киришүү. Кыргызстанда үй-бүлөлүк медицинанын кеңири жайылышына байланыштуу ага байланыштуу неврологиялык патологиясы
жана көптөгөн оорулары бар бейтаптарды башкаруу маселелери
бүгүнкү күндө актуалдуу болуп саналат. Бардык жерде атеросклероз,
кант диабети, гипертония жана коронардык синдрому менен коштолгон
оорулуулар изилденип жатса, сейрек кездешүүчү патологиялар начар
изилденген жана дарыгерлердин кеңири чөйрөсүнө белгисиз бойдон
калууда. Ушуга байланыштуу мен интернисттердин, эндокринологдор-
дун, ревматологдордун, ортопеддердин жана невропатологдордун тие
шелүү патологиясы - Пагет оорусунун бир учурун коомдук изилдөөгө
сунуш тагым келди.
Изилдөөнүн максаты - Иштин максаты оорунун негизги клиникалык
жана функционалдык көрүнүштөрүн баяндоо, белдин жана муундардын оорушу менен ооруган бейтаптар менен кеңешүүдө, дарыгердин
практикалык ишинде этияттык менен изилдөө жүргүзүү.
Материалдар жана ыкмалар. Иштин материалдары оорунун тарыхын,
соматикалык жана неврологиялык сүрөтүн билдирет. Негизги инструменталдык диагностикалык ыкмасы рентгенография жана кандагы щелочтук фосфатазанын анализи.
Натыйжалар. Жүргүзүлгөн иштердин жыйынтыгы көрсөткөндөй,
оорунун негизги клиникалык көрүнүшү сөөктөрдө жана омуртка
боюнда ооруу, сөөктүн деформациясы, патологиялык сыныктар, баш
сөөктүн сөөктөрүнүн жабыркашынан улам дүлөйлүк жана сокурдук
болуп саналат, бул рентген менен тастыкталган. Пагет оорусунун лабораториялык ырастоосу щелочтук фосфатаза активдүүлүгүнүн жогорулашы болуп саналат.
Жыйынтыгы. Кыргызстандын бүтүндөй калкынын арасында муундар,
сөөктөр жана омурткалардагы оорулардын көп таралышы Пагет оорусунун тез-тез таралышы мүмкүн экендигин айгинелейт жана бул нозология боюнча дарыгерлерге маалымдоо зарылдыгын көрсөтүп турат.

Киришүү. Ишемиялык инсультта мээнин МРТсында ишемия фокусу-
нун жоктугу сейрек эмес, буга байланыштуу ишемиялык инсульт ди-
агнозун аныктоодо невропатологдор бул диагнозду четке кагууда этият
болушу керек. Инсульт диагнозун аныктоодо МРТнын ролу "алтын
стандарт" экени белгилүү.
Изилдөөнүн максаты - Бейтаптын талдоо, клиникалык, лаборатория-
лык жана нейровизуалдык маалыматтарынын негизинде 53 жаштагы
аялда МР терс ишемиялык инсульт менен клиникалык учурду сүрөт
төө.
Материалдар жана ыкмалар. Бул макалада сүрөттөлгөн оруулунун
диагнозу анамнезден, курч пайда болгон фокалдык неврологиялык тар-
тыштыктан, лабораториялык жана инструменталдык изилдөөлөрдүн
далилдеринен жана дифференциалдык диагноздон алынган.
Натыйжалар. Биздин оруулуда, ушул макалада сүрөттөлгөн невроло-
гиялык симптоматология кан басымынын жогорулашынын фонунда
(150/90) сол жактагы ортоңку мээ артериясы (СМА) менен камсыздал
ган мээнин бөлүктөрүнүн жабыркашын көрсөткөн жарым жартылай
симптомдор менен көрсөтүлгөн. Жүргүзүлгөн толуктоочу лабароторд
ук жана инструменталдык изилдөөлөр кан тамыр коркунучунун фак-
торлорун (дислипидемия, брахиоцефалдык сөңгөктүн жана жүрөктүн
клапандарынын атеростклеротикалык бузулушу) аныктады. Нейрови-
зуализацияда, төмөнкү кабаттагы (1.5 Тесла) жана жогорку МРТда (3
Тесла) жана башка режимдерде мээ структураларында ишемия очокто
ру менен сүрөттөр алынган эмес.Мээ тамырларынын ангиографиясы
оң жактагы асанын толук эмес трифуркациясынын түрү боюнча айлана
нын Виллизив түзүлүшүнүн өнүгүү вариантын аныктады, ал бул невро
логиялык симптоматологиянын өнүгүшүнө алып келиши мүмкүн эмес,
анткени болгон симптоматология бул локализацияга туура келген эмес. Жыйынтыгы. Курч ишемиялык инсульт менен ооруган бейтаптарды
тромболиз жана эндоваскулярдык тромбэктомия менен дарылоо
мүмкүнчүлүктөрүн колдон чыгарбоо үчүн клиниктер курч ишемияны
аныктоо үчүн учурдагы диагностикалык сезгичтиктин чектөөлөрүн
түшүнүшү өтө маанилүү.

Киришүү. Ишемиялык инсульт мээнин ткандарынын жабыркашы, мээнин тигил же бул бөлүгүнө тамырлар аркылуу кандын келүүсүнүн кыйындашы же токтошунан улам анын функцияларынын бузулушу менен
мүнөздөлөт. Мээнин кан агымынын төмөндөшүнөн, тромбоздон, эмболиядан же кан тамыр, жүрөк же кан ооруларына байланыштуу мээнин белгилүү бир жерине кан менен камсыздоонун жетишсиздигинен
келип чыгышы мүмкүн жана адамдардын өлүмүнүн негизги себептеринин бири болуп саналат.
Изилдөөнүн максаты. Бул изилдөөнүн максаты ишемиялык инсульттун
жүрүшүнө жана жыйынтыгына мээ тамырларынын стеноздук жана окклюзиялык процессинин таасирин изилдөө болгон.
Материалдар жана методдор. Биз ишемиялык инсульттан катуу кармаган мезгилде (21 күнгө чейин) каза болгон 27 оорулууга мээ тамырларын патоморфологиялык изилдөө жүргүздүк, морфометрия ыкмасы
менен мээ кан тамырларынын ички диаметри (толук жана жарым-жартылай окклюзиялар) аныкталды.
Жыйынтыктар. Изилдөөнүн натыйжасында биз ишемиялык инсультта мээ тамырларынын стеноздук жана окклюзиялык процесстери
атеросклеротикалык бляшкалар экенин жана алардын оордугу өтө
өзгөрмөлүү экенин аныктадык. Стенозго тамырлар өз тарабында (инфаркт жарым шарында) жана карама-каршы тарапта, чоң жана майда
артериялар кабылганы аныкталды. Мындан тышкары, бутактануу схемасында кан тамырлардын ар кандай аномалиялары, туташтыруучу артериялардын жоктугу жана кан тамырлардын гипоплазиясы дээрлик
бардык изилденген кан тамырларда байкалды. Бляшкалар изилденген
тамырлардын жарымынан көбүндө Виллизиев айлампасында жана
мээнин ичиндеги ичке артериялардын терең бутактарынын сөңгөгүндө
жайгашканы аныкталды.
Корутунду. Мээнин кескин түрдө кан айлануусунун бузулушу (акклюзиясы) менен карама-каршы тараптагы гемодинамиканын абалынын
начарлыгы оорунун жүрүшүнө жана натыйжасына түздөн түз таасир
этет. Ошол себептен клиникалык жактан неврологиялык симптомдордун өнүгүүсү менен коштолот.

Киришүү. Мээ инсультунун (МИ) кесепетинен жыл сайын болжол
менен 5,5 миллион адам каза табат, ошондой эле ал дүйнө жүзү боюнча
өлүмгө дуушар болуунун экинчи негизги себеби болуп эсептелет. Ин-
сульттун коомдук саламаттык сактоосуна келтирген оорчулугу оору-
нун, өлүмдүн жана майыптыктын жогорку деңгээлине байланыштуу
(инсульттан кийин 50% жакын бейтаптар майып болуп калышат).
Изилдөөнүн максаты-Кыргыз Республикасында МИ оорусунун жана
өлүмгө учуроонун маалыматтарын ретроспективдүү талдоо жүргүзүү
менен инсульт боюнча эпидемиологиялык кырдаалды баалоо болуп са-
налат.
Материалдар жана ыкмалар. КР Саламаттык сактоо министрлигинин
электрондук борборунан алынган расмий статистикалык маалыматтар
боюнча 2005-2022-жылдары биринчи жолу катталган оорулардын жана
өлүмдөрдүн динамикасын баалоо үчүн интенсивдүү, экстенсивдүү,
темптин жогорулоосу/төмөндөөсү сыяктуу статистикалык көрсөткүч
төр эсептелген. Натыйжалар. Жеткиликтүү болгон статистикалык маалыматтарды
талдоо көрсөткөндөй, 2005-жылдан 2022-жылга чейин бүтүндөй рес-
публика боюнча калктын МИ оорусуна чалдыгуу (инцидент) жана
өлүмгө учуроо деңгээли төмөндөөнүн оң тенденциясына ээ. Жүз миң
калкка эсептелген статистикалык маалыматтарды салыштырмалуу тал-
дап көрсөк, МИден өлгөндөрдүн көрсөткүчтөрү ар кайсы жылдарда
оорулуулардын көрсөткүчтөрүнөн бир кыйла жогору (1,3 төн 2,4 эсеге
чейин). Постморталдык диагноздордун структурасында "Кан агуу же
инфаркт катары такталбаган инсульттар"диагнозу башка инсульттарга
салыштырмалуу чоң салмакка ээ.
Жыйынтыгы. Инсульттун оору көрсөткүчтөрүнө караганда өлүм көр
сөткүчтөрүнүн алда канча жогору болушу баштапкы медициналык до-
кументтерди терең талдоонун жана КРда мээ кан тамыр ооруларына
карата медициналык статистиканы коррекциялоонун негизинде амбу-
латориялык шартта өлгөн адамдарда "инсульт" диагнозун верификациялоону талап кылат. Постморталдык такталбаган инсульттун чоң пайызы "инсульт"диагнозун коюуда күмөн саноолор болгонун тастыктайт.

Киришүү. Бет нейропатиясынын арасында эн көп кезешкен формалар-
дын бири – Беллдин шал оорусу (бет идиопатиялык нейопатия). Пато-
логиялык процесс курч башталат, көбүнчө жабыркоо симптомдору
48-72 саатын ичинде прогресс тенденциясы менен бир тарапта өнүгөт.
Тобокелдик факторлору, Беллдин шал оорусунун патогендик меха-
низми, даары-дармек терапиясы жана хирургиялык дарылоо ыкмалары
жөнүндө маалыматтар келтирилген. Негизги кыска курс терапиясы,
симптомдорун башталгандан кийин үч күндүн ичинде валацикловир
же ацикловир жана преднизолондун оптималдуу дозасын ирети менен
азайтуусу, толук айыгып кетүү мүмкүнчүлүгүн жогорулатат.
Изилдөөнүн максаты - Беллдин шал оорусу жөнундө толук маалымат
берүүдө, өзгөчө анатомияга, этиологияга, клиникалык өзгөчүлүктөргө,
диагонзго, клиникалык кесепеттерге жана терапиялык артыкчылыктуу
ыкмаларына көнүл буруу.
Материалдар жана ыкмалар. Иштеги материалдар жана ыкмалар маа-
лымат Web of Science Core Collection (Science Citation Index Explanded
и Social Sciences Citation Index), базасынан колдонулат анткени алар
объективдүү маалымат алуу үчүн эң маанилүү булактарды жетиштүү
санда камтыйт. 2002-2021 жылдар менен чектелген жана сын – пикир-
лерди камтыган маалымат базаларын комплекстүү издөө жүргүлүздү.
Жыйынтыгы. Жырма жылдык мезгил ичинде адабий маалыматтарды
тандого менен жыйынтык чыгаргалгада көпчүлүк авторлор сезгенүү
шишигинин натыйжасында каналында бет нервинин кысылышына
байланыштүү Беллдын шал оорусунун өүнүгүү патагинезин карманы-
шат. Идиопатиялык бет диагнозу четтетүү ыкмасы болуп калат жана
кылдат медициналык тарыхты жана клиникалык текшерүүнү талап
кылат. Эгерде анализинде же тобокелдик болсо анда пациенты
текшерүү керек лайм оорусуна, кант диабетти жана башка ооруларга.
Бирок көпчүлүк бейтап өзүөн – өзү айыгып кетишет деп эсептелет. Ва-
лацикловирдин жана ацикловирдин кыска курсу жана преднизолондун
оптималдуу дозасын акырындык менен азайтуу менен дарылоо симп-
томдордун пайда болгондон кийин уч күнүк ичинде башталган толук айычуу мүмкүнчүлүн жогорулатат.

Киришүү. Курч вертебробазилярдык жетишсиздик (ДБН) - вертебро-
базилярдык системанын кан тамырларынын кысылышынан же тоскоол
болушунан улам мээнин кан менен камсыз болушунун бузулушу менен
мүнөздөлүүчү шарт.
Изилдөөнүн максаты - алардын изилдөө кеңейтүү максатында , дбн
тема изилденген библиографиялык издөө жана баалоо жүргүзүү.
Материалдар жана ыкмалар. 2019-2024-жылдар аралыгында Заман-
бап адабияттарды карап чыгуу. Чет элдик авторлордун, ошондой эле
Кыргызстан менен коңшу өлкөлөрдүн басылмаларын изилдөө үчүн
жеткиликтүү болгон.
Натыйжалар. Заманбап изилдөөлөр, клиникалык аспектилер, анын
ичинде таралышы, этиопатогенези, топографо анатомиялык өзгөчөлүк
төрү, жана диагностикалык аспаптар.
Жыйынтыгы. Вертебробазилярдык артериялык жетишсиздиктин диагностикалык иш-чараларын жүргүзүү актуалдуу маселе бойдон калууда, аны чечүү ДБН профилактикасынын натыйжалуулугун жогорулатууга мүмкүндүк берет.

Киришүү. Учурда катуу курч респиратордук инфекциялар дүйнөдө гана
эмес, Кыргыз Республикасында да актуалдуу бойдон калууда.
Өзгөчө кызыгууну жакында эле табылган козгогучтар туудурат, алардын бири адамдын Метапневмовирусу. Адамдын метапневмовирусу
биринчи жолу 2001-жылдын аягында Нидерландияда оорулуу адамдан
бөлүнүп алынган.
Максат. Метапневмовирус инфекциясы жөнүндө, анын клиникалык
жана эпидемиологиялык мүнөздөмөлөрү боюнча толук маалымат алуу.
Адамдын метапневмовирусунун эпидемиологиясы али толук изилдене
элек, бирок бул вирус бүткүл дүйнөгө таралып, бардык курактагы
адамдарда ооруну жаратышы мүмкүн экендиги белгилүү. Мындай талдоо Кыргыз Республикасында буга чейин жүргүзүлгөн эмес.
Материалдар жана ыкмалар. Кыргыз Республикасында катуу курч
респиратордук инфекцияларга жана сасык тумоого окшош ооруларга
күзөтчү эпидемиологиялык көзөмөл уюштурулган, ал республиканын
3 шаарында: Бишкек, Ош, Токмок шаарларында жүргүзүлүүдө. Бардык
маалыматтар flu.dgsen.kg бирдиктүү программага киргизилет. Бул маалымат базасы боюнча 2022-жылдын 40-жумасынан 2024-жылдын 15-
жумасына чейин МП катуу курч респиратордук инфекциялардын
бардык түрлөрү боюнча талдоо жүргүзүлүп, бардыгы болуп 270 учур
катталган жана бул учурлардын бардыгы анализге киргизилген.
Натыйжалар. Бул талдоонуну жыйынтыгы метапневмовирус инфекциясы бардык курактагы топтордо болушу мүмкүн экенин, бирок 4
жашка чейинки балдарда көбүрөөк кездешээрин көрсөтүп турат.
Жыйынтыгы. Алынган маалыматтар балдарда катуу курч респиратордук инфекциялардын өнүгүшүндө метапневмовирустук инфекциянын
маанисин жана салымын ачык көрсөтүп турат.

Киришүү. Кыргыз Республикасында акыркы эки жылда кызамык
менен ооругандардын саны кескин өстү. Оорулардын көбөйүшүнүн не-
гизги себеби профилактикалык эмдөөдөн баш тартууда. Учурдагы кыр-
даалга байланыштуу жана инфекциянын андан ары жайылышын ток
тотуу максатында Кыргызстандагы кызамык оорусуна салыштырмалуу
анализ жүргүзүүнү чечтик.
Изилдөөнүн максаты - Кыргызстандагы кызылчанын салыштырмалуу
клиникалык жана эпидемиологиялык мүнөздөмөлөрүн изилдөө.
Материалдар жана ыкмалар. 2018-жылдан 2023-жылдын августуна
чейинки мезгилде Бишкек шаарындагы Республикалык жугуштуу
оорулар ооруканасынан алынган маалыматтарды талдап чыктык. Кы-
замык оорусунун 2469 учуру катталды, анын ичинен 1173 (48%) лабо-
раториялык, 515 (21%) клиникалык тастыкталган жана 781 (31%) учур
эпидемиологиялык аныкталды.
Натыйжалар. Кыргызстанда кызамык оорусу күч алууда. Кыргыз-
станда кызамык оорусунун көбөйүшү эмдөөдөн баш тартууга байла-
ныштуу.
Жыйынтыгы. Бүткүл дүйнөдө кызамыкка каршы эмдөө милдеттүү
түрдө жүргүзүлөт, ошондуктан эмдөө катуу жүргүзүлүп, ар кандай се-
бептерден улам уруксат берилген учурларга жол берилбейт, ал эми
Кыргызстанда кызамык оорусунун көп катталып жатышына Саламат-
тыкты сактоо министрлигинин буйругунун аткарылбагандыгы себеп
болууда.

Киришүү. Кыргыз Республикасындагы курч шал оорусуна мониторинг
жүргүзүү полиомиелиттин шектүү учурларын аныктоого жана полио-
миелиттин айлануусу мүмкүн болгон аймактарды аныктоого багытта-
лган. 2021-жылы коңшу өлкөдө 2-типтеги полиовирустун чыгышы
Кыргызстан үчүн да коркунуч туудурат, бул системанын күчтүү жана
алсыз жактарын аныктоо үчүн иликтөөнү, эпидемиологиялык көзөмөл
системасын баалоону талап кылат.
Изилдөө методдору жана максаты- Курч шал жана полиомиелитти
көзөмөлдөө тутумун баалоонун максаты-тутумдун маанилүүлүгүн
аныктоо, күчтүү жана алсыз жактарын аныктоо жана тутумду
өркүндөтүү боюнча сунуштарды иштеп чыгуу. Баалоо 2011-жылдан
2022-жылга чейин курч шал оорусунун учурларынын каттоо журнал-
дарындагы жана маалыматтар базасындагы маалыматтарды колдонуу
менен жетекчилик боюнча сүрөттөөчү-кросс-секциялык методдун жар-
дамы менен жүр гүзүлдү.
Натыйжалар. Курч шал оорусунун эпидкөзөмөл системасы 1997-
жылы киргизилген жана курч шал оорусунун учурларына мониторинг
жүргүзүү, эмдөө менен алектенет. Коңшу республикада 2020-2021-
жылдардагы өзгөчө кырдаал учурунда система полиовирустун жугуу белгилерин аныктоо үчүн жогорку даярдыктагы абалга келтирилген,
мында курч шал оорусун аныктоо индикатору 15 жашка чейинки 1000
00 балдар арасында 1 учурдан тартып 2 учурга чейин көтөрүлгөн. Си-
стема өлкөнүн бардык аймактарында иштейт, улуттук деңгээлде орто
эсеп менен 15 жашка чейинки 100 000 балага 1,4 төн 4,5ке чейин курч
шал оорусунун учурларын аныктайт. Бирок 2021-2022-жылдарга суб-
регионалдык деңгээлде 5/9 жана 2/9 региондордо курч шал оорусун
аныктоо көрсөткүчтөрү талап кылынган индикаторлордон төмөн бол-
гон. Мындан тышкары, 2021-2022-жылдары нөлдүк аныктоо ме нен
"унчукпаган аймактар" бар. 2022-жылы курч шал оорусунун учурларын
өз убагында аныктоо 69% ды түздү, үлгүлөрдү өз убагында алуу 77%
га барабар.
Жыйынтыгы. Кыргыз Республикасында курч шал оорусуна эпидкө
зөмөлдөө системасы жөнөкөй, ийкемдүү, бирок өз убагында эмес бо
луп саналат. Системада курч шал оорусун табуу индикаторуна жети
шүү үчүн активдүү айкындоону күчөтүү зарыл. Курч шал оорусунун
симптомдору пайда болгон учурда медициналык уюмдарга эрте кай-
рылуу үчүн калк арасында санитардык агартуу ишин активдештирүү
керек.

Киришүү. Макалада менингококк инфекциясынын 2019-2023-жылдар-
дагы эпидемияга чалдыгуу мезгилиндеги эпидемиологиялык жана кли-
никалык мүнөздөмөлөрү баяндалат. Менингококктун изоляцияланган
штаммдарынын серогруппалык ландшафты изилденген. Neisseria me
ningitides бардык обочолонгон штаммдары менингококк инфекциясы-
нын жалпыланган жана локализацияланган формаларын дарылоодо би-
ринчи катардагы жана резервдик дары катары колдонулуучу антибак
териалдык препараттарга туруктуулугу жок экени далилденген.
Изилдөөнүн максаты- 2019-2023-жылдар аралыгындагы менингококк
инфекциясынын көтөрүлгөн учурундагы эпидемиологиялык жана кли-
никалык өзгөчөлүктөрүн жана бейтаптардан бөлүнүп алынган N. me
ningitidis бактериясынын антибиотиктерге сезгичтигин изилдөө.
Материалдар жана ыкмалар. Кыргыз Республикасынын Оорулардын
алдын алуу жана мамлекеттик санитардык-эпидемиологиялык көзөмөл
департаментинин статистикалык маалыматтары боюнча эпидемиоло-
гиялык абалды талдоо. 2019-жылдан 2023-жылга чейин Республика-
лык жугуштуу оорулар бейтапканасына жаткырылган 65 бейтаптын
медициналык документтерине ретроспективдүү талдоо жүргүзүлдү.
Статистикалык иштетүү SPSS программасы аркылуу ишке ашырылган.
EUCAST 2021 критерийлерине ылайык натыйжаларды интерпретация-
лоо менен дисктин диффузиялык ыкмасын колдонуу менен жүргү
зүлгөн N. meningitidisтин обочолонгон культураларынын антибиотик-
терге сезгичтигин тестирлөөнүн жыйынтыктарын талдалган. Натыйжалар. бейтаптардын арасында өспүрүмдөр менен жаштардын
үлүшү көбөй дү. Бардык бейтаптар менингококкемия жана аралаш
формалар басым дуулук кылган оорунун оор агымына ээ болушкан.Бөлүнгөн менингококк штаммдарынын серогруппалык ландшафты B,
A,W135,X серогруппалары менен берилген. Менингококктун бардык
серогруппалары менингококк инфекциясынын жалпыланган формала-
рын дарылоо үчүн колдонулган антибактериалдык препараттарга сез-
гич.
Жыйынтыгы. Менингококктун обочолонгон штаммдарынын арасында
В серогруппасы басымдуулук кылат, Neisseria meningitides бардык обо-
чолонгон штаммдары менингококк инфекциясынын жалпыланган жана
локализацияланган формаларын дарылоодо биринчи катардагы жана
резервдик дарылар катары колдонулуучу антибактериалдык препараттарга туруктуулугу жок.

Киришүү. АИВ-инфекциясы менен жашаган адамдар өмүр бою СПИД
борборлорунда көзөмөлдөнүп, дарыланып турушат жана алар саламат-
тыкты сактоо бюджетине олуттуу таасирин тийгизишет. Тутумдагы
боштуктарды аныктоо жана тутумдун сапатын, натыйжалуулугун жана
пайдалуулугун жогорулатуу үчүн байкоо тутумун баалоо өтө маанилүү.
Бул изилдөө Согдий облусундагы АИВ эпидемиологиялык көзөмөл ту-
тумун атрибуттар боюнча кемчиликтерди аныктоо менен ага карата си-
стеманы жакшыртуу боюнча сунуштарды иштеп чыгуу максатта
жургузулду.
Материалдар жана методдор. Сүрөттөөчү кайчылаш изилдөө 2023-
жылдын январынан май айына чейин АКШнын Ооруларды көзөмөл
дөө жана алдын алуу борборунун жаңыртылган колдонмосун колдонуу
менен жүргүзүлдү. Системанын: пайдалуулук, жөнөкөйлүк, өз уба-
гында, алгылыктуулук, өкүлчүлүк, туруктуулук атрибуттары бааланды.
Натыйжалар жана талкуулолор. Система кырдаалды баалоо жана
анын негизинде чечим кабыл алуу менен пайдалуу. №4 отчеттук фор-
мага ылайык системанын өз убагында аткарылуусу 54% ды түздү.
АИВтин жаңы учурлары боюнча эпидемиологиялык иликтөөлөрдүн
60%ы гана белгиленген мөөнөттө жүргүзүлгөн. Кабыл алуу 100% ды
түздү, бардык медициналык мекемелер АИВ-инфекциясын аныктоого
даяр. Система жергиликтүү өз алдынча башкаруунун бардык аймактарын, бардык курактагы адамдарды камтып, ошондой эле бардык меке-
мелерди керектүү материалдар жана техникалык каражаттар менен
камсыз кылган.
Жыйынтыгы.Согдий облусунда АИВге байкоо жүргүзүү системасы
пайдалуу, алгылыктуу, репрезентативдүү жана туруктуу, бирок
жөнөкөй жана өз убагында эмес. СПИД борборунун жана медицина-
лык уюмдардын кызматкерлеринин тыгыз өз ара аракеттенүүсү, ошон-
дой эле жооптуу адамдарды окутуу системанын татаалдыгын
жеңилдетип, өз убагындалуулук деңгээлин жогорулатат.

Киришүү. Кыргыз Республикасынын Баткен облусунун аймагында
сурьма жана сымапты казып алуу жана кайра иштетүү боюнча ири ком-
бинат жайгашкан.
Изилдөөнүн максаты- Бул социологиялык изилдөөнүн максаты Баткен
шаарында жана анын айланасында жашаган аялдардын ден соолугунун
абалына айлана-чөйрөнүн жагымсыз факторлорунун таасирин аныктоо
болуп саналат.
Материалдар жана ыкмалар. Изилдөө жүргүзүүдө ДССУнун 7 бөлүм
дөн жана 43 суроодон турган стандартташтырылган анкетасы (2016-
ж) колдонулган. Изилдөөгө жалпысынан 18 жаштан жогору, репродук-
тивдик куракка кирген 63 аял катышты.
Натыйжалар. Анкетада аз тамактануу рационуначар экени анык-
талды, анткени алардын күнүмдүк рационуна эт/эт азыктары,
жергиликтүү өстүрүлгөн күрүч, ошондой эле өз короосунда өстүрүлгөн
жашылчалар гана кирет. Сурамжылоого катышкандарда деңиз жана ка-
наттуулардын азыктары менен тамактануу мүнөздүү эмес.
Бардык респонденттер өнөр жай секторунда иштебегендигин жана зы-
яндуу өндүрүштүк факторлор менен анын ичинде үй-бүлө мүчөлөрү
да байланышпагандыгын айтышкан, бирок 5 аял пестициддер менен
байланышта болгонун белгилешкен.
Жыйынтыгы. Баткен шаарындагы аялдардын арасында жүргүзүлгөн
социологиялык изилдөөнүн жыйынтыктары көрсөткөндөй, алардын
ден соолугуна негизинен социалдык факторлор (кирешенин төмөн
дүгү, сапаты жана жашоо чөйрөсүнүн абалы), ошондой эле тең салмак-
сыз жана жетишсиз тамактануу терс таасирин тийгизген.

ОшМУнун гистология жана патаанатомия кафедрасы менен байланышын, өнүгүү этаптарын жана
жолдорун ачып берүү.